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12주간의 보충 및 유산소 훈련 동안 성능, 피로 및 철분 수준에 대한 Iron Aid IPS

2018년 8월 6일 업데이트: University of Mary Hardin-Baylor

12주간의 보충 및 유산소 훈련 동안 Iron Aid IPS가 성능, 피로 및 철분 수준에 미치는 영향

참가자는 연구를 시작하기 전에 심사 및 자격을 거쳐야 합니다. 자격을 갖추면 실험실에서 기본 테스트가 완료됩니다. 이 테스트에는 체성분 측정, 채혈, 설문지, VO2 최대 테스트 및 소진 시간 시험이 포함됩니다. 이 테스트는 4주와 12주 동안 반복됩니다. 8주차에 피험자는 채혈 및 설문지 작성만 완료합니다. 12주 동안 참가자들은 일주일에 4일 훈련하는 지구력 운동 프로그램을 따르게 됩니다. 이것은 참가자가 위약 또는 보충제 그룹으로 무작위 배정되는 이중 맹검 연구입니다. 그들은 아침에 하루에 한 번 보충제를 섭취하도록 지시받습니다. 식이 기록은 또한 연구 기간 내내 붉은 육류를 제한하면서 모니터링됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구 참여에 대한 관심을 표명한 피험자는 본 연구에 참여할 자격이 있는지 여부를 결정하기 위해 직접 인터뷰를 진행했습니다. 자격 기준을 충족하면 입장/숙련 세션에 참석하도록 초대되었습니다. 이 세션 동안 그들은 자격 기준을 충족하는지 여부를 결정하기 위해 검토된 개인 및 병력을 완료했습니다. 참가 기준을 충족하면 연구 설계를 설명하는 구두 및 서면 설명을 통해 연구 프로토콜에 익숙해졌습니다. 피험자는 연구 세부 사항이 설명된 후 동의서를 읽고 서명했습니다. 그런 다음 피험자는 연구 자격을 갖추기 위해 완료해야 하는 운동 프로토콜을 수행합니다.

피험자들은 Bruce 프로토콜을 사용하여 VO2 Max 테스트를 수행하도록 요청받았습니다. VO2 Max 테스트 후 피험자는 TTE(Time to Exhaustion) 시험 실행을 시작하기 전에 20분의 휴식 시간을 가졌습니다. 이 세션은 피험자들에게 자격 테스트 세션을 준비하는 운동 프로토콜에 익숙해졌습니다. 그런 다음 피험자는 12시간 금식 상태로 실험실로 돌아와 VO2max 테스트를 완료했습니다. 42 ml/kg/min 이상이 달성되면 대상은 20분 TTE 테스트를 완료할 수 있습니다. TTE 완료 후 피험자의 철분 수치에 접근하기 위해 혈액을 채취했습니다. 철분 수치가 90 이하로 반환되면 피험자에게 기준선 평가 및 테스트 세션을 수행할 약속 시간이 주어졌습니다.

기준선 테스트(0주), 8주 및 12주는 피험자의 월경 주기 후 8일 또는 9일에 수행되었습니다. 피실험자들은 12시간 금식 상태로 실험실로 돌아왔고, 테스트 48시간 전에 격렬한 운동을 하지 않았습니다. 피험자들은 키와 몸무게를 측정하고 설문지를 작성하고 DEXA 스캔과 InBody를 완료하여 현재 체성분을 확인한 후 심박수와 혈압을 평가했습니다. 이 시점에서 피험자들은 채혈을 위해 테이블 ​​위에 눕도록 지시받았습니다. 혈액 채취가 완료되면 피험자는 Bruce 프로토콜을 사용하여 VO2 Max 테스트를 완료했습니다. VO2 Max 테스트 후 피험자는 2개의 설문지를 작성하고 TTE(Time to Exhaustion) 시험 실행을 시작하기 전에 20분의 휴식 시간을 가졌습니다. 휴식 기간 동안 피험자는 섭취할 간식(바나나 또는 사과)을 제공받았고 각 테스트 세션에서 동일한 간식을 섭취했습니다. TTE 피험자가 설문지를 작성하기 약 12분 전. TTE 실행 중에 피험자는 자신이 달리는 속도를 제어하고 볼 수 있었지만 완료된 거리와 함께 경과된 시간에 대해서는 눈이 멀었습니다. 20분이 지나면 런닝머신을 멈추고 거리, 심박수, 혈압을 측정했다. 그 후, 피험자는 운동 후 설문지를 작성했습니다. 0주차에 모든 운동 테스트가 완료된 후 피험자는 그룹(위약 또는 활성)에 할당되고 하루에 캡슐 1개를 섭취하도록 지시받았습니다. 운동 준수 여부에 액세스하기 위해 운동 로그를 가지고 매주 금요일마다 연구실로 돌아가는 각 피험자에게도 운동 로그가 제공되었습니다.

