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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03040245
Whiplash Book 프랑스어 버전의 영향력 측정 (WHIPLASH)
프랑스 버전의 Whiplash 책이 응급 의사의 치료 접근 방식과 두려움 및 신념에 미치는 영향 측정
편타 손상 및 그로 인한 편타 관련 장애는 과학 문헌에서 많은 관심의 대상이 되어 왔으며 주요 공중 보건 문제로 남아 있습니다.
가장 흔하게 접하는 증상은 목 통증, 두통, 요통, 어깨 통증 및 시각 장애입니다. 목 통증이 만성화되는 것은 드문 일이 아니며, 이런 일이 발생하면 사회적, 직업적, 재정적 차원에서 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
초기 삽화의 역할을 무시해서는 안 되지만, 만성 통증으로의 진행은 아마도 다인자적이며 비특이성 요통과 마찬가지로 심리사회적 요인, 특히 환자의 두려움과 믿음이 관련 역할을 하는 것으로 보입니다. 환경적 요인도 마찬가지입니다. 전문적인 합의는 잘못된 두려움과 믿음을 줄이기 위해 채찍 끈 설정의 초기 단계에서 표적 정보를 제공하는 것이 유용하다는 것입니다. 예비 연구를 통해 조사관은 증거 기반 의학에서 검증된 데이터를 사용하는 정보 소책자의 프랑스어 버전을 검증할 수 있었습니다. 소책자는 The Whiplash Book의 프랑스어 버전 인 "Le guide du coup de fouet cervical"이었습니다. 이 연구는 병원에서 일하는 목에 문제가 없는 인구에서 두려움과 믿음이 상당히 높다는 것을 보여주었습니다. 단순히 정보를 제공하는 것만으로도 피해를 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 밝혔습니다.
편타 손상 후 관리는 문헌에 게시된 권장 사항을 활용할 수 있습니다. 의료 전문가는 외상 후 통증이 정상이며 예후를 개선하기 위해 활동성을 유지하고 신체 활동을 유지할 필요가 있음을 환자를 안심시키고 교육해야 합니다.
매우 소수의 연구만이 의사 또는 의료 전문가의 지침 준수 및 치료 접근 방식 변경 방법을 평가했습니다.
이 연구의 주요 목표는 의사가 편타 손상의 결과에 대해 어떤 두려움과 믿음을 갖고 있는지 확인하는 것이었습니다. 2차 목표는 목뼈 손상 후 관리에 대한 응급 의사의 접근 방식에 대한 검증된 정보 소책자의 영향을 측정하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
각 부서장과 관련 의사가 연구 참여에 동의하면 초기 설문지 폴더(WBQ 및 FABQ 포함)를 무작위로 추출한 각 의사에게 이메일과 우편으로 보냈습니다. 포함 시 의사로부터 인구통계학적 데이터(성별, 연령, 진료 장소 및 진료 시간)와 목 통증 또는 편타의 개인 또는 가족력을 수집했습니다. 의사들에게 편타성 손상 사례를 얼마나 자주 접하게 되었는지도 질문했습니다.
편타 손상에 대한 지식에 대한 정보도 찾았습니다. 여기에는 지속적인 의료 교육 또는 최근 독서(이전 3년 이내), 특히 Quebec Task Force 분류에 의해 설정된 다양한 심각도 등급에 대한 지식, 캐나다 C-Spine 규칙의 방사선학적 권장 사항, 마지막으로 최신 HAS 권장 사항이 포함되었습니다. 채찍질 후 목 통증에 대한 물리 치료.
첫 번째 설문지 폴더가 완성되면 연구에 참여하는 모든 의사에게 두 번째 폴더가 전송되었습니다. 개입 그룹은 개입 후 최소 48시간, 즉 정보 책자를 읽은 후 설문지를 작성하도록 지시받았습니다.
개입 그룹이 정보 소책자를 질적으로 평가할 수 있도록 하는 추가 질문과 함께 초기 폴더에 동일한 항목이 포함되었습니다. 응답이 없으면 이메일, 전화, 마지막으로 우편으로 알림을 보냈습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- - 양성
- 응급의학 의사
- 의사는 연구 참여에 동의했습니다.
제외 기준:
- 기준 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개입 그룹
개입 그룹은 개입 후 최소 48시간, 즉 정보 책자를 읽은 후 설문지를 작성하도록 지시받았습니다.
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대조군
개입 그룹이 정보 소책자를 질적으로 평가할 수 있도록 하는 추가 질문과 함께 초기 폴더에 동일한 항목이 포함되었습니다.
응답이 없으면 이메일, 전화, 마지막으로 우편으로 알림을 보냈습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지 WBQ(whiplash faith설문지)를 사용하여 검사한 의사 샘플에 대한 두려움과 신념 평가
기간: 정보 소책자를 읽은 후 48시간
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각 진술에 대해 의사는 동의 또는 동의하지 않는 정도를 9에서 45 사이의 점수로 표현해야 합니다.
점수가 높을수록 믿음이 강함
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정보 소책자를 읽은 후 48시간
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FABQ(공포 회피 신념 설문지)를 사용하여 테스트한 의사 샘플의 두려움과 신념 평가
기간: 정보 소책자를 읽은 후 48시간
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FABQ(두려움 회피 신념 설문지)는 신체 활동 FABQ와 작업 FABQ의 두 가지 독립 척도로 구성됩니다.
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정보 소책자를 읽은 후 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편타 손상 후 관리에 대한 응급 의사의 접근 방식에 대한 검증된 정보 소책자의 영향 측정.
기간: 통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
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통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
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편타성 손상의 비약물적 관리
기간: 통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
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다음에 의해 추정되는 편타 손상의 비약물적 관리:
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통제 그룹의 경우 10일 또는 개입 그룹의 경우 정보 책자를 읽은 후 최소 48시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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채찍질 외상에 대한 임상 시험
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