이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 수술을 받는 성인 환자의 Inotrope 점수에 대한 다양한 유형의 사전 조건화의 영향

2017년 12월 9일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University
심장의 전처리(PC)는 자극에 대한 짧은 노출이 후속 허혈로부터 심장을 보호할 때 발생합니다. PC 자극은 (허혈성; 약리학적 또는 물리적) 것일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

심장의 전처리(PC)는 자극에 대한 짧은 노출이 후속 허혈로부터 심장을 보호할 때 발생합니다. PC 자극은 (허혈성; 약리학적 또는 물리적)일 수 있습니다.

약리학적 PC는 다양한 약제에 의해 유도될 수 있습니다. (세보플루란, 이소플로란, 오피오이드 등)

허혈성 PC에는 국소가 포함됩니다. 원격 및 아이디어는 보호 매개체의 해방이 발생하도록 장기에 혈액 공급을 일시적으로 중단하는 것입니다. 해방된 매개체는 심근에만 좋은 영향을 미치는 것이 아니라 염증 활성화에 대해 다른 기관을 보호하는 데 확장됩니다. 허혈 재관류 손상

Inotropic score (IS)는 이미 수술 후 심장 이환율과 사망률의 분명한 예측 인자입니다.

작업의 목표:

심장 개복 수술을 받는 성인 환자의 수술 후 이방성 점수에 대한 Sevoflurane 대 허혈 및 Sevoflurane PC의 영향을 검증하기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세
  • 미국마취과학회 신체상태 II 및 III
  • 개심술 예정 환자

제외 기준:

  • 응급 수술
  • 임상적으로 중요한 신장 또는 간 질환
  • 국소 마취제에 알레르기가 있는 환자
  • 심폐 바이패스 시간이 연장된 환자(>120분)
  • 대동맥 내 풍선 펌프가 필요한 환자
  • 수술 후 혈역학적 불안정성(심각한 부정맥 발생 포함) 또는 외과적 재탐색이 필요한 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 약리학적 심장 전조화
심장에 대한 약리학적 전처리제로서의 세보플루란
A 환자는 Sevoflurane으로 1 mac 이상 마취됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: B 허혈성 전처리
혈압 커프 팽창에 의한 허혈성 전제조건
B ischemic preconditioning은 3주기 동안 5분마다 하지의 혈압이 200mmhg 이상인 커프를 팽창시켜 유도 후 및 심폐 바이패스 전에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최고 이방성 점수
기간: 처음 24시간
처음 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Emad Zarief Kamel Said, M.D., Department of Anesthesia, faculty of Medicine, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다