인도네시아 족자카르타에서 두 가지 기본 정신 건강 서비스 프레임워크의 임상적 비용 효율성 평가
2019년 10월 25일 업데이트: Sabrina Anjara, University of Cambridge
본 연구는 1차 정신건강 서비스 역량 증가를 통해 치료 격차를 해소하는 단기 전략을 조사하는 것을 목표로 하는 군집 무작위 통제 시험입니다.
본 연구는 6개월 후와 12개월 후 정신 건강 증상 감소, 장애 감소 및 삶의 질 향상 측면에서 정신 건강 관리 전문가 모델과 강화된 일반 관리(작업 분담) 프레임워크의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. , 뿐만 아니라 400명의 환자에서 이러한 결과와 관련된 의료 서비스 비용(및 잠재적으로 사회적 비용).
연구 개요
상세 설명
Yogyakarta의 두 가지 기본 정신 건강 서비스 프레임워크인 전문가 프레임워크와 강화된 일반 진료 프레임워크를 비교합니다. 두 프레임워크는 다른 지방 정부가 채택할 수 있는 프레임워크가 될 가능성이 있음에도 불구하고 인도네시아 상황에서 평가되지 않았습니다. 기존 서비스에 대한 확장이 계획되었으며, 이는 새로운 영역에서 강화된 일반 진료 프레임워크를 무작위 방식으로 구현할 수 있는 기회를 제공합니다.
본 연구는 6개월 후와 12개월 후 정신 건강 증상 감소, 장애 감소 및 삶의 질 향상 측면에서 정신 건강 관리 전문가 모델과 강화된 일반 관리(작업 분담) 프레임워크의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. , 뿐만 아니라 400명의 환자에서 이러한 결과와 관련된 의료 서비스 비용(및 잠재적으로 사회적 비용). 이 연구는 Yogyakarta 지방의 전문 정신 건강 프레임워크를 관리하는 Gadjah Mada 대학의 공공 정신 건강 센터에서 기초 수준의 지원을 받고 인도네시아 보건부에서 지역 및 국가 수준의 지원을 받고 있으며 희망적으로 자금을 지원받을 것입니다. LPDP, 인도네시아 재무부.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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D.I Yogyakarta
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Yogyakarta, D.I Yogyakarta, 인도네시아
- Centre for Public Mental Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 자기 보고형 일반 건강 설문지(GHQ-12)의 우울증 및 불안 선별 기준을 충족하는 성인입니다.
제외 기준:
- 현재 정신 건강 장애 치료를 받고 있는 잠재적 참가자는 연구에 참여하도록 초대되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 전문가
1차 진료 시설의 임상 심리학자가 일반적인 정신 장애를 평가하고 치료합니다.
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인도네시아의 1차 진료 센터에서 "평소와 같은 서비스"를 형성하는 행동 치료 또는 인지 행동 치료.
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실험적: 강화된 평소 관리
1차 진료 시설에서 WHO mhGap 매뉴얼에 따라 교육을 받은 일반의와 간호사가 일반적인 정신 장애를 평가하고 치료합니다.
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인도네시아의 1차 진료 센터에서 "평소와 같은 서비스"를 형성하는 행동 치료 또는 인지 행동 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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베이스라인 대비 HoNOS(Health of Nations Outcomes Scale) 점수의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
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참가자의 건강 및 사회적 기능 측정
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기준선, 6개월 및 12개월
|
|
기준선에서 CIS-R(Clinical Interview Schedule Revised) 점수의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
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정신과적 증상의 유무와 중증도를 측정합니다.
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기준선, 6개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 WHO 장애 평가 일정 2.0(WHODAS 2.0) 점수의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
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참가자의 장애 유형 및 정도 측정
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기준선, 6개월 및 12개월
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기준선에서 유럽 삶의 질 척도(EQ-5D) 점수의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
|
참여자의 삶의 질 측정
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기준선, 6개월 및 12개월
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CSRI(Client Service Receipt Inventory)로 측정한 서비스 효용
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
|
시간 프레임 내에서 서비스 유틸리티 측정
|
기준선, 6개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Tine Van Bortel, University of Cambridge
- 연구 의자: Carol Brayne, University of Cambridge
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRE.2015.108
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 University of Cambridge 데이터 저장소를 통해 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
연구 데이터/문서
-
완전한 데이터 세트
정보 식별자: 10.17863/CAM.43399
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