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衡量鞭打书法文版的影响 (WHIPLASH)

2017年2月1日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

测量法文版的 Whiplash Book 对急诊医师的治疗方法以及恐惧和信念的影响

挥鞭伤和由此产生的挥鞭伤相关疾病一直是科学文献中备受关注的主题,并且仍然是一个主要的公共卫生问题。

最常见的症状是颈痛、头痛、腰痛、肩痛,以及视力障碍。 颈部疼痛变成慢性病并不罕见,当这种情况发生时,可能会对社会、职业和经济层面造成严重后果。

尽管不应忽视初始发作的作用,但慢性疼痛的进展可能是多因素的,并且与非特异性腰痛一样,心理社会因素,尤其是患者的恐惧和信念,似乎发挥了相关作用,环境因素也是如此。 专业人士的共识是,在鞭打环境的早期阶段提供有针对性的信息是有用的,以减少错误的恐惧和信念。 一项初步研究使研究人员能够验证法语版的信息手册,该手册借鉴了循证医学的验证数据。 这本小册子是“Le guide du coup de fouet cervical”,是 The Whiplash Book 的法文版。 这项研究表明,在医院工作的没有颈部问题的人群中,恐惧和信念相当高。 它还表明,简单地提供信息可以帮助减少它们。

挥鞭伤后的管理可以利用文献中发表的建议。 医疗保健专业人员必须向他们的患者保证并教育他们创伤后疼痛是正常的,他们需要保持活跃并保持身体活动以改善他们的预后。

只有极少数研究评估了医生或医疗保健专业人员对指南的依从性以及改变治疗方法的方式。

这项研究的主要目的是确定医生对挥鞭伤后果的恐惧和看法。 次要目的是衡量经过验证的信息手册对急诊医师在挥鞭伤后处理方法的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

一旦每个部门负责人和不同的相关医生同意参与研究,便会通过电子邮件和邮寄方式将初始问卷文件夹(包含 WBQ 和 FABQ)发送给随机抽取的每位医生。 纳入后,从医生那里收集人口统计数据(性别、年龄、执业地点和执业时间长度),以及颈部疼痛或挥鞭伤的任何个人或家族史。 医生们还被问及他们遇到鞭打病例的频率。

还寻求有关挥鞭伤知识的信息。 这包括继续接受医学培训或近期阅读(过去 3 年内),尤其是了解魁北克工作组分类确定的不同严重程度等级、加拿大 C 型脊柱规则的放射学建议,以及最新的 HAS 推荐对挥鞭伤后颈部疼痛的物理治疗。

第一个问卷文件夹完成后,第二个文件夹将发送给所有参与研究的医生。 干预组被要求在干预后至少 48 小时完成问卷,即阅读信息手册后。

包含与初始文件夹中相同的项目,另外还有一份调查问卷,使干预组能够对信息手册进行定性评估。 如果没有回复,则通过电子邮件发送提醒,然后通过电话发送,最后通过邮寄发送。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

95

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63003
        • Chu Clermont-Ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊医师

描述

纳入标准:

  • - 两性
  • 急诊医生
  • 医生已同意参与研究

排除标准:

  • 没有标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干预组
干预组被指示在干预后至少 48 小时完成问卷,即在阅读信息手册后
控制组
包含与初始文件夹中相同的项目,另外还有一份调查问卷,使干预组能够对信息手册进行定性评估。 如果没有回复,则通过电子邮件发送提醒,然后通过电话发送,最后通过邮寄发送。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用问卷 WBQ(鞭打信念问卷)评估医生样本中的恐惧和信念
大体时间:阅读信息手册后 48 小时
对于每一个陈述,医生必须表达他或她同意或不同意的程度,分数从 9 到 45 不等。 分数越高,信念越强
阅读信息手册后 48 小时
使用 FABQ(恐惧回避信念问卷)评估医生样本中的恐惧和信念
大体时间:阅读信息手册后 48 小时
FABQ(恐惧回避信念问卷)包括两个独立的量表:身体活动 FABQ 和工作 FABQ
阅读信息手册后 48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
衡量经过验证的信息手册对急诊医师在挥鞭伤后的管理方法的影响。
大体时间:对照组 10 天或干预组阅读信息手册后至少 48 小时
对照组 10 天或干预组阅读信息手册后至少 48 小时
挥鞭伤的非药物治疗
大体时间:对照组 10 天或干预组阅读信息手册后至少 48 小时

挥鞭伤的非药物治疗估计如下:

  • 项链的处方(是/否 (%)) 如果是,处方持续时间
  • 理疗课程的处方 (%)
  • 是否停止工作 (%)
对照组 10 天或干预组阅读信息手册后至少 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月1日

首次发布 (估计)

2017年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月1日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHU 298

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

挥鞭伤的临床试验

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