Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parhaan mahdollisen itsetoimien eri versioiden tehokkuus

perjantai 5. lokakuuta 2018 päivittänyt: Rosa María Baños Rivera, University of Valencia

Parhaan mahdollisen itsetoimien eri versioiden tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida useiden jo validoidun Positive Psychology Intervention (PPI) muunnelmien tehokkuutta, nimeltään Best Possible Self, käyttämällä tieto- ja viestintäteknologiaa (ICT) väestössä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin neljästä ehdosta: BPS PAST -tila, BPS NYKYINEN -ehto, BPS TULEVAISUUDEN ehto ja CONTROL-ehto (päivittäiset aktiviteetit).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio kestää 7 päivää. Osallistujat tulevat laboratorioon ensimmäisenä päivänä, täyttävät arviointilomakkeet ja harjoittelevat annettua harjoitusta. Sitten he harjoittelevat määrättyä harjoitusta vielä 6 päivää kotona.

Pääolettamuksena on, että kaikki kolme koeolosuhdetta parantavat hyvinvointia vertailutilaan verrattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Osallistujien tulee olla halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
  • Osallistujilla tulee olla tietokone Internet-yhteydellä ja sähköpostiosoite.

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsiä keskivaikeasta tai vaikeasta masennuksesta Beck Inventory of Depression (BDI-II; Beck, 1996) pistemäärällä 20 tai enemmän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BPS PAST
Osallistujat kirjoittavat itsestään ylös menneisyydestään, jolloin he näyttivät parasta itseään. Sitten he tekevät videon tästä tekstistä ja valitusta kappaleesta, katsovat videon ja sitten visualisoivat (kuvittelevat) sisällön.
Käyttäytyminen: BPS PAST
Kokeellinen: BPS NYKYINEN
Osallistujat kirjoittavat itsestään nykyhetkeen keskittyen siihen, mikä tällä hetkellä tekee heistä parhaan version (taidot, ominaisuudet...). Sitten he tekevät videon tästä tekstistä ja valitusta kappaleesta, katsovat videon ja sitten visualisoivat (kuvittelevat) sisällön.
Käyttäytyminen: BPS NYKYINEN
Kokeellinen: BPS TULEVAISUUS

Osallistujat kirjoittavat itsestään ylös jatkossa, kun kaikki on mennyt niin hyvin kuin mahdollista. Sitten he tekevät videon tästä tekstistä ja valitusta kappaleesta, katsovat videon ja sitten visualisoivat (kuvittelevat) sisällön.

Tämä on alkuperäinen BPS-harjoitus (jo validoitu muissa tutkimuksissa).
Käyttäytyminen: BPS TULEVAISUUS
Active Comparator: HALLINTA
Osallistujat kirjoittavat muistiin viimeisten 24 tunnin aikana tekemänsä toiminnot. Sitten he visualisoivat (kuvittelevat) sisällön. He harjoittelevat visualisointiharjoitusta 7 peräkkäisenä päivänä.
Käyttäytyminen: HALLINTA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikosta (PANAS; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) lähtötilanteesta sisääntulon jälkeen
Aikaikkuna: Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uusi yleinen itsetehokkuusasteikko (NGSES; Chen, Gully & Eden, 2001)
Aikaikkuna: Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Elämänsuuntautuneisuustesti (LOT-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994).
Aikaikkuna: Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Fordycen onnellisuusasteikko (Fordyce, 1988)
Aikaikkuna: Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Temporal Satisfaction with Life Scale (TSWLS; Pavot, Diener & Suh, 1998)
Aikaikkuna: Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).
Vaihto interventiota edeltävästä toimenpiteen jälkeiseen (1 viikko) ja seurantaan (1 kuukausi, 3 kuukautta).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-Concordant Motivation (SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä asteikko mittaa osallistujien sisäistä motivaatiota harjoitellessaan annettua toimintaa.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Valencia

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rosa M Baños, Professor, University of Valencia
  • Opintojohtaja: Ernestina Etchemendy, Researcher, University of Teruel
  • Opintojen puheenjohtaja: Alba Carrillo, PhD student, University of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H1415802387094

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BPS PAST

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa