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최선의 가능한 자기 개입의 다양한 버전의 효능

2018년 10월 5일 업데이트: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

가능한 최선의 자가 개입의 다양한 버전의 효능: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 일반 인구에서 정보 통신 기술(ICT)을 사용하여 Best Possible Self라고 하는 이미 검증된 긍정적 심리학 중재(PPI)의 여러 변형의 효능을 분석하는 것입니다. 참가자는 BPS PAST 조건, BPS PRESENT 조건, BPS FUTURE 조건 및 CONTROL 조건(일일 활동)의 4가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

개입은 7일 동안 지속됩니다. 참가자들은 첫날 실험실에 와서 평가 설문지를 작성하고 지정된 운동을 연습합니다. 그런 다음 집에서 6일 동안 지정된 운동을 더 연습합니다.

주요 가설은 세 가지 실험 조건 모두 통제 조건에 비해 웰빙을 향상시킬 것이라는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Valencia, 스페인, 46010
        • University of Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 참가자는 연구에 참여할 의향이 있어야 합니다.
  • 참가자는 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터와 이메일 주소가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • Beck Inventory of Depression(BDI-II; Beck, 1996)에서 20점 이상의 점수로 확립된 중등도 또는 중증 우울증을 앓는 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BPS 과거
참가자들은 과거에 최고의 모습을 보여줬던 자신에 대해 적습니다. 그런 다음 이 텍스트와 선택한 노래로 비디오를 만들고 비디오를 본 다음 콘텐츠를 시각화(상상)합니다.
행동: BPS 과거
실험적: BPS 선물
참가자는 현재 자신의 최고 버전을 만드는 것(기술, 기능 등)에 초점을 맞춰 현재 자신에 대해 적습니다. 그런 다음 이 텍스트와 선택한 노래로 비디오를 만들고 비디오를 본 다음 콘텐츠를 시각화(상상)합니다.
행동: BPS 선물
실험적: 비피에스 퓨처

참가자들은 모든 것이 가능한 한 잘 진행된 후 미래에 자신에 대해 기록합니다. 그런 다음 이 텍스트와 선택한 노래로 비디오를 만들고 비디오를 본 다음 콘텐츠를 시각화(상상)합니다.

이것은 원래의 BPS 운동입니다(다른 연구에서 이미 검증됨).
행동: 비피에스 퓨처
활성 비교기: 제어
참가자는 지난 24시간 동안 수행한 활동을 기록합니다. 그런 다음 콘텐츠를 시각화(상상)합니다. 그들은 연속 7일 동안 시각화 운동을 연습합니다.
행동: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999)에서 기준선부터 사후까지의 변화
기간: 개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
새로운 일반 자기효능감 척도(NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
기간: 개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
생활 방향 테스트(LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
기간: 개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
포다이스 행복 척도(포다이스, 1988)
기간: 개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
삶의 척도에 대한 시간적 만족감(TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
기간: 개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.
개입 전에서 개입 후(1주) 및 후속 조치(1개월, 3개월)로 변경합니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 일치 동기(SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
기간: 1일차
이 척도는 할당된 활동을 수행할 때 참가자의 내재적 동기를 측정합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Valencia

수사관

  • 연구 책임자: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • 연구 책임자: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • 연구 의자: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • H1415802387094

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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