이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Whiplash Book 프랑스어 버전의 영향력 측정 (WHIPLASH)

2017년 2월 1일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

프랑스 버전의 Whiplash 책이 응급 의사의 치료 접근 방식과 두려움 및 신념에 미치는 영향 측정

편타 손상 및 그로 인한 편타 관련 장애는 과학 문헌에서 많은 관심의 대상이 되어 왔으며 주요 공중 보건 문제로 남아 있습니다.

가장 흔하게 접하는 증상은 목 통증, 두통, 요통, 어깨 통증 및 시각 장애입니다. 목 통증이 만성화되는 것은 드문 일이 아니며, 이런 일이 발생하면 사회적, 직업적, 재정적 차원에서 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

초기 삽화의 역할을 무시해서는 안 되지만, 만성 통증으로의 진행은 아마도 다인자적이며 비특이성 요통과 마찬가지로 심리사회적 요인, 특히 환자의 두려움과 믿음이 관련 역할을 하는 것으로 보입니다. 환경적 요인도 마찬가지입니다. 전문적인 합의는 잘못된 두려움과 믿음을 줄이기 위해 채찍 끈 설정의 초기 단계에서 표적 정보를 제공하는 것이 유용하다는 것입니다. 예비 연구를 통해 조사관은 증거 기반 의학에서 검증된 데이터를 사용하는 정보 소책자의 프랑스어 버전을 검증할 수 있었습니다. 소책자는 The Whiplash Book의 프랑스어 버전 인 "Le guide du coup de fouet cervical"이었습니다. 이 연구는 병원에서 일하는 목에 문제가 없는 인구에서 두려움과 믿음이 상당히 높다는 것을 보여주었습니다. 단순히 정보를 제공하는 것만으로도 피해를 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 밝혔습니다.

편타 손상 후 관리는 문헌에 게시된 권장 사항을 활용할 수 있습니다. 의료 전문가는 외상 후 통증이 정상이며 예후를 개선하기 위해 활동성을 유지하고 신체 활동을 유지할 필요가 있음을 환자를 안심시키고 교육해야 합니다.

매우 소수의 연구만이 의사 또는 의료 전문가의 지침 준수 및 치료 접근 방식 변경 방법을 평가했습니다.

이 연구의 주요 목표는 의사가 편타 손상의 결과에 대해 어떤 두려움과 믿음을 갖고 있는지 확인하는 것이었습니다. 2차 목표는 목뼈 손상 후 관리에 대한 응급 의사의 접근 방식에 대한 검증된 정보 소책자의 영향을 측정하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

각 부서장과 관련 의사가 연구 참여에 동의하면 초기 설문지 폴더(WBQ 및 FABQ 포함)를 무작위로 추출한 각 의사에게 이메일과 우편으로 보냈습니다. 포함 시 의사로부터 인구통계학적 데이터(성별, 연령, 진료 장소 및 진료 시간)와 목 통증 또는 편타의 개인 또는 가족력을 ​​수집했습니다. 의사들에게 편타성 손상 사례를 얼마나 자주 접하게 되었는지도 질문했습니다.

편타 손상에 대한 지식에 대한 정보도 찾았습니다. 여기에는 지속적인 의료 교육 또는 최근 독서(이전 3년 이내), 특히 Quebec Task Force 분류에 의해 설정된 다양한 심각도 등급에 대한 지식, 캐나다 C-Spine 규칙의 방사선학적 권장 사항, 마지막으로 최신 HAS 권장 사항이 포함되었습니다. 채찍질 후 목 통증에 대한 물리 치료.

첫 번째 설문지 폴더가 완성되면 연구에 참여하는 모든 의사에게 두 번째 폴더가 전송되었습니다. 개입 그룹은 개입 후 최소 48시간, 즉 정보 책자를 읽은 후 설문지를 작성하도록 지시받았습니다.

개입 그룹이 정보 소책자를 질적으로 평가할 수 있도록 하는 추가 질문과 함께 초기 폴더에 동일한 항목이 포함되었습니다. 응답이 없으면 이메일, 전화, 마지막으로 우편으로 알림을 보냈습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급 의사

설명

포함 기준:

  • - 양성
  • 응급의학 의사
  • 의사는 연구 참여에 동의했습니다.

제외 기준:

  • 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 그룹
개입 그룹은 개입 후 최소 48시간, 즉 정보 책자를 읽은 후 설문지를 작성하도록 지시받았습니다.
대조군
개입 그룹이 정보 소책자를 질적으로 평가할 수 있도록 하는 추가 질문과 함께 초기 폴더에 동일한 항목이 포함되었습니다. 응답이 없으면 이메일, 전화, 마지막으로 우편으로 알림을 보냈습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 WBQ(whiplash faith설문지)를 사용하여 검사한 의사 샘플에 대한 두려움과 신념 평가
기간: 정보 소책자를 읽은 후 48시간
각 진술에 대해 의사는 동의 또는 동의하지 않는 정도를 9에서 45 사이의 점수로 표현해야 합니다. 점수가 높을수록 믿음이 강함
정보 소책자를 읽은 후 48시간
FABQ(공포 회피 신념 설문지)를 사용하여 테스트한 의사 샘플의 두려움과 신념 평가
기간: 정보 소책자를 읽은 후 48시간
FABQ(두려움 회피 신념 설문지)는 신체 활동 FABQ와 작업 FABQ의 두 가지 독립 척도로 구성됩니다.
정보 소책자를 읽은 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편타 손상 후 관리에 대한 응급 의사의 접근 방식에 대한 검증된 정보 소책자의 영향 측정.
기간: 통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
편타성 손상의 비약물적 관리
기간: 통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간

다음에 의해 추정되는 편타 손상의 비약물적 관리:

  • 목걸이 처방 여부(예/아니오(%)) 예인 경우 처방 기간
  • 물리치료 세션 처방(%)
  • 작업 중단 예/아니오(%)
통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU 298

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

채찍질 외상에 대한 임상 시험

3
구독하다