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Periodic Versus Continuous IV Iron Supplementation in HD Patients

2017년 9월 19일 업데이트: Efstathios Mitsopoulos, Papageorgiou General Hospital

Periodic Versus Continuous (at Every Session of Hemodialysis) iv Iron Supplementation in Chronic HD Patients

The purpose of this study was to compare the efficacy of two regimens of intravenous iron sucrose [continuous (in every hemodialysis session) versus intermittent (every 1-4 weeks)] on the response of rHuEPO in the maintenance phase of its administration in hemodialysis patients.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스, 56403
        • Papageorgiou General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Constant rHu-EPO and iron dose for at least 2 months before starting the study
  • Hemoglobin ≥ 8,5g/dl and <12,5 g/dl
  • Ferritin < 1000 mg/dl
  • TSAT < 50%
  • CRP < 5 mg/dl

Exclusion Criteria:

  • Malignant tumor disease
  • Oral iron supplementation
  • Active bleeding issues
  • Surgical intervention within the last 8 weeks before study inclusion

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: continuous iv administration of iron sucrose
Prior to the study, all our patients were receiving intravenous iron sucrose in an intermittent mode (every 1-4 weeks).Patients on this arm will receive the same previous dose of iron glucose but in a continuous mode (smaller doses of iron sucrose in every session).
활성 비교기: intermittent iv administration of iron sucrose
Patients on this arm will continue to receive the same previous intermittent mode of iron sucrose.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change of serum hemoglobin level (g/dl)
기간: Month 0, 1, 2, 3, 4
Month 0, 1, 2, 3, 4

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 637/13.7

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Iron Sucrose Supplement에 대한 임상 시험

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