4주차에 피험자는 월경 주기 후 8일 또는 9일에 실험실로 돌아와 채혈을 완료하여 설문지 외에 혈액 마커 변수에 액세스했습니다.

식이 기록은 연구 기간 내내 유지되었으며 실험실 직원이 모니터링했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Belton, Texas, 미국, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 나는 연구에 참여하기 위해 서면 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서를 제공할 의향이 있습니다.
  2. 저는 18-30세 여성입니다.
  3. 나는 프로토콜을 준수할 의지와 능력이 있습니다.
  4. 내 VO2 max는 연령대(42ml/kg/min)를 준수합니다.
  5. 나는 현재 보충제의 결과를 잠재적으로 혼동시킬 수 있는 처방약이나 보충제를 사용하거나 소비하지 않았습니다.
  6. 건강 이력 설문지에 의해 확인된 바와 같이 나는 분명히 건강하고 질병이 없습니다.
  7. 나는 각 테스트 방문 48시간 전에 격렬한 활동과 운동 전 보충을 삼가는 데 동의합니다.
  8. 나는 각 테스트 방문 전에 8시간 동안 금식해야 합니다.
  9. 나는 각 테스트 방문 24시간 전에 카페인과 알코올 섭취를 삼가는 데 동의합니다.
  10. 나는 기존의 근육 장애가 없습니다.
  11. 월경 주기가 끝난 후 8일 또는 9일에 모든 테스트를 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 나는 담배 제품을 사용하거나 지난 6개월 이내에 담배를 끊었습니다.
  2. 본인은 현재 임신 ​​중이거나 임신할 계획이거나 연구 기간 동안 임신하게 됩니다.
  3. 작년에 출산했거나 임신한 적이 있습니다.
  4. 나는 현재 복용 중이거나 지난 6개월 이내에 경구 피임약을 복용한 적이 있습니다.
  5. 헌혈에 어려움이 있습니다.
  6. 나는 현재 심장병, 부정맥, 당뇨병, 담낭, 갑상선 질환 또는 성선기능저하증을 포함한 알려진 대사 장애에 대한 관리 치료 계획을 가지고 있거나 현재 참여하고 있다고 진단받았습니다.
  7. 나는 폐 질환, 고혈압(수축기 혈압이 지속적으로 140mmHg 이상 및/또는 이완기 혈압이 90mmHg 이상으로 정의됨), 간신질환, 근골격계 질환에 대한 관리 치료 계획을 가지고 있거나 현재 참여하고 있는 것으로 진단받았습니다. , 신경근/신경계 질환, 자가면역 질환, 암, 소화성 궤양 또는 빈혈;
  8. 나는 심장, 폐, 갑상선, 항고지혈증, 저혈당, 항고혈압, 내분비(예: 갑상선, 인슐린 등), 식단 변경 또는 운동 훈련으로 발생할 수 있는 추가 건강 위험 가능성으로 인한 신경근/신경계 또는 안드로겐 약물;
  9. 본인은 연구 조사자 또는 감독 의사와 상의하여 연구에서 제외할 것을 권장하는 이 연구와 관련된 비정상적인 부작용을 보고합니다.
  10. 본인은 연구 시작 전 6개월 이내에 근육량 또는 호기성 능력(예: 크레아틴, HMB) 또는 단백동화/이화 호르몬 수치(예: 안드로스텐디온, DHEA 등)에 영향을 미칠 수 있는 에너지 보조제를 섭취했습니다.
  11. 나는 연구 1개월 전에 철분 또는 미네랄 유형의 식이 보조제(종합 비타민제 제외)를 섭취했습니다.
  12. 나는 모든 종류의 음식 또는 약물 알레르기 병력이 있습니다.
  13. 본인은 연구 책임자가 연구 또는 주제를 위태롭게 할 수 있다고 생각하는 다른 조건이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 설탕 알약
말토덱스트린(활성 치료의 무게와 일치) 매일 아침 식사 후 점심 식사 전에 한 번 복용합니다.
캡슐 형태로 구두로 복용
ACTIVE_COMPARATOR: Iron Aid IPS(철 단백질 석시닐레이트)
IronAid Iron Protein Succinylate 30mg 매일 아침 식사 후 점심 식사 전에 한 번 복용합니다.
캡슐 형태로 구두로 복용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
철 mcg/dL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
주요 목적은 보충 기간 전후의 공복 총 철분 수준에 대한 보충의 효과를 관찰하는 것입니다.
12주(84일)
Ferritin ng/mL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
주요 목적은 보충 기간 전후에 페리틴 수치에 대한 보충 효과를 관찰하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 운동 유발 감정 목록에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
1차 목적은 0주, 4주, 12주에 실험실에서 운동 테스트 전후에 피로감에 대한 보충제의 효과를 관찰하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 인지된 활동 척도 비율에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
1차 목적은 0, 4, 12주에 실험실에서 운동 테스트 후 피로감에 대한 보충제의 효과를 관찰하는 것입니다. 척도 범위는 6에서 20까지이며 6은 "노력 없음"으로 표시되고 20은 "최대 노력"으로 표시됩니다. 모든 가치는 주관적이며 개인의 인식을 기반으로 합니다. 이 연구의 목적을 위해 최대한의 노력이 달성될 수 있도록 가능한 한 20에 가까운 범위의 값을 사용했습니다.
12주(84일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 mg/dL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
요소질소(BUN) mg/Dl에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 크레아티닌 mg/Dl에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 eGFR Non-Afr에 미치는 영향 미국식 mL/min/1.73m2
