COPD에서 흡기근 훈련 중 측정된 경횡격막압력과 신경호흡구동
연구 개요
상세 설명
대상자：만성 폐쇄성 폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease)에 따라 폐 기능 검사를 사용하여 모든 참가자의 진단 및 중증도를 측정했습니다.
포함 기준: (1) 중증 및 매우 중증 COPD(기관지확장제 후 FEV1/FVC가 70% 미만이고 FEV1이 예측값의 50% 미만(GOLD C 및 D 그룹), (2) 흡기 근력 약화(60cmH2O 미만의 최대 흡기압), (3) 기관지 확장 검사(BDT) 음성.
제외 기준: (1) 지난 4주 동안의 급성 악화; (2) 4주 이내에 경구 코르티코스테로이드를 사용함; (3) 연구를 방해할 수 있는 다른 호흡기, 심혈관, 신경근, 근골격계 질환의 병력.
연구 설계 이것은 단일 센터, 단면 연구였습니다.
중재: 흡기 저항 훈련 모든 참가자는 흡기 저항 트레이너(PFLEX, Respironics Inc, USA)를 사용하여 흡기 저항 훈련을 실시했습니다. Pdi와 EMGdi는 동시에 기록되었습니다. 흡기 저항 부하는 저강도에서 중강도 및 고강도로 무작위로 변경되었습니다(흡기 구멍 직경은 각각 5.3mm, 2.4mm 및 1.8mm로 설정됨).
흡기 역치 부하 훈련 모든 참가자가 흡기 역치 부하 트레이너(Threshold Inspiration Muscle Trainer, Respironics Inc, USA)를 사용하여 흡기 역치 부하 훈련을 실시했습니다. , 각각 MIP의 60% 및 80%).
측정 ：경횡격막 압력 및 신경 호흡 드라이브
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 중증 및 매우 중증 COPD(기관지확장제 후 FEV1/FVC가 70% 미만이고 FEV1이 예측값의 50% 미만(GOLD C 및 D 그룹);
- 흡기근 약화(최대 흡기압 60cmH2O 미만);
- 기관지 확장 검사(BDT) 음성
제외 기준:
- 지난 4주 동안의 급성 악화;
- 4주 이내에 경구 코르티코스테로이드 사용;
- 연구를 방해할 수 있는 다른 호흡기, 심혈관, 신경근, 근골격계 질환의 병력.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: COPD(임계값 IMT 교육)
COPD 환자용 흡기근 트레이너(Threshold IMT®)
|
흡기근에 임계 부하를 제공하는 데 사용되는 장치
다른 이름들:
|
|
실험적: COPD(저항 훈련)
COPD 환자용 흡기 근육 훈련기(PFLEX®)
|
흡기근에 저항성을 제공하는 데 사용되는 장치
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
경횡격막 압력
기간: 반시
|
반시
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신경 호흡 드라이브
기간: 반시
|
반시
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Rongchang Chen, Master, Guangzhou Institude of Respiratory Disease
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GuangzhouInRD
- GuangzhouIntRD (기타 식별자: Guangzhou Institute of Respiratory Disease)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
임계값 IMT®에 대한 임상 시험
-
Biruni UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey완전한
-
Universitas PadjadjaranDr. Hasan Sadikin General Hospital, Bandung, Indonesia아직 모집하지 않음만성 폐쇄성 폐질환(COPD) | 다이어프램 기능 장애
-
Guangzhou Institute of Respiratory Disease완전한