소생 시 횡격막 기능 장애에 대한 초음파 진단 (ECHODIAPH II)
2024년 4월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon
기계적 환기 이유 기간에 대한 소생 및 영향의 횡격막 기능 장애에 대한 초음파 진단
발관은 환자가 인공호흡기 지원에서 젖을 뗀 중요한 단계입니다.
실제로, 환자는 환기 시스템에 부과되는 증가하는 부담에 직면해야 합니다.
이 사건을 극복하는 능력이 환자의 생존을 결정할 것입니다.
이 상황에서는 경고 신호가 매우 유용할 수 있습니다.
2개의 최근 연구는 횡격막 큐폴라와 근육 섬유 비후 비율을 측정하는 것이 높은 발관 실패율을 특징으로 하는 "횡격막 약화"의 높은 위험이 있는 인구를 발견하는 데 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다.
본 연구는 이러한 종류의 환자 집단이 존재하는지 확인하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69007
- Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc
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Metz-Tessy, 프랑스, 74374
- Centre Hospitalier Annecy Genevois
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Poitiers, 프랑스, 86021
- Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성공적인 자발 호흡 시험 및 발관이 당일에 예상되고 다음 기준 중 1개:
- 연령 > 65
- > 7일 동안 기계적 환기
- 심장 병력(허혈성, 리듬성 또는 판막 심장병)
- 호흡기 병력(문서화되었거나 가능성이 있는 만성 호흡 부전)
제외 기준:
- 기관 절개술을 받은 환자
- 말초 신경근 질환(중증 근무력증, 근병증)
- 초음파 검사의 품질에 영향을 줄 수 있는 수술 상황(드레인 또는 붕대)
- 임산부
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 단일 암
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모든 환자는 발관 4시간 전에 횡격막 초음파를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 성공률
기간: 발관 보고 후 7일
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보고 발관 후 7일 동안 재삽관이 없는 것으로 정의되는 발관 성공률
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발관 보고 후 7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소생 장치 체류 기간(일)
기간: 소생 장치 퇴원 시(최대 1년)
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소생 장치 퇴원 시(최대 1년)
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기계적 환기의 길이
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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침습적 또는 비침습적 기계적 환기를 사용하는 환자 수
기간: 발관 후 48시간
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침습적 또는 비침습적 기계 환기에 의존
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발관 후 48시간
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인류
기간: 소생 장치 퇴원 시(최대 1년)
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소생 장치 퇴원 시(최대 1년)
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횡격막 초음파 기능장애의 예측치와 임상변수의 비교 : 정의된 척도로 측정된 기침강도
기간: 발관 시간에
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기침을 측정하는 데 사용되는 척도는 다음과 같습니다.
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측치와 임상변수의 비교 : 정의된 척도로 측정된 분비량
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측치와 임상변수의 비교: 유무 또는 경부긴장도
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측값과 임상변수의 비교 : 호흡/분/L로 측정된 F/Vt ratio
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측값과 준임상적 매개변수의 비교 : 최대 흡기압(cm)
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측값과 준임상적 매개변수의 비교 : 센티미터 단위로 측정된 최소 호기압
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측값과 준임상적 매개변수의 비교: L/min(분당 리터) 단위로 측정된 최대 유량
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능 장애의 예측값과 준임상 매개변수 간의 비교: L/min(분당 리터)로 측정된 기침 시 최대 흐름
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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횡격막 초음파 기능장애의 예측값과 준임상변수의 비교 : 밀리초 단위로 측정된 P0,1
기간: 발관 시간에
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발관 시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 28일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .