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可能な限り最善の自己介入のさまざまなバージョンの有効性

2018年10月5日 更新者：Rosa María Baños Rivera、University of Valencia

可能な限り最善の自己介入のさまざまなバージョンの有効性: ランダム化比較試験

この研究の目的は、情報通信技術 (ICT) を使用して、一般人口を対象とした、「ベスト・ポッシブル・セルフ」と呼ばれるすでに検証済みのポジティブ心理介入 (PPI) のいくつかのバリエーションの有効性を分析することです。 参加者は、BPS PAST 条件、BPS PRESENT 条件、BPS FUTURE 条件、CONTROL 条件 (日常活動) の 4 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

介入は7日間続きます。 参加者は初日に研究室に来て、評価アンケートに記入し、割り当てられた演習を練習します。 その後、自宅でさらに 6 日間、割り当てられた運動を練習します。

主な仮説は、3 つの実験条件すべてが対照条件と比較して幸福感を向上させるというものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Valencia、スペイン、46010
        • University of Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上である必要があります。
  • 参加者は研究に積極的に参加する必要があります。
  • 参加者はインターネットにアクセスできるコンピューターと電子メール アドレスを持っている必要があります。

除外基準:

  • ベックうつ病目録 (BDI-II; Beck、1996) で 20 以上のスコアによって確立される中等度または重度のうつ病に罹患していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：過去のBPS
参加者は、最高の自分を発揮した過去の自分について書き留めます。 次に、このテキストと選んだ曲を使ってビデオを作成し、ビデオを見て内容を視覚化（想像）します。
行動：過去のBPS
実験的：BPSの存在
参加者は、現在の自分自身を最高のバージョンにしているもの (スキル、特徴など) に焦点を当てて、現在の自分について書き留めます。 次に、このテキストと選んだ曲を使ってビデオを作成し、ビデオを見て内容を視覚化（想像）します。
行動：BPSの存在
実験的：BPSの将来

参加者は、すべてが可能な限りうまくいった後、将来の自分について書き留めます。 次に、このテキストと選んだ曲を使ってビデオを作成し、ビデオを見て内容を視覚化（想像）します。

これはオリジナルの BPS 演習です (他の研究ですでに検証されています)。
行動：BPSの将来
アクティブコンパレータ：コントロール
参加者は過去 24 時間に行った活動を書き留めます。 そして、その内容を視覚化（想像）します。 彼らは 7 日間連続して視覚化演習を練習します。
行動：コントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS; Watson, Clark & Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) のベースラインからポストインへの変化
時間枠：介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
新しい一般的自己効力感尺度 (NGSES; Chen、Gully、Eden、2001)
時間枠：介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
人生指向テスト (LOT-R; オテロ、ルエンゴ、ロメロ・ゴメス & カストロ、1998; シャイアー、カーバー & ブリッジズ、1994)。
時間枠：介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
フォアダイス幸福度スケール (フォアダイス、1988 年)
時間枠：介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
ライフスケールに対する一時的満足度 (TSWLS; Pavot、Diener、Suh、1998)
時間枠：介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。
介入前から介入後（1週間）およびフォローアップ（1か月、3か月）に変更します。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己調和的モチベーション (SCM; シェルドン & エリオット、1999)
時間枠：1日目
この尺度は、割り当てられたアクティビティを実践するときの参加者の内発的動機を測定します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Valencia

捜査官

  • スタディディレクター：Rosa M Baños, Professor、University of Valencia
  • スタディディレクター：Ernestina Etchemendy, Researcher、University of Teruel
  • スタディチェア：Alba Carrillo, PhD student、University of Valencia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月5日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H1415802387094

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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