이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Androgens Level in the Third Trimester of Pregnancy in Patients With Preeclampsia

2016년 12월 15일 업데이트: Ahmed Ismail Ahmed Mohamed, Ain Shams Maternity Hospital
This study aims to compare between androgens level (serum total and free testosterone) in women with preeclampsia and normal ones in the third trimester of pregnancy (28-40 weeks).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Methodology:

All women in this study will be subjected to:

  • All women are candidates for this study according to inclusion and exclusion criteria.
  • History taking with special emphases on last menstrual period to determine the exact Gestational age.
  • A reliable date is defined as the occurrence of regular menstrual cycles (28±7 days) in patients who have not taken oral contraceptives during the three months before conception and have no irregular bleeding.
  • General and abdominal examination for each patient to determine those patients matching with the inclusion criteria.
  • Preeclampsia refers to the new onset of hypertension (systolic blood pressure ≥140 mmHg ,or diastolic blood pressure≥ 90 mmHg ,or both, measured on two occasions > 6 hours apart) and either proteinuria or end organ dysfunction after 20 weeks of gestation in a previously normotensive woman.
  • At Ain Shams University Hospitals, the investigator will use ELISA based test system intended for the quantitative measurement of total and free testosterone for patients of both groups.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Cairo Governorate, Cairo, 이집트, 00202
        • Ain Shams Maternity Hospital-Faculty of Medicine- Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Study Site:

Ain Shams University Maternity Hospital

Study Design:

This study is a case control study.

Study Population:

Patients will be divided into two groups:

Case group:

This group will include forty (40) preeclamptic patients at the third trimester (28-40 weeks) admitted at Ain Shams University Maternity Hospital.

Control group:

This group will include forty (40) normotensive pregnant women at term admitted at Ain Shams University Maternity Hospital.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Pregnant women (primigravidas) at third trimester i.e. 28-40 weeks.
  2. Age between 20 and 35 years old.
  3. Live fetus.
  4. Having no history of pregestational hypertension.
  5. Having no history of diseases associated with hormone disorders (thyroid gland disorders, DM, hyperprolactinemia or polycystic ovary syndrome).
  6. During their pregnancy they did not receive antihypertensive medications.
  7. Nonsmoker.

Exclusion Criteria:

  • 1- First and second trimester pregnant women. 2- Women younger than 20 years old and older than 35 years old 3- Intrauterine fetal death. 4- History of pregestational hypertension. 5- History of hormonal disorders (thyroid gland disorders and hyperprolactinemia).

    6- Smoker. 7- Polycystic ovary syndrome. 8- Signs or symptoms of hyper-androgenism (hirsutism, acne, oily skin, etc.). 9- Diabetes mellitus. 10- Drug use except ordinary supplementation (iron, folic acid).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Case group: This group will include forty (40) preeclampt
Control group: This group will include forty (40) normoten

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Total and free testosterone level
기간: 9 months
Higher in preeclamptic patients than normal pregnant ladies
9 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Noha H Rabei, Professor of Obs&Gyn, Ain Shams Maternity Hospital
  • 연구 책임자: Malames M Faisal, Lecturer of Obs&Gyna, Ain Shams Maternity Hospital
  • 연구 책임자: Hoda E Abd elwahab, Fellow of medical tests, Ain Shams Hospitals

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12746983

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AinShams MH 01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전자간증에 대한 임상 시험

3
구독하다