Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av olika versioner av bästa möjliga självingripande

5 oktober 2018 uppdaterad av: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Effektiviteten av olika versioner av bästa möjliga självintervention: en randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är att analysera effektiviteten av flera varianter av en redan validerad positiv psykologisk intervention (PPI) som kallas Best Possible Self, med hjälp av informations- och kommunikationsteknik (IKT) i allmänheten. Deltagarna tilldelas slumpmässigt till ett av fyra tillstånd: BPS PAST-tillstånd, BPS PRESENT-tillstånd, BPS FUTURE-tillstånd och KONTROLL-tillstånd (dagliga aktiviteter).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Interventionen pågår i 7 dagar. Deltagarna kommer till laboratoriet första dagen, de fyller i bedömningsformulär och övar på den tilldelade övningen. Sedan tränar de den tilldelade övningen i 6 dagar till hemma.

Huvudhypotesen är att alla tre experimentella förhållanden kommer att förbättra välbefinnandet jämfört med kontrolltillståndet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara 18 år eller äldre.
  • Deltagarna måste vara villiga att delta i studien.
  • Deltagare måste ha dator med internetuppkoppling och e-postadress.

Exklusions kriterier:

  • Att lida av måttlig eller svår depression enligt en poäng på 20 eller mer i Beck Inventory of Depression (BDI-II; Beck, 1996).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BPS FÖRBART
Deltagarna skriver ner om sig själva i ett förflutet när de visade upp sitt bästa jag. Sedan gör de en video med den här texten och en vald låt, tittar på videon och sedan visualiserar de (föreställer sig) innehållet.
Experimentell: BPS NUVARANDE
Deltagarna skriver ner om sig själva i nuet, med fokus på vad som för närvarande gör den bästa versionen av sig själva (färdigheter, funktioner...). Sedan gör de en video med den här texten och en vald låt, tittar på videon och sedan visualiserar de (föreställer sig) innehållet.
Experimentell: BPS FRAMTID

Deltagarna skriver ner om sig själva i framtiden efter att allt har gått så bra som det kan. Sedan gör de en video med den här texten och en vald låt, tittar på videon och sedan visualiserar de (föreställer sig) innehållet.

Detta är den ursprungliga BPS-övningen (redan validerad i andra studier).

Aktiv komparator: KONTROLLERA
Deltagarna skriver ner de aktiviteter de gjort under de senaste 24 timmarna. Sedan visualiserar de (föreställer sig) innehållet. De övar på visualiseringsövningen i 7 dagar i följd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från positiv och negativ effektskala (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) från baslinje till post-in
Tidsram: Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
New General Self-Efficacy Scale (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
Tidsram: Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Livsorienteringstest (LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Tidsram: Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Fordyce Happiness Scale (Fordyce, 1988)
Tidsram: Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Temporal Satisfaction with Life Scale (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
Tidsram: Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).
Byt från pre-intervention till post-intervention (1 vecka) och uppföljning (1 månad, 3 månader).

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self-Concordant Motivation (SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
Tidsram: Dag 1
Denna skala mäter deltagarnas inneboende motivation när de utövar den tilldelade aktiviteten.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Studierektor: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Studiestol: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H1415802387094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera