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자살 사망률의 발달적 기원

배경:

자살률이 증가하고 있습니다. 2013년에는 10-14세 어린이의 세 번째 주요 사망 원인이었습니다. 이는 15-24세 연령층의 두 번째 주요 사망 원인이었습니다. 자살에 대한 많은 위험 요소가 발견되었습니다. 그러나 예측하기 어렵습니다. 사람들을 자살에 취약하게 만들 수 있는 몇 가지 요인이 출생 전이나 유아기에 식별될 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 연구자들은 자살에 대한 취약성을 연구하기를 원합니다. 그들은 다른 종류의 개발을 보고 싶어합니다. 여기에는 산전, 사회, 행동, 인지 및 신경학이 포함됩니다. 그들은 미국 CPP(Collaborate Perinatal Project)의 데이터를 NDI(National Death Index)에 연결하여 이를 수행할 것입니다. CPP 데이터는 1960년대에 등록한 어머니에게서 태어난 약 50,000명의 자녀로부터 얻은 것입니다. CPP는 약 60,000건의 임신을 관찰하고 검사했습니다. 그런 다음 아기가 태어났을 때부터 7세까지 추적했습니다. CPP는 가족 및 병력, 경제 상태 및 행동과 같은 데이터를 수집했습니다. NDI에는 사망 날짜와 원인에 대한 데이터가 있습니다.

목적:

특정 자살 전조를 연구하기 위해 CPP의 데이터를 NDI에 연결합니다.

적임:

1959-1966년에 CPP에 등록한 여성에게서 태어나 7세에 생존한 것으로 알려진 자손 오래된).

설계:

CPP의 아동에 대한 데이터는 전자적으로 NDI에 제출됩니다. 기밀성을 보호하기 위해 암호화되고 NDI의 데이터는 비식별화됩니다. 그런 다음 기존 CPP 데이터와 병합됩니다. 연구원들은 데이터를 분석할 것입니다.

...

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

목적:

이 연구의 가장 중요한 목적은 1959년에서 1966년 사이에 CPP(Collaborative Perinatal Project) 참가자에게서 태어난 아동의 생명 상태 및 원인별 사망률을 확인하여 자살에 대한 취약성 영역을 조사하는 것입니다. 어린 시절. 이는 NICHD-CPP 코호트의 기존 데이터를 National Death Index(NCHS National Center for Health Statistics)에 연결하여 수행됩니다. 이 프로젝트는 인간 대상 참가자와 직접 접촉하지 않습니다.

이 프로젝트의 근거는 다음과 같습니다. 자살률은 2000년 10.43/100,000에서 2013년 13.02/100,000로 증가하고 있습니다. 2013년에 자살은 10-14세 어린이의 세 번째 주요 사망 원인이었고 15-24세 어린이의 두 번째 주요 사망 원인이었습니다. 자살은 매년 800,000년의 잠재적 생명 손실을 설명합니다. 연간 400억 달러를 초과하는 경제적 영향 외에도 생존자와 일반 대중에게 개인적으로 치명적인 영향을 미칩니다. 이전 시도, 충격적이거나 스트레스가 많은 삶의 사건, 사회인구학적, 정신과적, 심리적, 생물학적, 가족적, 사회경제적 특성을 포함하여 수많은 위험 요인이 확인되었지만 자살의 정확한 예측은 고위험군에서도 여전히 어렵습니다.

현재까지 자살에 대한 역학 연구는 정신 장애를 신경 발달 장애로 분류하는 증거가 증가하고 있음에도 불구하고 취약성의 초기 형성을 넘어서는 근위 위험 요인과 발달 단계에 주로 초점을 맞추었습니다. 청소년 및 성인의 자살 촉진 요인이 유아기에 뿌리를 두고 있다는 증거도 증가하고 있습니다.

