- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03015805
Tenårings suksessprosjekt (JPO-CM)
17. oktober 2025 oppdatert av: Ashli Sheidow, Chestnut Health Systems
Bedre tilgang til bevisbasert praksis for rusmisbruk for ungdom i rettssystemet: Strategier brukt av JPOs
Hensikten med denne studien er å undersøke effektiviteten til ungdomstilsynsoffiserer (JPO) som leverer beredskapshåndtering (CM) til tenåringer på deres saksmengde som har problemer med narkotikabruk.
CM har allerede vist seg å være effektiv til å hjelpe tenåringer med narkotikaproblemer, men CM har aldri blitt levert av JPOs.
Denne studien vil teste hvor godt det fungerer å la JPO-er levere CM under sine vanlige møter med tenåringer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det overordnede formålet med denne studien er å øke rettferdighetsinvolverte ungdommers tilgang til en evidensbasert praksis for rusmisbruk, nærmere bestemt Contingency Management (CM).
Denne randomiserte kontrollerte studien vil undersøke effektiviteten av å bruke ungdomstilsynsoffiserer (JPO) for å levere CM til ungdom (i alderen 12-17 år) på saksmengdene deres.
CM er en evidensbasert praksis for rusmisbruk.
Etterforskerne hevder at JPOs er i en ideell posisjon til å levere en evidensbasert praksis som CM til ungdom på grunn av deres intensive involvering og hyppige kontakt med ungdomsforbrytere under deres tilsyn.
Studien randomiserer 36 JPO-er til 2 tilstander: CM versus kontroll (vanlige JPO-tjenester), og randomiserer deretter 504 narkotikamisbrukende ungdomsprøver på tvers av disse 2 tilstandene.
Forskerteamet vil jobbe med JPOs ansatt av Department of Youth Services (DYS) i ulike fylker i Oregon.
JPOs vil delta i fokusgrupper og forskningsintervjuer og vil sende inn månedlige lydbånd av økter med deltakende ungdom.
JPOs randomisert til CM-tilstanden vil motta opplæring i hvordan de skal levere CM.
Som nevnt vil deltakende ungdom også bli randomisert til CM eller kontroll og tildelt en JPO i samme tilstand.
For de i CM-gruppen vil levering av CM bli lagt til deres vanlige møter med deres JPO.
Forskningsdata vil bli samlet inn fra familier via lydbåndintervjuer og spørreskjemaer fra ungdom og en vaktmester.
Det vil også bli samlet inn urinprøver for narkotikatesting fra ungdom.
Til slutt vil arrestasjonsjournaler bli samlet inn på ungdom for de 18 månedene før og etter inntreden i studien.
Studien involverer 2 typer deltakere: ungdom (n=504) og ungdomskriminalomsorgsbetjenter (n=36), for totalt 540 forventede deltakere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
310
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Idaho
-
Burley, Idaho, Forente stater, 83318
- Cassia County Juvenile Probation
-
Caldwell, Idaho, Forente stater, 83605
- Canyon County Juvenile Probation
-
Gooding, Idaho, Forente stater, 83330
- Gooding County Juvenile Probation
-
Hailey, Idaho, Forente stater, 83333
- Blaine County Juvenile Probation
-
Jerome, Idaho, Forente stater, 83338
- Jerome County Juvenile Probation
-
Rupert, Idaho, Forente stater, 83350
- Minidoka Juvenile Probation
-
Shoshone, Idaho, Forente stater, 83352
- Lincoln County Juvenile Probation
-
Twin Falls, Idaho, Forente stater, 83301
- Twin Falls County Juvenile Probation
-
-
Nevada
-
Carson City, Nevada, Forente stater, 89701
- Carson City Juvenile Probation
-
Reno, Nevada, Forente stater, 89512
- Washoe County Juvenile Probation
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, Forente stater, 97701
- Deschutes County Juvenile Probation
-
Pendleton, Oregon, Forente stater, 97801
- Umatilla County Juvenile Probation
-
Salem, Oregon, Forente stater, 97301
- Marion County Juvenile Probation
-
The Dalles, Oregon, Forente stater, 97058
- Wasco County Juvenile Probation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 17 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Det er 2 typer deltakere i denne studien: ungdoms- og ungdomskriminalomsorgen.
