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급성-만성 간부전의 결과를 예측하는 바이오마커 탐색 (PGE2)

2018년 6월 3일 업데이트: Haihong Zhu, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

급성-만성 간부전의 결과를 예측하는 바이오마커에 관한 연구

급성-만성 간부전(ACLF)은 다기관 부전(MOF)의 발생률이 높고 그에 따른 사망률이 높은 질병입니다. 전신 염증 및 감염에 대한 감수성은 특징적인 병태생리학적 특징이다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 마우스 모델에서 전신 염증을 억제하고 간 손상을 완화할 수 있습니다. 그러나 PGE2를 조기 사망의 예측 인자로 평가한 연구는 없습니다. 이 연구는 혈장 PGE2와 그 수용체가 MOF 발생과 관련이 있는지 여부를 조사하고 급성-만성 간부전 환자의 단기 사망률을 예측하도록 설계되었습니다. 그건 그렇고, 우리는 또한 몇 가지 다른 잠재적인 예측 요인(C-반응성 단백질, 심한 저나트륨혈증, 2차 감염, 당뇨병, 고밀도 지단백, 인터루킨-10, 혈청 담즙산, 페리틴, 호중구 대 림프구 비율, 용해성 유로키나아제)을 측정할 것입니다. 플라스미노겐 활성제 수용체, vWF-Ag 수준 및 FVIII 대 PC 비율).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

코호트는 도립종합병원에서 선발한다.

설명

포함 기준:

  • 아시아태평양간학회(APASL) 진단기준에 따른 급성-만성 간부전의 임상진단

제외 기준:

  • 간세포 암종(HCC)
  • 문맥 혈전증
  • 임신
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV)
  • 적어도 지난 12개월 이내에 면역조절제 또는 세포독성/면역억제 요법을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HC,CHB,AD,ACLF
HC 건강 대조군; CHB 만성 B형 간염; AD 급성 비대상성 간경변; ACLF 급성-만성 간부전.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망
기간: 90일
90일
다기관 부전 발생률
기간: 90일
90일
모든 원인 사망
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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