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 eGFR 아프리카계 미국인 mL/min/1.73m2에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
계산된 BUN/크레아티닌 비율에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 Sodium mmol/L에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
Potassium mmol/L에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 염화물 mmol/L에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 이산화탄소 mmol/L에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 칼슘 mg/Dl에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 단백질에 미치는 영향, 총 g/Dl
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 알부민 g/dL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
Globulin g/D1에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 알부민/글로불린 비율에 미치는 영향 계산됨
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 빌리루빈에 미치는 영향, 총 mg/Dl
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
Alkaline Phosphatase U/L에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 Aspartate Aminotransferase U/L에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
Alanine Aminotransferase U/L에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 포괄적인 대사 패널을 분석하여 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 백혈구 수 천/uL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 적혈구 수 백만/uL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 헤모글로빈 g/dL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
헤마토크릿 %에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 MCV fL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 MCH pg에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 MCHC g/dL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 RDW %에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 혈소판 수 천/uL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 MPV fL에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
절대 호중구 세포/uL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
절대 림프구 세포/uL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
절대 단핵구 세포/uL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
절대 호산구 세포/uL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
절대 호염기구 세포/uL에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
호중구 %에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 림프구에 미치는 영향 %
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 단핵구에 미치는 영향 %
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 호산구 %에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
IronAid IPS가 호염기구 %에 미치는 영향
기간: 12주(84일)
두 번째 목적은 보충 기간 전후에 완전한 혈구 수 패널 분석을 통해 보충제 섭취의 안전성을 평가하는 것입니다.
12주(84일)
약식(36) 건강 조사에 대한 IronAid IPS의 효과
기간: 0, 4, 8, 12주차
두 번째 목적은 0, 4, 8, 12주차에 이 설문 조사를 완료하여 면역 체계에 대한 보충제 섭취의 효과를 평가하는 것입니다.
0, 4, 8, 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRA-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

철분 결핍에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국

설탕 알약에 대한 임상 시험

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