Inkluderingskriterier for ungdom:
- Nyåpnet prøvesak (kan ha tidligere saker)
- 12-17 år
- Diagnostisk og statistisk manual-5 (DSM-5) rusmisbruksforstyrrelse
Ekskluderingskriterier for ungdom:
- Gjennomgripende utviklingsforstyrrelse
- Aktiv psykotisk lidelse
- Alvorlig/dyp psykisk utviklingshemming
Inkluderingskriterier for ungdomskriminalomsorgen:
- Ansatt som ungdomstilsynsoffiser ved Department of Youth Services i et deltakende fylke i Oregon
- Betjener klienter i alderen 12-17 år med et rusproblem
Ekskluderingskriterier for ungdomskriminalomsorgen:
- Ikke ansatt som ungdomskriminalomsorgsbetjent ved Department of Youth Services i et deltakende fylke i Oregon
- Ikke betjene klienter i alderen 12-17 år med et rusproblem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Beredskapsledelse
Denne gruppen vil motta vanlige kriminalomsorgstjenester, men vil også motta Beredskapsledelse-programmet for rusmisbruk fra ungdomskriminalomsorgen under vanlige møter.
|
Contingency Management (CM) bruker atferdsmodifisering og kognitive atferdsstrategier for å målrette alkohol eller andre rusmidler (AOD) for ungdom.
Protokollkomponenter er som følger: (a) Leverandøren introduserer CM til familien og engasjerer dem i intervensjonen; (b) Tilbyderen gjennomfører vurderinger av forutgående atferdskonsekvens (ABC) av ungdommens AOD-bruk med ungdommen og omsorgspersonen; (c) Basert på resultatene av ABC-vurderingene, iverksettes selvledelsesplanlegging og opplæring i ferdigheter i narkotikanektelse av leverandøren i samarbeid med omsorgspersonen; (d) Samtidig fylles en poeng- og nivåsystemkontrakt ut av familien, som gir belønninger/privilegier for negative rus- og alkoholtester og avskrekkende midler (f.eks. ekstra oppgaver) for positive tester.
Inntil fortsatt avholdenhet er oppnådd, gjentas komponentene "b" til "d"; (e) Forsørgeren samarbeider med familien for å utvikle planer for å opprettholde langsiktig avholdenhet.
Typisk varighet av CM er 12-16 uker.
|
|
Aktiv komparator: Prøvetid som vanlig
Denne gruppen vil motta vanlige tjenester som vanligvis ytes av ungdomskriminalomsorgen.
|
Standardtjenester som en ung person vil motta mens han er under tilsyn med prøvetid i staten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline-urinmedisinundersøkelser (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Antall positive medikamentscreeninger fra toksikologisk testing for tetrahydrocannabinol (THC), syntetisk THC, amfetamin, metamfetamin, opiater, fencyklidin (PCP), kokain, benzodiazepiner og alkoholmetabolitter (etylglukuronid, etylsulfat).
|
Baseline til 9 måneder
|
|
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter baseline stoffbruk og -problemer (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder
|
Hyppighet av rusmiddelbruk og rusrelaterte problemer rapportert selv på Global Appraisal of Individual Needs.
|
Baseline til 9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i antall og alvorlighetsgrad av siktelser i offisielle registre i 18 måneder før baseline sammenlignet med 18 måneder etter baseline.