연구 인구:

연구 인구는 CPP에 등록하고 7세에 살아있는 것으로 알려진 여성에게서 태어난 52,966명의 자손으로 구성됩니다. 2016년 NDI 수색 당시 생존자 중 최연소는 50세, 최고령자는 57세였다. CPP는 58,760건의 임신에 대한 체계적이고 광범위한 관찰 및 검사를 포함했으며, 여기에는 첫 번째 및 후속 산전 방문에서 수집된 혈액 샘플 수집과 첫 7년 동안 자손에 대한 후속 평가가 포함됩니다(Niswander and Gordon, 1972). 생존 자손에 대한 국가 추적율(7세에 연구 출생의 96.7%)은 1년차에 88%, 4년차에 75%, 7년차에 79%였습니다.

설계:

이 연구는 CPP 자손 데이터가 국가 사망 지수에 연결되어 중요한 상태와 사망 원인을 결정하는 2차 분석으로 구성됩니다. NICHD는 CPP에서 개인 식별 정보를 관리합니다. 1979년부터 2016년까지의 기록 검색을 위해 날짜(월, 일, 연도), 이름, 아버지의 성, 출생 상태, 인종/민족을 포함한 자손에 대한 데이터가 국가 사망 지수(NDI)에 제출됩니다. (NDI에 포함된 모든 연도). NDI 연결 결과는 익명으로 처리된 후 통계 분석을 위해 기존 CPP 데이터와 병합됩니다. 테스트할 가설은 다음과 같습니다.

검정할 가설의 예는 다음과 같습니다.

  1. 임신 주수(SGA)에 비해 작게 태어나고, 저체중아(LBW)로 태어나고, 산모의 대사(예: 임신성 당뇨병) 및 정신 질환에 노출되면 자살로 인한 사망 위험이 높아집니다.
  2. 가족의 사회경제적 불이익, 주거 불안정, 생후 7년 동안의 가족 분열은 자살로 인한 사망 위험 증가와 관련이 있습니다.
  3. 행동 프로파일이 낮은 주의력, 품행 문제 및 정서적 위축으로 특징지어지는 아동은 자살 위험이 높습니다.
  4. 4세와 7세의 지능 테스트에서 낮은 점수를 받은 아동은 자살 위험이 증가합니다.
  5. 어린 시절 임상 검사에서 발견된 신경학적 연약 징후와 신경학적 경증 징후는 나중에 자살 위험과 관련될 것입니다.
  6. 275건의 자살 사례와 나머지 CPP 자손 중에서 선택된 550건의 일치된 대조군 사이에 체계적인 차이 패턴이 있을 것이며, 정상 임신 중에 예상되는 모체 면역 체계의 교란과 일치하는 바이오마커 농도 패턴을 나타내는 사례가 있을 것입니다. .

결과 측정:

자살 사망률.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52966

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 피험자는 1959년에서 1966년 사이에 7세에 생존한 것으로 알려진 역사적인 CPP 코호트 참가자 어머니에게서 태어난 자손(n=52,966)이며(54,772명의 총 정상 출생 중 96.7%), 출생 시 50세에서 57세가 될 것입니다. 아직 살아있는 경우 NDI 검색 시간. 새로운 주제 발생이 요청되지 않습니다. CPP 어머니는 이전에 설명되었습니다. 간단히 말해서 백인 여성이 46.2%, 흑인이 46.0%, 히스패닉이 6.8%, 아시아인 또는 기타 혈통이 1%였습니다. 등록 당시 백인 어머니의 약 6%와 흑인 어머니의 16%가 18세 미만이었습니다.

설명

  • 포함/제외: 모든 피험자는 역사적인 CPP 코호트 구성원의 자손입니다. 추가 포함 또는 제외 기준이 적용되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
CPP 코호트
1959년에서 1966년 사이에 7세에 살아있는 것으로 알려진 역사적인 CPP 코호트 참가자 어머니에게서 태어난 자손(NDI 검색 당시 아직 살아 있다면 50세에서 57세)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 사망률
기간: 연구 완료
National Death Index 검색 결과에서 결정된 각 CPP 자손의 자살 사망률
연구 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen E Gilman, ScD, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 13일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 10일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999917036
  • 17-CH-N036

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

.N/A--이 연구에서 환자 모집이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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