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청소년 성공 프로젝트 (JPO-CM)

2024년 5월 8일 업데이트: Ashli Sheidow, Oregon Social Learning Center

사법 제도에서 청소년을 위한 약물 남용 증거 기반 관행에 대한 접근성 향상: JPO에서 사용하는 전략

이 연구의 목적은 마약 사용에 문제가 있는 청소년에게 비상 관리(CM)를 제공하는 청소년 보호관찰관(JPO)의 효과를 조사하는 것입니다. CM은 이미 마약 문제가 있는 청소년을 돕는 데 효과적인 것으로 나타났지만 CM은 JPO에 의해 전달된 적이 없습니다. 이 연구는 JPO가 십대들과 정기적으로 만나는 동안 CM을 전달하도록 하는 것이 얼마나 잘 작동하는지 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 가장 중요한 목적은 정의와 관련된 청소년이 약물 남용, 특히 비상 관리(CM)에 대한 증거 기반 관행에 대한 접근성을 높이는 것입니다. 이 무작위 대조 시험은 청소년 보호관찰관(JPO)을 사용하여 사건 부하에 따라 청소년(12-17세)에게 CM을 전달하는 효과를 조사합니다. CM은 약물 남용에 대한 증거 기반 관행입니다. 조사관은 JPO가 감독 하에 있는 청소년 범죄자와 집중적으로 관여하고 자주 접촉하기 때문에 청소년에게 CM과 같은 증거 기반 관행을 제공할 수 있는 이상적인 위치에 있다고 가정합니다. 이 연구는 36개의 JPO를 CM 대 대조군(일반적인 JPO 서비스)의 2가지 조건으로 무작위화한 다음 이 두 조건에서 504명의 약물 남용 청소년 보호 관찰자를 무작위화합니다. 연구팀은 오레곤의 여러 카운티에 있는 청소년 서비스부(DYS)에서 고용한 JPO와 협력할 것입니다. JPO는 포커스 그룹 및 연구 인터뷰에 참여하고 참여 청소년과 함께 세션의 오디오 테이프를 매월 제출합니다. CM 조건으로 무작위 배정된 JPO는 CM 전달 방법에 대한 교육을 받게 됩니다. 명시된 바와 같이 참여하는 청소년은 CM 또는 제어에 무작위 배정되고 동일한 조건에서 JPO에 배정됩니다. CM 그룹의 경우 JPO와의 정기 회의에 CM 전달이 추가됩니다. 연구 데이터는 오디오 테이프 인터뷰와 청소년 및 보호자 1명의 설문지를 통해 가족들로부터 수집됩니다. 약물 검사를 위한 소변 샘플도 청소년에게서 수집합니다. 마지막으로 연구 참여 전후 18개월 동안 청소년에 대한 체포 기록이 수집됩니다. 이 연구에는 총 540명의 예상 참가자에 대해 청소년(n=504)과 청소년 보호관찰관(n=36)의 두 가지 유형의 참가자가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

310

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Idaho
      • Rupert, Idaho, 미국, 83350
        • Mini-Cassia Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, 미국, 83301
        • Twin Falls Juvenile Probation
    • Nevada
      • Reno, Nevada, 미국, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

이 연구에는 2가지 유형의 참가자가 있습니다: 청소년 및 청소년 보호관찰관.

청소년을 위한 포함 기준:

  • 새로 열린 보호 관찰 케이스(이전 케이스가 있을 수 있음)
  • 12-17세
  • 진단 및 통계 매뉴얼-5(DSM-5) 물질 사용 장애

청소년 제외 기준:

  • 전반적인 발달 장애
  • 활성 정신병 장애
  • 중증/심각한 정신 지체

청소년 보호관찰관의 포함 기준:

  • 오레곤에 있는 참여 카운티의 청소년 서비스부에서 청소년 보호관찰관으로 고용됨
  • 약물 남용 문제가 있는 12-17세 고객에게 서비스 제공

청소년 보호관찰관에 대한 제외 기준:

