Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af fokusgruppe til at udforske den kulturelle accept af prævention

7. maj 2020 opdateret af: Jeannette E. South-Paul, University of Pittsburgh

Brug af fokusgruppe til at udforske kulturel accept af langtidsvirkende prævention i en mangfoldig bybefolkning.

Formålet med denne undersøgelse er at lære, hvad kvinder i den fødedygtige alder synes om langtidsvirkende reversibel prævention. En række myter om LARC'er er blevet beskrevet i litteraturen. Denne undersøgelse er designet til at vurdere kvinders kulturelle overbevisning vedrørende LARC'er. Efterforskere søger at indsamle oplysninger fra kvinder generelt, snarere end udelukkende, der søger prævention. Efterforskere vil rekruttere kvinder i alderen 18-45 år fra syv familiesundhedscentre, der er tilknyttet UPMC. Deltagerne vil blive bedt om at deltage i en 60-90 minutters fokusgruppesession. Under sessionen vil facilitatoren forsøge at engagere deltagerne i en diskussion om prævention generelt. De vil også blive bedt om at udfylde en kort demografisk undersøgelse med 8-12 spørgsmål. Data fra fokusgrupper vil blive vurderet for tilbagevendende temaer, som vil blive brugt til at skabe et kulturundersøgelsesinstrument, som vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter godkendelse fra University of Pittsburgh institutional review board (IRB) blev kvindelige deltagere mellem 18 og 45 år, der søger pleje til prævention eller andre kvinders sundhedsydelser, rekrutteret fra syv Family Health Centers (FHC'er), der samarbejdede med Department of Family Medicine. Deltagerne indvilligede i at deltage i en 2 timers faciliteret fokusgruppesession (optaget til senere transskription) for at diskutere deres opfattelser af prævention.

Optagelser blev transskriberet og afidentificeret. De resulterende tekster blev kodet af et hold. Begreber og temaer, der opstod fra kodningen, blev analyseret for at danne grundlag for udviklingen af ​​en undersøgelse om emnet perspektiver på prævention.

Kvalitativ analyse af transskriptionerne og kodningen blev udført, og resultaterne blev delt i pubic fora.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • McKeesport, Pennsylvania, Forenede Stater, 15132
        • Latterman Family Health Center
      • New Kensington, Pennsylvania, Forenede Stater, 15068
        • New Kensington Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • UPMC Matilda Theiss Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15217
        • Squirrel Hill Family Practice
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15224
        • UPMC Bloomfiled-Garfield FHC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • Lawrenceville Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • Shadyside Family Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen 18-45 år og ikke gravide på tilmeldingstidspunktet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder 18-45 år
  • Ikke gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Han

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af accept af prævention blandt forskellige kvinder
Tidsramme: Tre måneder
Acceptniveau: 1 - Fuldstændig ikke accepteret 2 - Kan acceptere 3 - Accepterer hverken/ikke accepterer 4 - Accepterer med bevarelse 5 - Accepterer helt
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeannette E. South-Paul, MD, University of Pittsburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

26. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Merck IIS# 55000

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

3
Abonner