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Efficacité des différentes versions de la meilleure auto-intervention possible

5 octobre 2018 mis à jour par: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Efficacité de différentes versions de la meilleure auto-intervention possible : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'analyser l'efficacité de plusieurs variantes d'une intervention de psychologie positive (PPI) déjà validée appelée Best Possible Self, utilisant les technologies de l'information et de la communication (TIC) en population générale. Les participants sont assignés au hasard à l'une des 4 conditions : condition BPS PASSÉ, condition BPS PRÉSENT, condition BPS FUTUR et condition CONTRÔLE (activités quotidiennes).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intervention dure 7 jours. Les participants viennent au laboratoire le premier jour, ils remplissent des questionnaires d'évaluation et pratiquent l'exercice assigné. Ensuite, ils pratiquent l'exercice assigné pendant 6 jours supplémentaires à la maison.

L'hypothèse principale est que les trois conditions expérimentales amélioreront le bien-être par rapport à la condition de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46010
        • University of Valencia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus.
  • Les participants doivent être disposés à participer à l'étude.
  • Les participants doivent disposer d'un ordinateur avec accès Internet et d'une adresse e-mail.

Critère d'exclusion:

  • Souffrir de dépression modérée ou sévère, tel qu'établi par un score de 20 ou plus dans le Beck Inventory of Depression (BDI-II ; Beck, 1996).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BPS PASSÉ
Les participants écrivent sur eux-mêmes dans un passé où ils ont montré leur meilleur moi. Ensuite, ils font une vidéo avec ce texte et une chanson choisie, regardent la vidéo puis ils visualisent (imaginent) le contenu.
Comportemental: BPS PASSÉ
Expérimental: BPS PRÉSENT
Les participants écrivent sur eux-mêmes dans le présent, en se concentrant sur ce qui fait actuellement la meilleure version d'eux-mêmes (compétences, caractéristiques...). Ensuite, ils font une vidéo avec ce texte et une chanson choisie, regardent la vidéo puis ils visualisent (imaginent) le contenu.
Comportemental: BPS PRÉSENT
Expérimental: FUTUR BPS

Les participants écrivent sur eux-mêmes dans le futur une fois que tout s'est déroulé aussi bien que possible. Ensuite, ils font une vidéo avec ce texte et une chanson choisie, regardent la vidéo puis ils visualisent (imaginent) le contenu.

Il s'agit de l'exercice BPS original (déjà validé dans d'autres études).
Comportemental: FUTUR BPS
Comparateur actif: CONTRÔLE
Les participants écrivent les activités qu'ils ont faites au cours des dernières 24 heures. Ensuite, ils visualisent (imaginent) le contenu. Ils pratiquent l'exercice de visualisation pendant 7 jours consécutifs.
Comportemental: CONTRÔLE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de l'échelle d'affect positif et négatif (PANAS ; Watson, Clark et Tellegen, 1988 ; Sandín et al., 1999) de la ligne de base à la post-in
Délai: Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nouvelle échelle générale d'auto-efficacité (NGSES ; Chen, Gully et Eden, 2001)
Délai: Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Test d'orientation de vie (LOT-R ; Otero, Luengo, Romero Gómez et Castro, 1998 ; Scheier, Carver et Bridges, 1994).
Délai: Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Échelle de bonheur de Fordyce (Fordyce, 1988)
Délai: Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Échelle de satisfaction temporelle à l'égard de la vie (TSWLS ; Pavot, Diener et Suh, 1998)
Délai: Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).
Passage de pré-intervention à post-intervention (1 semaine) et suivi (1 mois, 3 mois).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motivation autoconcordante (SCM ; Sheldon et Elliot, 1999)
Délai: Jour 1
Cette échelle mesure la motivation intrinsèque des participants lors de la pratique de l'activité assignée.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Valencia

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Directeur d'études: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Chaise d'étude: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2017

Première publication (Estimation)

19 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H1415802387094

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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