  • 오리건 주 참여 카운티의 청소년 서비스부(Department of Youth Services)에서 청소년 보호관찰관으로 근무하지 않음
  • 약물 남용 문제가 있는 12-17세 고객에게 서비스를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비상 관리
이 그룹은 정기적인 보호관찰 서비스를 받지만 정기 회의 중에 청소년 보호관찰관으로부터 약물 남용에 대한 비상 관리 프로그램도 받게 됩니다.
비상 관리(CM)는 행동 수정 및 인지 행동 전략을 활용하여 청소년 알코올 또는 기타 약물(AOD) 사용을 대상으로 합니다. 프로토콜 구성 요소는 다음과 같습니다. (a) 제공자는 가족에게 CM을 소개하고 중재에 참여시킵니다. (b) 제공자는 청소년 및 간병인과 함께 청소년의 AOD 사용에 대한 선행-행동-결과(ABC) 평가를 수행합니다. (c) ABC 평가 결과에 따라, 제공자가 간병인과 협력하여 자기 관리 계획 및 약물 거부 기술 교육을 시행합니다. (d) 동시에, 가족은 부정적인 약물 및 알코올 테스트에 대한 보상/특권을 제공하고 긍정적인 테스트에 대한 의욕 저하(예: 추가 집안일)를 제공하는 포인트 및 레벨 시스템 계약을 작성합니다. 지속적인 금욕이 달성될 때까지 구성 요소 "b"에서 "d"가 반복됩니다. (e) 제공자는 가족과 협력하여 장기간 금욕을 유지하기 위한 계획을 개발합니다. CM의 일반적인 기간은 12-16주입니다.
활성 비교기: 평소와 같은 보호 관찰
이 그룹은 일반적으로 청소년 보호관찰관이 제공하는 정규 서비스를 받게 됩니다.
오레곤 주에서 보호 관찰 감독을 받는 동안 청소년이 받게 되는 표준 서비스.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 소변 약물 선별 검사 후 9개월(0, 3, 6 및 9개월에 측정)과 비교한 기준선 점수의 변화.
기간: 기준선 ~ 9개월
테트라히드로칸나비놀(THC), 합성 THC, 암페타민, 메탐페타민, 아편제, 펜시클리딘(PCP), 코카인, 벤조디아제핀 및 알코올 대사물질(에틸 글루쿠로나이드, 에틸 황산염)에 대한 독성학 검사에서 양성 약물 선별 수.
기준선 ~ 9개월
기준 물질 사용 및 문제(0, 3, 6 및 9개월에서 측정) 후 9개월과 비교한 기준 점수의 변화.
기간: 기준선 ~ 9개월
물질 사용 빈도 및 물질 관련 문제는 Global Appraisal of Individual Needs에서 자가 보고했습니다.
기준선 ~ 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 이후 18개월과 비교하여 기준선 이전 18개월의 공식 기록에 있는 형사 고발 건수 및 심각도의 변화.
기간: 기준선 이전 18개월부터 기준선 이후 18개월까지.
기준선 이후 18개월과 비교하여 공식 체포 기록에서 범죄의 수와 심각도를 측정하여 기준선 이전 18개월과 범죄의 변화.
기준선 이전 18개월부터 기준선 이후 18개월까지.
기준선 이후 9개월 비행 행동과 비교한 기준선 점수의 변화(0, 3, 6 및 9개월에서 측정).
기간: 기준선은 9개월입니다.
비행 행위는 자가 보고 비행 척도를 사용하여 자가 보고했습니다.
기준선은 9개월입니다.
기준점 이후 9개월의 성적 위험 행동과 비교한 기준선 점수의 변화(0, 3, 6 및 9개월에 측정됨).
기간: 기준선은 9개월입니다.
성적 위험 행동은 HIV 성적 위험 행동 척도를 사용하여 자가 보고했습니다.
기준선은 9개월입니다.
기준선 치료 사용 후 9개월과 비교한 기준선 점수의 변화(0, 3, 6 및 9개월에서 측정).
기간: 기준선은 9개월입니다.
구조화된 청소년 인터뷰(청소년과 간병인이 함께 수행)로 측정한 청소년이 약물 남용으로 얻은 입원 환자 및 외래 환자 치료 과정의 수.
기준선은 9개월입니다.
기준선 이후 9개월 내재화 및 외현화 행동과 비교한 기준선 점수의 변화(0, 3, 6 및 9개월에서 측정).
기간: 기준선은 9개월입니다.
간략한 문제 체크리스트(자기 및 부모 보고)를 사용하여 측정한 청소년의 내재화 및 외재화 행동 빈도.
기준선은 9개월입니다.
기준선 비상 관리(CM) 준수 후 31개월과 비교한 기준선 점수의 변화(31개월 동안 매월 측정).
기간: 기준선은 31개월입니다.
CM-치료사 준수 측정(CM-TAM)(자기 보고 버전, 테이프 코딩 버전 및 청소년/간병인 버전)을 사용하여 측정된 청소년 보호관찰관의 CM 관행 준수.
기준선은 31개월입니다.
기준선 이후 31개월(0, 16개월 및 31개월에 측정)과 비교한 교육 요구 및 교육 만족도 점수의 기준선으로부터의 변화.
기간: 기준선은 31개월입니다.
변화에 대한 조직의 준비 상태-형사 사법 버전(참여하는 청소년 보호관찰관이 완료)으로 측정한 교육 요구 및 교육 만족도의 점수.
기준선은 31개월입니다.
기준선 이후 31개월(0, 16개월 및 31개월에 측정)과 비교하여 약물 남용 치료에서 보상 사용에 대한 태도의 기준선으로부터의 변화.
기간: 기준선은 31개월입니다.
인센티브 제공자 설문조사(참여하는 청소년 보호관찰관이 완료)에서 측정한 약물 사용 치료에 대한 보상 사용에 대한 태도에 대한 등급.
기준선은 31개월입니다.
기준선 이후 31개월(0, 16개월 및 31개월에 측정)과 비교하여 비상 관리(CM)에 대한 태도의 기준선으로부터의 변화.
기간: 기준선은 31개월입니다.
음성 녹음 및 기록된 포커스 그룹(포커스 그룹에는 참여하는 청소년 보호관찰관 포함)의 정성적 평가로 측정한 비상 관리에 대한 태도에 대한 평가.
기준선은 31개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01DA041434-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비상 관리에 대한 임상 시험

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