Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Focusgroep gebruiken om de culturele aanvaardbaarheid van anticonceptie te onderzoeken

7 mei 2020 bijgewerkt door: Jeannette E. South-Paul, University of Pittsburgh

Focusgroep gebruiken om de culturele aanvaardbaarheid van langwerkende anticonceptie in een diverse, stedelijke bevolking te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is te leren wat vrouwen in de vruchtbare leeftijd vinden van langwerkende omkeerbare anticonceptie. In de literatuur zijn verschillende mythen over LARC's beschreven. Deze studie is bedoeld om de culturele overtuigingen van vrouwen met betrekking tot LARC's te beoordelen. Onderzoekers proberen informatie te verzamelen van vrouwen in het algemeen, in plaats van alleen die op zoek zijn naar anticonceptie. Onderzoekers zullen vrouwen van 18-45 jaar rekruteren uit zeven familiegezondheidscentra die zijn aangesloten bij UPMC. Deelnemers wordt gevraagd om een ​​focusgroepsessie van 60-90 minuten bij te wonen. Tijdens de sessie zal de begeleider proberen de deelnemers te betrekken bij een discussie over anticonceptie in het algemeen. Ze zullen ook worden gevraagd om een ​​korte demografische enquête van 8-12 vragen in te vullen. Gegevens uit focusgroepen zullen worden beoordeeld op terugkerende thema's die zullen worden gebruikt om een ​​cultureel enquête-instrument te creëren dat zal worden gebruikt in de tweede fase van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na goedkeuring door de Institutional Review Board (IRB) van de Universiteit van Pittsburgh werden vrouwelijke deelnemers tussen 18 en 45 jaar die op zoek waren naar zorg voor anticonceptie of andere gezondheidsdiensten voor vrouwen gerekruteerd uit zeven Family Health Centers (FHC's) die samenwerken met de afdeling Huisartsgeneeskunde. De deelnemers stemden ermee in om deel te nemen aan een gefaciliteerde focusgroepsessie van 2 uur (opgenomen voor latere transcriptie) om hun percepties over anticonceptie te bespreken.

De opnames werden getranscribeerd en geanonimiseerd. De resulterende teksten werden gecodeerd door een team. Concepten en thema's die voortkwamen uit de codering werden geanalyseerd om de ontwikkeling van een enquête over het onderwerp perspectieven op anticonceptie te ondersteunen.

Kwalitatieve analyse van de transcripten en codering werd uitgevoerd en de resultaten werden gedeeld in publieke fora.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • McKeesport, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15132
        • Latterman Family Health Center
      • New Kensington, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15068
        • New Kensington Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • UPMC Matilda Theiss Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15217
        • Squirrel Hill Family Practice
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15224
        • UPMC Bloomfiled-Garfield FHC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
        • Lawrenceville Family Health Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
        • Shadyside Family Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van 18-45 jaar die niet zwanger zijn op het moment van inschrijving

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Leeftijd 18-45 jaar
  • Niet zwanger

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Mannelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van acceptatie van anticonceptie bij diverse vrouwen
Tijdsspanne: Drie maanden
Niveau van acceptatie: 1-Helemaal niet geaccepteerd 2-Kan accepteren 3-Niet accepteren/niet accepteren 4-Accepteren met behoud 5-Helemaal accepteren
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeannette E. South-Paul, MD, University of Pittsburgh

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Merck IIS# 55000

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroep

3
Abonneren