Tidsramme: 18 måneder før baseline til 18 måneder etter baseline.
|
Endringer fra 18 måneder før baseline i lovbrudd, målt i antall og alvorlighetsgrad av lovbrudd i offisielle arrestasjonsjournaler sammenlignet med 18 måneder etter baseline.
|
18 måneder før baseline til 18 måneder etter baseline.
|
|
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline misligholdsadferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
|
Kriminell atferd selvrapportert ved hjelp av Self-Report Delinquency Scale.
|
Baseline til 9 måneder.
|
|
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder post-baseline seksuell risikoatferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
|
Seksuell risikoatferd selvrapportert ved bruk av HIV Sexual Risk Behavior Scale.
|
Baseline til 9 måneder.
|
|
Endringer fra Baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter BaselineTreatment-bruk (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
|
Antall kurs med innleggelse og poliklinisk behandling oppnådd av ungdom for rusmisbruk målt ved det strukturerte ungdomsintervjuet (gjennomført med ungdom og omsorgsperson sammen).
|
Baseline til 9 måneder.
|
|
Endringer fra baseline-score sammenlignet med 9 måneder etter baseline-internaliserende og eksternaliserende atferd (målt til 0, 3, 6 og 9 måneder).
Tidsramme: Baseline til 9 måneder.
|
Frekvensen av ungdommens internaliserende og eksternaliserende atferd målt ved hjelp av Brief Problem Checklist (selv- og foreldrerapport).
|
Baseline til 9 måneder.
|
|
Endringer fra Baseline-score sammenlignet med 31 måneder etter Baseline Contingency Management (CM) Overholdelse (målt månedlig i 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
|
Overholdelse av CM-praksis av ungdomstilsynsoffiserer som målt ved hjelp av CM-Therapist Adherence Measure (CM-TAM) (Selvrapportversjon, Tape Coding-versjon og Youth/Caregiver-versjoner).
|
Baseline til 31 måneder.
|
|
Endringer fra baseline i treningsbehov og treningstilfredshetsscore sammenlignet med 31 måneder etter baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
|
Poeng i opplæringsbehov og treningstilfredshet målt av Organisatorisk beredskap for endring-kriminalrettslig versjon (fullført av deltakende ungdomstilsynsoffiserer).
|
Baseline til 31 måneder.
|
|
Endringer fra Baseline i holdninger til bruk av belønning i rusbehandling sammenlignet med 31 måneder etter Baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
|
Vurderinger av holdninger til bruk av belønning i rusbehandling målt av Provider Survey of Incentives (utfylt av deltakende ungdomskriminalomsorgsbetjenter).
|
Baseline til 31 måneder.
|
|
Endringer fra Baseline i holdninger til Contingency Management (CM) sammenlignet med 31 måneder etter Baseline (målt til 0,16 og 31 måneder).
Tidsramme: Baseline til 31 måneder.
|
Vurderinger av holdninger til beredskapsledelse målt ved kvalitative vurderinger av lydopptak og transkriberte fokusgrupper (fokusgrupper involverer deltakende ungdomskriminalomsorgsbetjenter).
|
Baseline til 31 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2017
Primær fullføring (Faktiske)
14. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
5. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2017
Først lagt ut (Antatt)
10. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
21. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2025
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01DA041434-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Beredskapsledelse
-
Transcendent International, LLCMOUNT SINAI HOSPITALFullført
-
Duke UniversityFullført
-
Oregon Social Learning CenterFullført
-
Fordham UniversityAlbert Einstein College of Medicine; University of Texas at Austin; William...FullførtRøykesluttForente stater
-
Hospital Clinic of BarcelonaUkjentMisbruk av marihuanaSpania
-
Yale UniversityThe Hospital for Sick Children; United States Department of Defense; Connecticut...FullførtKronisk smerte | Nevrofibromatose 1Forente stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendePTSD | Cannabisrelatert lidelseForente stater
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; University... og andre samarbeidspartnereFullførtRusmisbruksforstyrrelserForente stater
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtOpiat-erstatningsterapiForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesUniversity of California, Berkeley; University of ChicagoFullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelser | AtferdsterapiForente stater