고강도 흡기근 훈련이 기관지확장증 환자의 운동능력에 미치는 영향
2018년 8월 2일 업데이트: Ozge OZER, Hacettepe University
운동 내성 감소는 기관지확장증 환자에서 흔히 보고됩니다.
본 연구의 목적은 환자의 운동 능력, 호흡근 기능(근력 및 지구력) 및 건강 관련 삶의 질에 대한 고강도 흡기근 훈련(High-IMT) 및 가짜 High-IMT(대조군)의 효과를 평가하는 것입니다. 기관지 확장증.
연구 개요
상세 설명
기관지확장증은 종종 운동 내성 감소, 현저한 호흡곤란 및 피로를 나타냅니다. 그 원인은 다양하며 변경된 폐 역학, 비효율적인 가스 교환, 근육량 감소 및 심리적 상태를 포함하며, 모두 점진적인 탈훈련 효과로 이어집니다. 본질적으로 기관지확장증의 병리학적 징후와 기능적 징후는 모두 흡기 근육 작업에 대한 요구를 증가시키고 호흡곤란과 운동 제한에 기여합니다.
최근 연구에서 호흡근의 근력 감소는 기관지 확장증에서 조사되었으며 운동 제한에 기여할 수 있습니다. 또한 IMT는 기관지확장증 환자의 호흡근 기능, 운동 내성 및 호흡곤란을 개선하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 연구의 수는 불충분하므로 최적의 훈련 프로토콜은 아직 정의되지 않았습니다. 이 연구에서 연구자들은 기관지 확장증 환자의 기능적 결과에 대한 고강도 흡기 근육 훈련의 효과를 조사하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06450
- Ozge Ozer
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고해상도 컴퓨터 단층 촬영으로 기관지 확장증 진단
- 18-65세
- 걷고 협력할 수 있는 것
제외 기준:
- 지난 3주 동안 급성 악화 또는 약물 변화 또는 항생제 사용
- 신경학적 질환, 심각한 정형외과적 문제 또는 진행성 심부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 IMT 그룹
개입 그룹은 8주 동안 주당 3회 감독 교육 세션을 받습니다.
각 세션은 21분 동안 지속되었으며 흡기 역치 장치에서 2분간 호흡한 후 1분간 휴식하는 7주기로 구성되었습니다.
High-IMT는 각 2분 작업 간격에 대해 허용 가능한 최대 부하에서 수행되었으며 훈련 기간 동안 점진적으로 증가했습니다.
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가짜 비교기: 대조군
대조군은 기준선 최대 흡기압의 10%로 처방되었고 8주 동안 모든 훈련 세션 동안 이 수준을 유지했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증분셔틀보행검사와 6분보행검사를 이용한 운동능력
기간: 기준선에서 8주
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기준선에서 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡 근력
기간: 기준선에서 8주
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호흡 근력은 휴대용 장치를 사용하여 최대 흡기 압력(MIP) 및 최대 호기 압력(MEP)을 통해 측정됩니다.
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기준선에서 8주
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호흡근 지구력
기간: 기준선에서 8주
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호흡근 지구력은 피험자가 임계 부하에 대해 호흡하는 지속적이고 점진적인 부하 프로토콜로 평가됩니다.
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기준선에서 8주
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건강 관련 삶의 질은 Leicester Cough Questionnaire로 평가됩니다.
기간: 기준선에서 8주
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기준선에서 8주
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호흡곤란의 중증도는 The Modified Medical Research Council Dyspnea Scale(MMRC)로 평가합니다.
기간: 기준선에서 8주
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기준선에서 8주
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피로 심각도는 피로 심각도 지수로 평가됩니다.
기간: 기준선에서 8주
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기준선에서 8주
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질병의 중증도는 기관지확장증 중증도 지수로 평가됩니다.
기간: 기준선에서 8주
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기준선에서 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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