흡연 재발 위험과 관련된 신경 메커니즘

포함 기준:

적격 참가자는 다음과 같습니다.

1. 18세에서 65세 사이의 치료를 원하는 흡연자로서 지난 6개월 동안 하루에 최소 5개비의 담배를 피웠다고 보고했습니다.
2. 최소 향후 3개월 동안 해당 지역에 거주할 계획입니다.
3. 통합 동의서 및 HIPAA 양식에 나열된 요구 사항 및 제한 사항 준수를 포함하는 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
4. 영어로 유창하게 의사소통이 가능합니다(말하기, 쓰기 및 읽기).

제외 기준:

연구 참여 중 어느 시점에서든 다음 기준을 제시 및/또는 자가 보고하는 피험자는 연구에 참여할 자격이 없습니다.

흡연 행위:

1. 씹는 담배, 코담배 또는 시가 사용;
2. 현재 등록 중이거나 향후 3개월 내에 다른 금연 프로그램 또는 연구에 등록할 계획입니다.
3. 현재 또는 예상되는(향후 3개월 이내) 금연 약물 또는 니코틴 대체 요법(NRT) 사용
4. 기준선 일산화탄소(CO) 수치가 8ppm 이하입니다.

알코올/약물:

1. 전화 검사 중에 보고된 지난 2년 동안의 알코올 또는 약물 남용 진단 또는 치료(예: 알코올, 오피오이드, 코카인 또는 각성제)
2. 주당 표준 음료 25잔을 초과하는 현재 알코올 소비량;

3. 흡입 시 양성 호흡 알코올 농도 검사(BrAC 0.01 이상);

   ㅏ. 0.08 이상의 수치로 호흡 알코올에 양성 반응을 보인 참가자 (법적 운전 제한) 또는 눈에 보이는 장애가 있는 사람은 예약 후 집으로 운전하지 않도록 지시를 받습니다. 참가자가 집으로 안전하게 이동하기 위해 전화를 걸기 위해 전화를 사용해야 하는 경우 참가자가 사무실 전화를 사용할 수 있습니다.

4. 모든 세션에서 코카인, 아편류, PCP, 벤조디아제핀, 메타돈, MDMA, 암페타민, 메탐페타민, 삼환계 항우울제 및/또는 바르비투르산염에 대한 양성 소변 약물 스크리닝;

약물:

다음의 현재 사용 또는 최근 중단(복용 시점 기준 지난 30일 이내):

1. 금연 약물(예: Zyban, Wellbutrin, Wellbutrin SR, Chantix, NRT);
2. 항정신병 약물;
3. 항우울제(삼환계 약물, SSRI's, 선택적 및 비선택적 MAOI, Wellbutrin/Zyban);
4. 항불안제;
5. 항공황제;
6. 처방전(예: Provigil, Ritalin) 또는 처방전 없이 구입할 수 있는 각성제
7. 주 2회 이상 사용하는 경우 처방 수면 보조제(예: Ambien, Lunesta). 참가자가 일주일에 두 번 미만으로 사용한다고 보고하는 경우 연구의 이미징 부분 동안 사용을 자제하라는 요청을 받게 됩니다.

8. 주임 연구원 및/또는 연구 의사가 결정한 대로 참가자의 안전을 위협할 수 있는 모든 약물;

   매일 사용:

9. 만성 통증에 대한 아편 함유 약물.

의학/신경정신과:

1. 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 모유 수유 중인 여성. 임신 가능성이 있는 모든 여성 피험자는 섭취 및 fMRI 스캔 방문 시 소변 임신 검사를 받게 됩니다(총 3회의 소변 임신 검사).
2. 간질 또는 발작 장애의 병력;
3. 뇌졸중 병력;
4. 자가 보고된 뇌 또는 척추 종양;
5. 정신병, 양극성 장애, 정신분열증, 현재 주요 우울증(주요 우울증 병력이 있지만 지난 6개월 동안 완화된 피험자가 자격이 있음) 또는 모든 Axis 1 장애의 자가 보고된 병력 또는 현재 진단.

fMRI 관련:

1. 두부 외상의 자가 보고된 이력;
2. 자가 보고된 뇌(또는 CNS) 또는 척추 종양;
3. 심장 박동기, 특정 금속 임플란트 또는 fMRI에 금기 사항으로 눈에 금속이 존재하는 자가 보고된 사용;
4. 밀실 공포증의 자가 보고된 병력;
5. 왼손잡이
6. 색맹;
7. 299lbs 이상의 무게;
8. 총상 이력 자가 보고;
9. 참가자가 인지 테스트에 필요한 응답 패드를 사용하지 못하게 하는 모든 장애
10. 자기 공명 영상(MRI)을 방해할 수 있는 상황 또는 조건.

일반 제외:

1. 연구책임자가 결정한 참가자의 안전이나 치료를 위태롭게 할 수 있는 모든 의학적 상태, 질병, 장애 또는 병용 약물;
2. 낮거나 경계선에 있는 지적 기능 - Shipley Institute of Living Scale(SILS)에서 85점 미만으로 결정됨(입문 방문 시 관리됨);
3. 다른 연구에 등록하거나 등록할 계획
4. 사전 동의를 제공할 수 없거나 주임 연구원이 결정한 연구 작업을 완료할 수 없습니다.