Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige versioner af den bedst mulige selvintervention

5. oktober 2018 opdateret af: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Effektiviteten af ​​forskellige versioner af den bedst mulige selvintervention: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at analysere effektiviteten af ​​flere variationer af en allerede valideret positiv psykologisk intervention (PPI) kaldet Best Possible Self, ved hjælp af informations- og kommunikationsteknologier (IKT) i den almindelige befolkning. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​4 tilstande: BPS PAST tilstand, BPS PRESENT tilstand, BPS FUTURE tilstand og KONTROL tilstand (daglige aktiviteter).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intervention varer 7 dage. Deltagerne kommer til laboratoriet den første dag, de udfylder vurderingsspørgeskemaer og øver den tildelte øvelse. Derefter træner de den tildelte øvelse i 6 dage mere derhjemme.

Hovedhypotesen er, at alle tre eksperimentelle forhold vil forbedre velvære sammenlignet med kontroltilstanden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være 18 år eller ældre.
  • Deltagerne skal være villige til at deltage i undersøgelsen.
  • Deltagerne skal have computer med internetadgang og e-mailadresse.

Ekskluderingskriterier:

  • At lide af moderat eller svær depression som fastslået ved en score på 20 eller mere i Beck Inventory of Depression (BDI-II; Beck, 1996).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BPS FORBI
Deltagerne skriver om sig selv i en fortid, da de viste deres bedste jeg. Derefter laver de en video med denne tekst og en valgt sang, ser videoen og så visualiserer (forestiller de sig) indholdet.
Adfærdsmæssigt: BPS FORBI
Eksperimentel: BPS NU
Deltagerne skriver ned om sig selv i nuet med fokus på, hvad der i øjeblikket gør den bedste version af sig selv (færdigheder, funktioner...). Derefter laver de en video med denne tekst og en valgt sang, ser videoen og så visualiserer (forestiller de sig) indholdet.
Adfærdsmæssigt: BPS NU
Eksperimentel: BPS FREMTID

Deltagerne skriver om sig selv i fremtiden, efter at alt er gået så godt, som det overhovedet kunne. Derefter laver de en video med denne tekst og en valgt sang, ser videoen og så visualiserer (forestiller de sig) indholdet.

Dette er den originale BPS-øvelse (allerede valideret i andre undersøgelser).
Adfærdsmæssigt: BPS FREMTID
Aktiv komparator: STYRING
Deltagerne skriver ned de aktiviteter, de har lavet i løbet af de sidste 24 timer. Derefter visualiserer (forestiller de sig) indholdet. De træner visualiseringsøvelsen i 7 sammenhængende dage.
Adfærdsmæssigt: STYRING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) fra baseline til post-in
Tidsramme: Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
New General Self-Efficacy Scale (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
Tidsramme: Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Livsorienteringstest (LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Tidsramme: Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Fordyce Happiness Scale (Fordyce, 1988)
Tidsramme: Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Temporal Satisfaction with Life Scale (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
Tidsramme: Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).
Skift fra præ-intervention til post-intervention (1 uge) og opfølgning (1 måned, 3 måneder).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-Concordant Motivation (SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
Tidsramme: Dag 1
Denne skala måler deltagernes iboende motivation, når de praktiserer den tildelte aktivitet.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Efterforskere

  • Studieleder: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Studieleder: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Studiestol: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2017

Først opslået (Skøn)

19. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H1415802387094

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Almen befolkning

Kliniske forsøg med BPS FORBI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner