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ティーンサクセスプロジェクト (JPO-CM)

2023年11月3日 更新者：Ashli Sheidow、Oregon Social Learning Center

司法制度における若者のための薬物乱用の証拠に基づく慣行へのアクセスの改善: JPO が使用する戦略

この研究の目的は、少年保護観察官 (JPO) が、薬物使用に問題があるケースロードの 10 代の若者に緊急事態管理 (CM) を提供することの有効性を調べることです。 CM は薬物問題を抱えた 10 代の若者を助けるのに効果的であることがすでに示されていますが、CM が JPO によって配信されたことはありません。 この調査では、JPO が 10 代の若者との定例会議で CM を配信することがどれほど効果的かをテストします。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の最も重要な目的は、司法に関わる若者が、証拠に基づいた物質乱用の実践、特に緊急時対応管理 (CM) にアクセスできるようにすることです。 この無作為化対照試験では、少年保護観察官 (JPO) を使用して、ケースロードの若者 (12 ～ 17 歳) に CM を配信することの有効性を調べます。 CM は、薬物乱用に対するエビデンスに基づく実践です。 捜査官は、JPO は、その監督下にある青少年犯罪者との集中的な関与と頻繁な接触により、CM などの証拠に基づいた慣行を青少年に提供するのに理想的な立場にあると考えています。 この研究では、36 の JPO を 2 つの条件に無作為に割り付けます: CM 対 コントロール (通常の JPO サービス)。次に、薬物乱用の思春期の保護観察者 504 人をこれらの 2 つの条件に無作為に割り付けます。 研究チームは、オレゴン州のさまざまな郡の青少年サービス局 (DYS) が雇用する JPO と協力します。 JPO は、フォーカス グループや調査インタビューに参加し、参加している若者とのセッションの録音テープを毎月提出します。 CM 条件にランダム化された JPO は、CM の配信方法に関するトレーニングを受けます。 前述のとおり、参加する若者もCMまたはコントロールに無作為に割り付けられ、同じ条件でJPOに割り当てられます。 CMグループの方は、特許庁との定例会議にCM配信を追加。 研究データは、録音されたインタビューと若者と 1 人の世話人からのアンケートを通じて、家族から収集されます。 薬物検査のための尿サンプルも若者から収集されます。 最後に、調査への参加前後の 18 か月間、青少年に関する逮捕記録が収集されます。 この研究には、若者 (n=504) と少年保護観察官 (n=36) の 2 種類の参加者が含まれ、合計 540 人の参加者が予想されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

310

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Idaho
      • Rupert、Idaho、アメリカ、83350
        • Mini-Cassia Juvenile Probation
      • Twin Falls、Idaho、アメリカ、83301
        • Twin Falls Juvenile Probation
    • Nevada
      • Reno、Nevada、アメリカ、89512
        • Washoe County Juvenile Probation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

この調査には 2 種類の参加者がいます。若者と少年の保護観察官です。

若者の参加基準:

  • 新たに起訴された保護観察事件（過去の事件も可）
  • 12～17歳
  • Diagnostic and Statistical Manual-5 (DSM-5) 物質使用障害

若者の除外基準:

  • 広汎性発達障害
  • 活動性精神病性障害
  • 重度/重度の精神遅滞

少年保護観察官の包含基準:

