Uso de grupos focales para explorar la aceptabilidad cultural de la anticoncepción
7 de mayo de 2020 actualizado por: Jeannette E. South-Paul, University of Pittsburgh
Uso de grupos focales para explorar la aceptabilidad cultural de la anticoncepción de acción prolongada en una población urbana diversa.
El propósito de este estudio es conocer qué piensan las mujeres en edad fértil sobre los anticonceptivos reversibles de acción prolongada.
En la literatura se han descrito una variedad de mitos con respecto a los LARC.
Este estudio está diseñado para evaluar las creencias culturales de las mujeres con respecto a los LARC.
Los investigadores buscan recopilar información de las mujeres en general, en lugar de solo aquellas que buscan métodos anticonceptivos.
Los investigadores reclutarán mujeres de 18 a 45 años de siete centros de salud familiar afiliados a UPMC.
Se pedirá a los participantes que asistan a una sesión de grupo focal de 60 a 90 minutos.
Durante la sesión, el facilitador intentará involucrar a los participantes en una discusión sobre la anticoncepción en general.
También se les pedirá que completen una breve encuesta demográfica de 8 a 12 preguntas.
Los datos de los grupos focales se evaluarán en busca de temas recurrentes que se utilizarán para crear un instrumento de encuesta cultural que se utilizará en la segunda fase del estudio.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tras la aprobación de la junta de revisión institucional (IRB) de la Universidad de Pittsburgh, se reclutaron participantes femeninas de entre 18 y 45 años que buscaban atención para la anticoncepción u otros servicios de salud para mujeres de siete Centros de Salud Familiar (FHC) asociados con el Departamento de Medicina Familiar. Los participantes acordaron participar en una sesión de grupo focal facilitada de 2 horas (grabada para su posterior transcripción) para discutir sus percepciones sobre la anticoncepción.
Las grabaciones fueron transcritas y anonimizadas. Los textos resultantes fueron codificados por un equipo. Los conceptos y temas que surgieron de la codificación se analizaron para informar el desarrollo de una encuesta sobre el tema de las perspectivas sobre la anticoncepción.
Se llevó a cabo un análisis cualitativo de las transcripciones y la codificación y los resultados se compartieron en foros públicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
McKeesport, Pennsylvania, Estados Unidos, 15132
- Latterman Family Health Center
-
New Kensington, Pennsylvania, Estados Unidos, 15068
- New Kensington Family Health Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- UPMC Matilda Theiss Health Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15217
- Squirrel Hill Family Practice
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
- UPMC Bloomfiled-Garfield FHC
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
- Lawrenceville Family Health Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
- Shadyside Family Health Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de 18 a 45 años de edad y que no estén embarazadas al momento de la inscripción
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Edad 18-45 años
- No embarazada
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Masculino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de aceptación de la anticoncepción entre diversas mujeres
Periodo de tiempo: Tres meses
|
Nivel de aceptación: 1-No acepta totalmente 2-Puede aceptar 3-Ni acepta/no acepta 4-Acepta con conservación 5-Acepta totalmente
|
Tres meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeannette E. South-Paul, MD, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Kissling E, Valenciano M, Larrauri A, Oroszi B, Cohen JM, Nunes B, Pitigoi D, Rizzo C, Rebolledo J, Paradowska-Stankiewicz I, Jimenez-Jorge S, Horvath JK, Daviaud I, Guiomar R, Necula G, Bella A, O'Donnell J, Gluchowska M, Ciancio BC, Nicoll A, Moren A. Low and decreasing vaccine effectiveness against influenza A(H3) in 2011/12 among vaccination target groups in Europe: results from the I-MOVE multicentre case-control study. Euro Surveill. 2013 Jan 31;18(5):20390. doi: 10.2807/ese.18.05.20390-en.
- Lin C, South-Paul JE, Maier JS, deBorja L, Al Aaraj Y, Burley C, Mena J,.Using Focus Group to Explore Cultural Acceptability of Long Acting Contraception in a Diverse, Urban Population. North American Primary Care Research Group Annual Meeting - NOV 2017 / Montreal, QB (https://www.napcrg.org/conferences/43/sessions/20937)
- Cuddeback M, Ifthikhar R, Narayanan A. Assessment of Cultural Acceptability of Long Acting Reversible Contraception in a Diverse, Urban Population. North American Primary Care Research Group Annual Meeting - Toronto, ON / NOV. 2019. (https://www.napcrg.org/conferences/2001/sessions/770)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Merck IIS# 55000
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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