Изучение биомаркеров, прогнозирующих исход острой хронической печеночной недостаточности (PGE2)
3 июня 2018 г. обновлено: Haihong Zhu, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Исследование биомаркеров, предсказывающих исход острой хронической печеночной недостаточности
Острая хроническая печеночная недостаточность (ОХПН) представляет собой заболевание с высокой частотой полиорганной недостаточности (ПОН) и последующей смертностью.
Характерными патофизиологическими признаками являются системное воспаление и восприимчивость к инфекциям.
Простагландин E2 (PGE2) может подавлять системное воспаление и облегчать повреждение печени в модели на мышах.
Тем не менее, нет исследований, оценивающих PGE2 как предиктор ранней смертности. Это исследование предназначено для изучения того, связаны ли плазменные PGE2 и его рецепторы с развитием ПОН и предсказанием краткосрочной смертности у пациентов с острой хронической печеночной недостаточностью.
Кстати, мы также измерим несколько других потенциальных прогностических факторов (С-реактивный белок, тяжелая гипонатриемия, повторные инфекции, сахарный диабет, липопротеины высокой плотности, интерлейкин-10, сывороточные желчные кислоты, ферритин, соотношение нейтрофилов к лимфоцитам, растворимая урокиназа). рецептор активатора плазминогена, уровни vWF-Ag и соотношение FVIII/PC).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
350
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Когорты будут отобраны из провинциальной больницы общего профиля.
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика острой хронической печеночной недостаточности по диагностическим критериям Азиатско-Тихоокеанской ассоциации по изучению печени (APASL)
Критерий исключения:
- Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК)
- Тромбоз воротной вены
- Беременность
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
- Пациенты, получавшие иммуномодуляторы или цитостатическую/иммуносупрессивную терапию в течение по крайней мере предшествующих 12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
HC,CHB,AD,ACLF
HC здоровые контроли; ХГВ хронический гепатит В; АД острый декомпенсированный цирроз печени; ACLF острая хроническая печеночная недостаточность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
все вызывают смертность
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
|
Частота полиорганной недостаточности
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
|
все вызывают смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tclouds
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .