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Efficacia di diverse versioni del miglior autointervento possibile

5 ottobre 2018 aggiornato da: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Efficacia di diverse versioni del miglior autointervento possibile: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è analizzare l'efficacia di diverse varianti di un intervento di psicologia positiva (PPI) già convalidato chiamato Best Possible Self, utilizzando le tecnologie dell'informazione e della comunicazione (TIC) nella popolazione generale. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a una delle 4 condizioni: condizione BPS PAST, condizione BPS PRESENT, condizione BPS FUTURE e condizione CONTROL (attività quotidiane).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intervento dura 7 giorni. I partecipanti vengono in laboratorio il primo giorno, compilano i questionari di valutazione e praticano l'esercizio assegnato. Quindi, praticano l'esercizio assegnato per altri 6 giorni a casa.

L'ipotesi principale è che tutte e tre le condizioni sperimentali miglioreranno il benessere rispetto alla condizione di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

112

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46010
        • University of Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni.
  • I partecipanti devono essere disposti a partecipare allo studio.
  • I partecipanti devono disporre di un computer con accesso a Internet e indirizzo e-mail.

Criteri di esclusione:

  • Soffrire di depressione moderata o grave come stabilito da un punteggio di 20 o più nel Beck Inventory of Depression (BDI-II; Beck, 1996).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BPS PASSATO
I partecipanti scrivono di se stessi in un passato in cui hanno mostrato il meglio di sé. Quindi, realizzano un video con questo testo e una canzone scelta, guardano il video e poi visualizzano (immaginano) il contenuto.
Comportamentale: BPS PASSATO
Sperimentale: BPS PRESENTE
I partecipanti scrivono di se stessi nel presente, concentrandosi su ciò che attualmente rende la migliore versione di se stessi (abilità, caratteristiche...). Quindi, realizzano un video con questo testo e una canzone scelta, guardano il video e poi visualizzano (immaginano) il contenuto.
Comportamentale: BPS PRESENTE
Sperimentale: BPS FUTURO

I partecipanti scrivono su se stessi in futuro dopo che tutto è andato nel miglior modo possibile. Quindi, realizzano un video con questo testo e una canzone scelta, guardano il video e poi visualizzano (immaginano) il contenuto.

Questo è l'esercizio BPS originale (già validato in altri studi).
Comportamentale: BPS FUTURO
Comparatore attivo: CONTROLLO
I partecipanti annotano le attività che hanno svolto durante le ultime 24 ore. Quindi, visualizzano (immaginano) il contenuto. Praticano l'esercizio di visualizzazione per 7 giorni consecutivi.
Comportamentale: CONTROLLO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dalla scala degli affetti positivi e negativi (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) dal basale al post-in
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Nuova scala generale di autoefficacia (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Test di orientamento alla vita (LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Scala della felicità di Fordyce (Fordyce, 1988)
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Soddisfazione temporale con Life Scale (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).
Passaggio dal pre-intervento al post-intervento (1 settimana) e al follow-up (1 mese, 3 mesi).

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivazione auto-concordante (SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
Lasso di tempo: Giorno 1
Questa scala misura la motivazione intrinseca dei partecipanti quando praticano l'attività assegnata.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Valencia

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Direttore dello studio: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Cattedra di studio: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H1415802387094

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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