Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование фокус-группы для изучения культурной приемлемости контрацепции

7 мая 2020 г. обновлено: Jeannette E. South-Paul, University of Pittsburgh

Использование фокус-группы для изучения культурной приемлемости противозачаточных средств длительного действия среди разнообразного городского населения.

Целью данного исследования является узнать, что женщины детородного возраста думают о обратимой контрацепции длительного действия. В литературе описано множество мифов о LARC. Это исследование предназначено для оценки культурных представлений женщин о LARC. Следователи стремятся собрать информацию от женщин в целом, а не только от тех, кто ищет противозачаточные средства. Следователи будут набирать женщин в возрасте от 18 до 45 лет из семи центров семейного здоровья, связанных с UPMC. Участникам будет предложено посетить 60-90-минутную сессию фокус-группы. Во время занятия ведущий постарается вовлечь участников в дискуссию о контрацепции в целом. Им также будет предложено заполнить короткий демографический опрос из 8-12 вопросов. Данные фокус-групп будут оцениваться по повторяющимся темам, которые будут использоваться для создания инструмента культурного исследования, который будет использоваться на втором этапе исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После одобрения Институциональным наблюдательным советом Питтсбургского университета (IRB) участницы женского пола в возрасте от 18 до 45 лет, обращающиеся за противозачаточными средствами или другими услугами по охране здоровья женщин, были набраны из семи центров семейного здоровья (FHCs) в партнерстве с Департаментом семейной медицины. Участники согласились принять участие в одном двухчасовом сеансе фокус-группы (записанном для последующего расшифровки), чтобы обсудить свое отношение к контрацепции.

Записи были расшифрованы и деидентифицированы. Полученные тексты были закодированы командой. Концепции и темы, возникшие в результате кодирования, были проанализированы для разработки обзора по теме перспектив контрацепции.

Был проведен качественный анализ транскриптов и кодирования, и результаты были опубликованы на публичных форумах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • McKeesport, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15132
        • Latterman Family Health Center
      • New Kensington, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15068
        • New Kensington Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • UPMC Matilda Theiss Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15217
        • Squirrel Hill Family Practice
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15224
        • UPMC Bloomfiled-Garfield FHC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
        • Lawrenceville Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
        • Shadyside Family Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте 18-45 лет, не беременные на момент зачисления

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Возраст 18-45 лет
  • Не беременна

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Мужской

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень принятия контрацепции среди разных женщин
Временное ограничение: Три месяца
Уровень принятия: 1-Абсолютно не принимается 2-Возможно принимается 3-Не принимается/не принимается 4-Принимается с сохранением 5-Полностью принимается
Три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jeannette E. South-Paul, MD, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Merck IIS# 55000

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Фокус-группа

Подписаться