Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Succesproject voor tieners (JPO-CM)

17 oktober 2025 bijgewerkt door: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems

Verbetering van de toegang tot middelenmisbruik Evidence-based praktijken voor jongeren in het rechtssysteem: strategieën gebruikt door JPO's

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van jeugdreclasseringsambtenaren (JPO's) die Contingency Management (CM) leveren aan tieners in hun caseload die problemen hebben met drugsgebruik. Van CM is al aangetoond dat het effectief is bij het helpen van tieners met drugsproblemen, maar CM is nooit geleverd door JPO's. Deze studie zal testen hoe goed het werkt om JPO's CM te laten geven tijdens hun reguliere ontmoetingen met tieners.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het overkoepelende doel van deze studie is het vergroten van de toegang van justitie-betrokken jongeren tot een evidence-based praktijk voor middelenmisbruik, met name Contingency Management (CM). Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de effectiviteit onderzoeken van het gebruik van jeugdreclasseringsambtenaren (JPO's) om CM te leveren aan jongeren (van 12-17 jaar) op hun caseloads. CM is een evidence-based praktijk voor middelenmisbruik. De onderzoekers stellen dat JPO's in een ideale positie verkeren om een ​​evidence-based praktijk zoals CM aan jongeren te leveren vanwege hun intensieve betrokkenheid en veelvuldig contact met de jeugddelinquenten onder hun toezicht. De studie randomiseert 36 JPO's in 2 condities: CM versus controle (gebruikelijke JPO-diensten), en verdeelt vervolgens 504 drugsverslaafde adolescenten in de reclassering over die 2 condities. Het onderzoeksteam zal werken met JPO's die in dienst zijn van het Department of Youth Services (DYS) in verschillende provincies in Oregon. JPO's zullen deelnemen aan focusgroepen en onderzoeksinterviews en zullen maandelijks geluidsbanden van sessies met deelnemende jongeren indienen. JPO's gerandomiseerd naar de CM-conditie zullen training krijgen in het leveren van CM. Zoals gezegd wordt de deelnemende jeugd ook gerandomiseerd naar CM of controle en toegewezen aan een JPO in dezelfde conditie. Voor degenen in de CM-groep wordt de levering van CM toegevoegd aan hun reguliere vergaderingen met hun JPO. Onderzoeksgegevens zullen worden verzameld van gezinnen via op geluidsband opgenomen interviews en vragenlijsten van jongeren en een verzorger. Urinemonsters voor drugstesten zullen ook worden verzameld bij jongeren. Ten slotte zullen arrestatiegegevens worden verzameld over jongeren gedurende de 18 maanden vóór en na deelname aan het onderzoek. Bij het onderzoek zijn 2 typen deelnemers betrokken: jeugd (n=504) en jeugdreclasseerders (n=36), voor een totaal van 540 verwachte deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

310

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Idaho
      • Burley, Idaho, Verenigde Staten, 83318
        • Cassia County Juvenile Probation
      • Caldwell, Idaho, Verenigde Staten, 83605
        • Canyon County Juvenile Probation
      • Gooding, Idaho, Verenigde Staten, 83330
        • Gooding County Juvenile Probation
      • Hailey, Idaho, Verenigde Staten, 83333
        • Blaine County Juvenile Probation
      • Jerome, Idaho, Verenigde Staten, 83338
        • Jerome County Juvenile Probation
      • Rupert, Idaho, Verenigde Staten, 83350
        • Minidoka Juvenile Probation
      • Shoshone, Idaho, Verenigde Staten, 83352
        • Lincoln County Juvenile Probation
      • Twin Falls, Idaho, Verenigde Staten, 83301
        • Twin Falls County Juvenile Probation
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Verenigde Staten, 89701
        • Carson City Juvenile Probation
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89512
        • Washoe County Juvenile Probation
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Verenigde Staten, 97701
        • Deschutes County Juvenile Probation
      • Pendleton, Oregon, Verenigde Staten, 97801
        • Umatilla County Juvenile Probation
      • Salem, Oregon, Verenigde Staten, 97301
        • Marion County Juvenile Probation
      • The Dalles, Oregon, Verenigde Staten, 97058
        • Wasco County Juvenile Probation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 17 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Er zijn 2 soorten deelnemers aan dit onderzoek: jeugdreclasseerders en jeugdreclasseerders.

Inclusiecriteria voor jongeren:

  • Nieuw geopende proeftijdzaak (kan eerdere zaken hebben)
  • 12-17 jaar oud
  • Diagnostische en statistische handleiding-5 (DSM-5) stoornis in middelengebruik

Uitsluitingscriteria voor jongeren:

  • Pervasieve ontwikkelingsstoornis
  • Actieve psychotische stoornis
  • Ernstige/ernstige mentale retardatie

Inclusiecriteria jeugdreclassering:

  • Werkzaam als jeugdreclasseringsambtenaar bij het Department of Youth Services in een deelnemend graafschap in Oregon
  • Begeleiding van cliënten van 12-17 jaar met een verslavingsproblematiek

Uitsluitingscriteria voor jeugdreclasseerders:

