Pseudomonas Aeruginosa 패혈증이 있는 중환자의 단핵구 프로필 (MIPSA)

박테리아 관련 패혈증 동안 주요 재생 세포 중 하나는 대식세포, 단핵구 및 T-림프구입니다(Hotchkiss et al., 2003). 대식세포와 단핵구는 그람 음성 박테리아에 대한 패혈증 반응에 필수적인 것으로 여겨집니다(Hotchkiss et al. 2003). 일반적으로 대식세포에는 염증 유발 M1 대식세포와 항염증 M2 대식세포의 두 가지 주요 유형이 있습니다(Mantovani et al., 2006). 이 대식세포 특성과 유사하게 단핵구도 전염증 또는 항염증으로 분류할 수 있습니다. 이러한 대식세포/단핵구 표현형은 M1 대식세포/단핵구를 생성하는 GM-CSF 또는 M2 대식세포/단핵구를 생성하는 M-CSF를 사용하여 새로 분리된 인간 혈액 단핵구와 시험관 내에서 구별될 수 있습니다(Mantovani et al., 2006; Neu et al. , 2013). Brunialtiet al. (2012)은 이미 패혈증 환자의 항염증성 M2 단핵구 집단이 전염증성 M1 집단보다 크다는 것을 입증했습니다. 그러나 저자는 M2 분극화의 기본 메커니즘을 추가로 분석하지 않았으며 패혈증을 유발하는 병원체를 식별하지도 않았습니다.

현재 연구에서 PSA(Pseudomonas aeruginosa) 패혈증 환자의 단핵구 및 대식세포는 생체 내 및 생체 외 LPS 자극 후 ELISA에 의한 유세포 분석 및 사이토카인 패턴을 통한 표면 마커 발현 프로필을 특징으로 합니다. 또한, PSA 유발 패혈증에 대한 생체외 모델 시스템이 검증되었습니다. 중환자실에서 PSA에 감염된 중환자의 혈액을 채취하여 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 분리합니다. 혈액 단핵구는 표면 마커 발현에 대해 분석되어 유동 세포측정법에 의해 이들 환자 및 건강한 대조군에서 M1 및 M2 단핵구의 상대적 비율을 결정합니다.