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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02830672
방아쇠 손가락 치료를 위한 초음파 가이드 A1 풀리 릴리스
2020년 2월 25일 업데이트: Vasileios S. Nikolaou, National and Kapodistrian University of Athens
방아쇠 손가락 치료에서 초음파 유도 A1 도르래 이완과 개복술의 비교 임상 연구
이 무작위 전향적 임상 시험에서 방아쇠 손가락 또는 방아쇠 엄지손가락을 가진 환자는 두 가지 다른 방법으로 치료됩니다. 첫 번째 환형 도르래의 초음파 유도 해제 또는 A1 도르래의 개방 수술 해제.
결과는 기능적, 임상적 및 미용적 결과와 관련하여 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 저항성 -보존적 치료 후- 방아쇠 손가락 또는 방아쇠 엄지손가락이 있는 환자는 최소 3개월 동안 고통을 받습니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자로서 이전에 수술 또는 코르티코스테로이드 주사로 치료를 받은 적이 있는 자 및 염증성 관절염, 종양 또는 자가면역 질환을 앓고 있는 자.
- 방아쇠 손가락이 여러 개인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 오픈 서지컬 릴리스 A1 풀리
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활성 비교기: 초음파 가이드 클로즈 릴리스 A1 도르래
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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숫자당 "성공률"로 표현되는 트리거링 해상도.
기간: 12주
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12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 진통제 복용 시기
기간: 12주
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12주
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동작 회복 범위
기간: 12주
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12주
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QuickDASH 시험 점수(그리스어 버전)
기간: 12주
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12주
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정상적인 활동(업무 포함)으로 돌아가는 시간
기간: 12주
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12주
|
미용 결과
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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