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포커스 그룹을 사용하여 피임의 문화적 수용 가능성 탐색

2020년 5월 7일 업데이트: Jeannette E. South-Paul, University of Pittsburgh

포커스 그룹을 사용하여 다양한 도시 인구에서 장기간 지속되는 피임의 문화적 수용성을 탐색합니다.

본 연구의 목적은 가임기 여성이 장기간 작용하는 가역적 피임법에 대해 어떻게 생각하는지 알아보는 것입니다. LARC에 관한 다양한 신화가 문헌에 설명되어 있습니다. 이 연구는 LARC에 대한 여성의 문화적 신념을 평가하기 위해 고안되었습니다. 수사관들은 피임을 원하는 여성만이 아니라 일반적으로 여성으로부터 정보를 수집하려고 합니다. 조사관은 UPMC와 제휴한 7개의 가족 건강 센터에서 18-45세 여성을 모집할 예정입니다. 참가자는 60-90분 포커스 그룹 세션에 참석해야 합니다. 세션 중에 진행자는 일반적인 피임에 대한 토론에 참여자를 참여시키려고 노력할 것입니다. 또한 8-12개의 질문으로 구성된 간단한 인구통계학적 설문조사를 완료해야 합니다. 포커스 그룹의 데이터는 연구의 두 번째 단계에서 사용될 문화 조사 도구를 만드는 데 사용될 반복 주제에 대해 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

피츠버그 대학교 기관 검토 위원회(IRB)의 승인을 받은 후, 피임 또는 기타 여성 건강 서비스에 대한 치료를 원하는 18세에서 45세 사이의 여성 참가자를 가정 의학부와 제휴한 7개의 가족 건강 센터(FHC)에서 모집했습니다. 참가자들은 피임에 대한 그들의 인식을 논의하기 위해 2시간짜리 포커스 그룹 세션(나중에 전사를 위해 녹음됨)에 참여하기로 동의했습니다.

녹음은 전사되고 익명화되었습니다. 결과 텍스트는 팀에서 코딩했습니다. 코딩에서 발생한 개념과 주제를 분석하여 피임에 대한 관점 주제에 대한 설문 조사 개발 정보를 제공했습니다.

녹취록과 코딩에 대한 정성적 분석이 수행되었고 결과는 공공 포럼에서 공유되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • McKeesport, Pennsylvania, 미국, 15132
        • Latterman Family Health Center
      • New Kensington, Pennsylvania, 미국, 15068
        • New Kensington Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • UPMC Matilda Theiss Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15217
        • Squirrel Hill Family Practice
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
        • UPMC Bloomfiled-Garfield FHC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
        • Lawrenceville Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
        • Shadyside Family Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록 당시 임신하지 않은 18-45세 여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18-45세
  • 임신 아님

제외 기준:

  • 임신
  • 남성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 여성의 피임 수용 수준
기간: 삼 개월
수용 수준: 1-전적으로 수용하지 않음 2-수락할 수 있음 3-수락하지 않음/수락하지 않음 4-보존하면서 수용 5-전적으로 수용
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeannette E. South-Paul, MD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Merck IIS# 55000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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포커스 그룹에 대한 임상 시험

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