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The Hanapū Study: Incentivized Partnerships to Reduce Diabetes Disparities

2016년 8월 9일 업데이트: University of Hawaii

Partnerships for Cardiometabolic Disparities in Native and Pacific People

The Hanapū Study: Incentivized Partnerships to Reduce Diabetes Disparities is a randomized control trial that will test the effectiveness of partnership incentives plus evidence-based education to optimize glycemic outcomes among diabetic patients compared with usual care.

연구 개요

상세 설명

The Hanapū Study will use a block randomization study design to enroll 100 diabetic patients in each arm (n = 200) followed over 9 months. Providers will identify diabetic patients. After the baseline visit is completed, patient(s) and their provider will be randomized to either Intervention or Usual care arm as partners. The intervention arm will receive diabetes self-management education and modest financial incentives (gift cards) for completing diabetes process and glycemic outcomes according diabetes "best practices". Usual care patients will receive an equal number of educational materials on diabetes self-management via mail and will receive usual care through their provider but will not receive additional incentives for reaching glycemic outcomes. Both arms of the study will complete outcome visits at baseline, 4.5 and 9 months.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of diabetes mellitus
  • HbA1c >7%
  • Not planning to move out of the State
  • Able to fully participate in either intervention or usual care arms.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • End Stage Renal Disease requiring dialysis
  • Any medical condition that would prevent participation in all aspects of the study protocol (including major psychiatric diagnosis) or with < 6 month expected survival, as determined by the patient's physician.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Intervention

Patient participants in the intervention arm will receive diabetes self-management program, Ma ka hana ka ̒ike which includes 5 interactive group sessions lasting 1-1/2 hours in length delivered by community peer educators once a month for 4.5 months. After 4.5 months, the patient will receive 4 monthly boosters by mail that will reinforce information from the Ma ka hana ka ̒ike program. Completion of diabetes process and glycemic outcomes will trigger the modest financial incentives.

Health care provider participants in the intervention arm will receive educational resources, Hanapū Provider Toolbox to guide their patients to optimal glycemic control.They will receive modest financial incentives when their patients complete clinical tests and achieve glycemic target.

Ma ka hana ka ̒ike is a self-management program for diabetic patients which includes 5 interactive group sessions lasting 1-1/2 hours in length delivered by community peer educators once a month for 6 months.
Hanapū Provider Toolbox is an educational tools that will aid the health care providers in guiding their patients to optimal glycemic control.
간섭 없음: Usual Care

Patient participants in the usual care arm will receive 5 mail-out diabetes self management education booklets endorsed by the American Diabetes Association (ADA) and the National Institute for Diabetes, Digestive and Kidney disease for 4.5 months. Patients will see their doctor according to usual care practice. After 4.5 months, the patients will receive 4 monthly boosters in mail reinforcing the previous mail-out diabetes self-management program materials.

Health care provider participants in the usual care arm will receive the latest ADA guidelines to use in their treatment plan of their patients.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change of HbA1c
기간: Baseline, 4.5 months and 9 months
HbA1c assessment will be done at baseline and during the intervention follow up periods (4.5 and 9 months) to see incremental improvement (0.5% decrease in HbA1c) or achieving optimal control (HbA1c < 7%).
Baseline, 4.5 months and 9 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marjorie K Mau, MD, The University of Hawaii

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHS#18539
  • 3P20MD000173-09S1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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Ma ka hana ka ̒ike에 대한 임상 시험

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