  • オレゴン州の参加郡の青少年サービス局で少年保護観察官として雇用される
  • 薬物乱用の問題を抱えた 12 ～ 17 歳のクライアントにサービスを提供する

少年保護観察官の除外基準：

  • オレゴン州の参加郡で青少年サービス局の少年保護観察官として雇用されていない
  • 薬物乱用の問題がある 12 ～ 17 歳のクライアントにサービスを提供しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：緊急事態管理
このグループは、定期的な保護観察サービスを受けますが、定期的な会議中に少年保護観察官から薬物乱用の緊急事態管理プログラムも受けます。
行動：緊急事態管理
不測の事態管理 (CM) は、行動修正と認知行動戦略を利用して、思春期のアルコールまたはその他の薬物 (AOD) の使用を対象としています。 プロトコルの構成要素は次のとおりです。(a) プロバイダーは CM を家族に紹介し、家族を介入に関与させます。 (b) 医療提供者は、青少年および介護者とともに、青少年の AOD 使用の先行行動結果 (ABC) 評価を実施します。 (c) ABC アセスメントの結果に基づいて、自己管理計画と薬物拒否スキルのトレーニングが、介護者と協力して提供者によって実施されます。 (d) 同時に、ポイントとレベルのシステム契約が家族によって記入されます。これは、薬物検査とアルコール検査が陰性の場合は報酬/特権を提供し、検査が陽性の場合は意欲をそぐもの (例: 追加の雑用) を提供します。 継続的な禁欲が達成されるまで、コンポーネント「b」から「d」が繰り返されます。 (e) 提供者は家族と協力して、長期の禁酒を維持するための計画を立てます。 CM の典型的な期間は 12 ～ 16 週間です。
アクティブコンパレータ：通常通りの試用期間
このグループは、通常は少年保護観察官によって提供される定期的なサービスを受けます。
行動：通常通りの試用期間
オレゴン州の保護観察下にある若者が受ける標準的なサービス。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン尿薬物スクリーニング後9か月と比較したベースラインスコアからの変化（0、3、6、および9か月で測定）。
時間枠：ベースラインから 9 か月
テトラヒドロカンナビノール (THC)、合成 THC、アンフェタミン、メタンフェタミン、アヘン剤、フェンシクリジン (PCP)、コカイン、ベンゾジアゼピン、およびアルコール代謝物 (エチル グルクロニド、エチル サルフェート) の毒物検査で陽性となった薬物スクリーニングの数。
ベースラインから 9 か月
ベースライン物質の使用および問題の 9 か月後と比較したベースライン スコアからの変化 (0、3、6、および 9 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 9 か月
Global Appraisal of Individual Needs で自己報告された、物質使用の頻度および物質関連の問題。
ベースラインから 9 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン後 18 か月と比較した、ベースライン前 18 か月の公式記録における刑事告発の数と重大度の変化。
時間枠：ベースライン前 18 か月からベースライン後 18 か月。
ベースライン前 18 か月からの犯罪の変化。ベースライン後 18 か月と比較した、公式の逮捕記録における犯罪の数と重大度で測定されます。
ベースライン前 18 か月からベースライン後 18 か月。
ベースライン後 9 か月の滞納行動と比較したベースライン スコアからの変化 (0、3、6、および 9 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 9 か月。
自己報告非行尺度を使用して自己報告された非行行動。
ベースラインから 9 か月。
ベースライン後 9 か月の性的リスク行動と比較したベースライン スコアからの変化 (0、3、6、および 9 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 9 か月。
HIV性的リスク行動尺度を使用して自己報告された性的リスク行動。
ベースラインから 9 か月。
BaselineTreatment使用後9か月と比較したベースラインスコアからの変化（0、3、6、および9か月で測定）。
時間枠：ベースラインから 9 か月。
青年期の構造化インタビュー（若者と介護者が一緒に実施）によって測定された、薬物乱用のために若者が受けた入院および外来治療のコースの数。
ベースラインから 9 か月。
ベースライン後 9 か月の内在化行動および外在化行動と比較したベースライン スコアからの変化 (0、3、6、および 9 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 9 か月。
簡単な問題チェックリスト（自己および親の報告）を使用して測定された、若者の内在化および外在化行動の頻度。
ベースラインから 9 か月。
ベースライン コンティンジェンシー マネジメント (CM) 遵守後 31 か月と比較したベースライン スコアからの変化 (31 か月間毎月測定)。
時間枠：ベースラインから 31 か月。
CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (自己申告版、テープコーディング版、青少年/介護者版) を使用して測定された、少年保護観察官による CM 実践への遵守。
ベースラインから 31 か月。
ベースライン後 31 か月と比較したトレーニング ニーズおよびトレーニング満足度スコアのベースラインからの変化 (0、16、および 31 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 31 か月。
変更に対する組織の準備状況 - 刑事司法バージョン (参加する少年保護観察官によって完成) によって測定される、トレーニングの必要性とトレーニングの満足度のスコア。
ベースラインから 31 か月。
ベースライン後 31 か月と比較した、薬物乱用治療で報酬を使用することに対する態度のベースラインからの変化 (0、16、および 31 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 31 か月。
Provider Survey of Incentives (参加している少年保護観察官によって完成) によって測定された、物質使用治療における報酬の使用に対する態度に関する評価。
ベースラインから 31 か月。
ベースライン後 31 か月と比較した、コンティンジェンシー マネジメント (CM) に対する態度のベースラインからの変化 (0、16、および 31 か月で測定)。
時間枠：ベースラインから 31 か月。
録音および転写されたフォーカス グループの質的評価によって測定された、緊急時対応管理に対する態度の評価 (フォーカス グループには、少年の保護観察官が参加しています)。
ベースラインから 31 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Oregon Social Learning Center

協力者

Chestnut Health Systems
George Mason University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2022年9月14日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月6日

最初の投稿 (推定)

2017年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月3日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01DA041434-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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