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Eficácia de diferentes versões da melhor autointervenção possível

5 de outubro de 2018 atualizado por: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Eficácia de diferentes versões da melhor autointervenção possível: um estudo randomizado controlado

O objetivo deste estudo é analisar a eficácia de diversas variações de uma já validada Intervenção de Psicologia Positiva (PPI) denominada Best Possible Self, utilizando Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC) na população em geral. Os participantes são designados aleatoriamente para uma das 4 condições: condição BPS PASSADO, condição BPS PRESENTE, condição BPS FUTURO e condição CONTROLE (atividades diárias).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A intervenção dura 7 dias. Os participantes vêm ao laboratório no primeiro dia, preenchem questionários de avaliação e praticam o exercício proposto. Em seguida, praticam o exercício indicado por mais 6 dias em casa.

A principal hipótese é que todas as três condições experimentais irão melhorar o bem-estar em comparação com a condição de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

112

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Valencia, Espanha, 46010
        • University of Valencia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ter 18 anos ou mais.
  • Os participantes devem estar dispostos a participar do estudo.
  • Os participantes devem ter computador com acesso à Internet e endereço de e-mail.

Critério de exclusão:

  • Sofrer de depressão moderada ou grave, conforme estabelecido por uma pontuação de 20 ou mais no Inventário de Depressão de Beck (BDI-II; Beck, 1996).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BPS PASSADO
Os participantes escrevem sobre si mesmos no passado, quando mostraram o melhor de si. Então, eles fazem um vídeo com esse texto e uma música escolhida, assistem ao vídeo e depois visualizam (imaginam) o conteúdo.
Comportamental: BPS PASSADO
Experimental: BPS PRESENTE
Os participantes escrevem sobre si mesmos no presente, concentrando-se no que atualmente faz a melhor versão de si mesmos (habilidades, características...). Então, eles fazem um vídeo com esse texto e uma música escolhida, assistem ao vídeo e depois visualizam (imaginam) o conteúdo.
Comportamental: BPS PRESENTE
Experimental: BPS FUTURO

Os participantes escrevem sobre si mesmos no futuro depois que tudo estiver indo tão bem quanto possível. Então, eles fazem um vídeo com esse texto e uma música escolhida, assistem ao vídeo e depois visualizam (imaginam) o conteúdo.

Este é o exercício original do BPS (já validado em outros estudos).
Comportamental: BPS FUTURO
Comparador Ativo: AO CONTROLE
Os participantes anotam as atividades que realizaram nas últimas 24 horas. Então, eles visualizam (imaginam) o conteúdo. Eles praticam o exercício de visualização por 7 dias consecutivos.
Comportamental: AO CONTROLE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) da linha de base para pós-in
Prazo: Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Nova Escala Geral de Autoeficácia (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
Prazo: Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Teste de Orientação de Vida (LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Prazo: Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Escala Fordyce de Felicidade (Fordyce, 1988)
Prazo: Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Escala de Satisfação Temporal com a Vida (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
Prazo: Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).
Mudança de pré-intervenção para pós-intervenção (1 semana) e acompanhamento (1 mês, 3 meses).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motivação Autoconcordante (SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
Prazo: Dia 1
Esta escala mede a motivação intrínseca dos participantes ao praticar a atividade designada.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Valencia

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Diretor de estudo: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Cadeira de estudo: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • H1415802387094

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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