  • Niet werkzaam als jeugdreclasseringsambtenaar bij het Department of Youth Services in een deelnemend graafschap in Oregon
  • Het niet bedienen van cliënten van 12-17 jaar met een verslavingsprobleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Beheer van onvoorziene omstandigheden
Deze groep krijgt reguliere reclassering, maar krijgt tijdens reguliere bijeenkomsten ook het Contingency Management-programma voor middelenmisbruik van hun jeugdreclasseringsambtenaar.
Gedragsmatig: Beheer van onvoorziene omstandigheden
Contingency Management (CM) maakt gebruik van gedragsverandering en cognitieve gedragsstrategieën om het alcohol- of ander drugsgebruik (AOD) van adolescenten aan te pakken. Protocolcomponenten zijn als volgt: (a) De aanbieder introduceert CM bij het gezin en betrekt hen bij de interventie; (b) De aanbieder voert Antecedent-Gedrag-Consequence (ABC) beoordelingen uit van het AOD-gebruik van de jeugdige met de jeugdige en verzorger; (c) Op basis van de resultaten van de ABC-beoordelingen worden zelfmanagementplanning en vaardigheidstrainingen voor het weigeren van drugs geïmplementeerd door de verstrekker in samenwerking met de verzorger; (d) Tegelijkertijd wordt een punten- en niveausysteemcontract ingevuld door het gezin, dat beloningen/privileges biedt voor negatieve drugs- en alcoholtests en ontmoedigende maatregelen (bijv. Extra klusjes) voor positieve tests. Totdat voortdurende onthouding is bereikt, worden componenten "b" tot en met "d" herhaald; (e) De aanbieder werkt samen met het gezin om plannen te ontwikkelen voor langdurige onthouding. De typische duur van CM is 12-16 weken.
Actieve vergelijker: Proeftijd zoals gewoonlijk
Deze groep krijgt reguliere zorg die doorgaans wordt verleend door jeugdreclasseerders.
Gedragsmatig: Proeftijd zoals gebruikelijk
Standaarddiensten die een jongere zou ontvangen terwijl hij onder reclasseringstoezicht in de staat was.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van de basislijnscores vergeleken met 9 maanden na de basislijn Urine Drug Screens (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
Het aantal positieve drugscreens van toxicologische tests voor tetrahydrocannabinol (THC), synthetische THC, amfetaminen, methamfetaminen, opiaten, fencyclidine (PCP), cocaïne, benzodiazepinen en alcoholmetabolieten (ethylglucuronide, ethylsulfaat).
Basislijn tot 9 maanden
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden post-baseline middelengebruik en problemen (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden
Frequentie van middelengebruik en middelengerelateerde problemen zelf gerapporteerd op de Global Appraisal of Individual Needs.
Basislijn tot 9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in aantal en ernst van strafrechtelijke aanklachten in officiële documenten in de 18 maanden vóór de baseline vergeleken met 18 maanden na de baseline.
Tijdsspanne: 18 maanden vóór de basislijn tot 18 maanden na de basislijn.
Veranderingen ten opzichte van 18 maanden vóór de baseline in overtredingen, gemeten in het aantal en de ernst van de overtredingen in officiële aanhoudingsdossiers, in vergelijking met 18 maanden na de baseline.
18 maanden vóór de basislijn tot 18 maanden na de basislijn.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline delinquent gedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Zelfgerapporteerd delinquent gedrag met behulp van de Self-Report Delinquency Scale.
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline seksueel risicogedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Zelfgerapporteerd seksueel risicogedrag met behulp van de HIV-schaal voor seksueel risicogedrag.
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baselinebehandeling (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
Het aantal kuren van intramurale en poliklinische behandeling verkregen door jongeren voor middelenmisbruik, zoals gemeten door het Gestructureerde Adolescent Interview (uitgevoerd met jeugd en verzorger samen).
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 9 maanden na baseline internaliserend en externaliserend gedrag (gemeten op 0, 3, 6 en 9 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 9 maanden.
De frequentie van het internaliserende en externaliserende gedrag van jongeren zoals gemeten met behulp van de korte probleemchecklist (zelf- en ouderrapportage).
Basislijn tot 9 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baselinescores vergeleken met 31 maanden na baseline Contingency Management (CM) therapietrouw (maandelijks gemeten gedurende 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Naleving van CM-praktijken door jeugdreclasseerders zoals gemeten met behulp van de CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (zelfrapportageversie, tapecoderingsversie en jeugd- / verzorgerversies).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in trainingsbehoeften en trainingtevredenheidsscores in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Scores in opleidingsbehoeften en opleidingstevredenheid zoals gemeten door de Organizational Readiness for Change-Criminal Justice Version (ingevuld door deelnemende jeugdreclasseerders).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in attitudes ten aanzien van het gebruik van beloningen bij de behandeling van middelenmisbruik in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Beoordelingen over de houding ten opzichte van het gebruik van beloningen in de behandeling van middelengebruik, zoals gemeten door de Provider Survey of Incentives (ingevuld door deelnemende jeugdreclasseerders).
Basislijn tot 31 maanden.
Veranderingen ten opzichte van baseline in attitudes ten opzichte van Contingency Management (CM) in vergelijking met 31 maanden na baseline (gemeten op 0,16 en 31 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 31 maanden.
Scores over de houding ten opzichte van Contingency Management zoals gemeten aan de hand van kwalitatieve beoordelingen van op audio opgenomen en getranscribeerde focusgroepen (bij focusgroepen zijn deelnemende jeugdreclasseerders betrokken).
Basislijn tot 31 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Medewerkers

Oregon Social Learning Center
George Mason University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2017

Eerst geplaatst (Geschat)

10 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01DA041434-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beheer van onvoorziene omstandigheden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren