不同类型的预处理对接受心脏手术的成年患者的 Inotrope 评分的影响
2017年12月9日 更新者：Emad Zarief , MD、Assiut University
当短暂暴露于刺激保护心脏免受随后的局部缺血时，心脏的预处理 (PC) 发生。
PC 刺激可能是（缺血性的；药理学的或物理的）。
研究概览
详细说明
当短暂暴露于刺激保护心脏免受随后的局部缺血时，心脏的预处理 (PC) 发生。 PC 刺激可能是（缺血性的；药理学的或物理的）
药理学 PC 可由可变药物诱导，例如 （七氟醚；异氟醚、阿片类药物等）
缺血性 PC 包括局部；远程和想法是暂时中断器官的血液供应，以便发生保护性介质的释放。 释放的介质不仅对心肌有有利影响，而且还可以保护其他器官免受炎症激活；缺血再灌注损伤
肌力评分 (IS) 已经是术后心脏发病率和死亡率的明显预测指标
工作目的：
目的是验证七氟烷与缺血性和七氟烷 PC 对接受心脏直视手术的成年患者术后正性肌力评分的影响
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-60岁
- 美国麻醉师协会身体状况 II 和 III
- 计划进行心脏直视手术的患者
排除标准：
- 紧急手术
- 有临床意义的肾脏或肝脏疾病
- 对局麻药过敏的患者
- 体外循环时间延长（>120 分钟）的患者
- 患者需要主动脉内球囊泵
- 术后血流动力学不稳定（包括发生严重心律失常）或出血需要再次手术探查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：药物心脏预适应
七氟烷作为心脏的药理学预调节剂
|
A 患者被七氟醚麻醉超过 1 mac。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：B 缺血预处理
血压袖带充气缺血预处理
|
B 诱导后、体外循环前，下肢血压袖带200mmhg以上，每5分钟做一次缺血预处理，共3个周期
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
最高正性肌力分数
大体时间：第一个24小时
|
第一个24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Emad Zarief Kamel Said, M.D.、Department of Anesthesia, faculty of Medicine, Assiut University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年3月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月21日
首次发布 (估计)
2016年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月9日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.