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위험에 처한 학생의 약물 사용 예방: 가족 중심 웹 프로그램

2023년 11월 28일 업데이트: Beth Stormshak, University of Oregon

본 연구의 목적은 가족검진(FCU)의 ​​웹 기반 버전의 효율성을 개발하고 평가하는 것입니다. FCU는 지난 20년 동안 개발되어 미국 전역에서 다양한 인구를 대상으로 테스트된 학교 기반의 가족 중심 개입입니다. 청소년 초기의 양육 기술과 가족 관리를 향상시키는 데 중점을 둡니다. FCU는 장기간에 걸쳐 청소년 문제 행동, 성취 문제, 우울증 및 약물 사용을 줄이는 데 매우 효과적인 것으로 나타났습니다.

원래 FCU에서는 부모가 가족의 강점과 어려움을 평가하는 평가를 완료합니다. 그런 다음 가족 컨설턴트로부터 자신의 데이터를 같은 연령의 자녀가 있는 다른 가족과 비교하는 방법에 대한 피드백을 받습니다. 이 피드백 세션의 일환으로 컨설턴트는 부모가 가정에서 자녀와 가족 전체에 긍정적인 영향을 미칠 변화를 만들도록 동기를 부여하는 데 도움을 줍니다. 부모와 컨설턴트는 어떤 아이의 행동이 가장 변화되기를 원하는지 함께 결정합니다. 그런 다음 컨설턴트는 부모와 협력하여 관련 양육 및 가족 관리 기술을 향상시킵니다.

이러한 개입의 입증된 효과에도 불구하고 실질적인 지원 없이 이를 실행할 수 있는 자원과 인력을 갖춘 학교는 거의 없습니다. 그렇다면 학교는 구현하는 데 더 적은 학교 자원이 필요한 온라인 패키지의 이점을 누릴 것으로 보입니다. FCU-Online은 학교의 부담을 줄이면서 원래 FCU의 성공적인 구성 요소를 통합하도록 설계되었습니다. 그리고 온라인으로 접속할 수 있기 때문에 부모는 편리한 시간과 장소에서 이 리소스를 활용할 수 있습니다.

본 연구에서는 300개의 가족을 웹/모바일 전용 버전의 FCU, 웹/모바일 + 코치 버전 또는 평소대로 중학교의 세 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당합니다. 인터넷을 통해 제공되는 정신 건강 중재에 대한 연구에 따르면 코치나 "대면" 접촉이 결과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 코칭이나 대면 접촉이 필요하지 않은 프로그램은 학교에서 제공하기가 더 저렴하고 쉽습니다. 따라서 웹/모바일 전용 버전을 사용하면 더 많은 학교에서 더 많은 가족과 어린이에게 개입을 제공할 수 있습니다. 따라서 조사관은 주요 양육 기술 향상에 있어서 온라인 전용 버전과 코치 버전의 상대적인 효율성을 테스트할 것입니다. 양육 방식의 변화는 학교에서의 문제 행동, 약물 남용 등 위험 행동의 감소로 이어질 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

청소년기의 약물 사용을 줄이기 위한 학교 기반, 가족 중심의 개입은 매우 효과적이며 시간이 지남에 따라 문제 행동, 성취 문제, 우울증 및 약물 사용이 감소하는 것으로 나타났습니다. 이러한 중재가 미국 전역의 효능 시험에서 효과적인 것으로 나타났지만 실질적인 지원 없이 이러한 중재를 구현할 수 있는 자원을 갖춘 학교는 거의 없습니다. 낮은 직원 수, 열악한 교육을 받은 직원, 제한된 자원과 같은 장벽으로 인해 학교에서 가족 중심 개입이 성공적으로 활용되지 않지만 대부분의 학교 시스템은 가족-학교 파트너십 강화를 지원합니다. 학교 시스템에는 그러한 개입을 제공하는 데 필요한 인프라와 자원이 부족하기 때문에 증거 기반이고 부모가 접근할 수 있는 온라인 패키지의 이점을 누릴 수 있습니다. 그러나 약물 사용 예방을 위한 가족 중심의 웹 기반 개입은 인터넷에 거의 존재하지 않으며, 경험 기반 프로그램에서 파생된 경우도 거의 없습니다.

이러한 격차를 해소하기 위해 프로젝트 조사관은 부모가 학교나 집에서 사용할 수 있는 학교용 가족 검진(FCU) 온라인 버전의 효율성을 개발 중이며 테스트할 예정입니다. FCU는 지난 20년 동안 개발되었으며 다양한 집단을 대상으로 한 다중 개입 시험을 기반으로 반복적으로 개정된 학교 기반의 모델 중심 개입입니다. 이 연구는 FCU-Online의 효능을 개발하고 테스트함으로써 연구자들의 성공적인 연구 프로그램을 기반으로 하고 있습니다. 이는 규범을 참조하는 강점 기반 평가, 동기 부여 인터뷰를 사용한 피드백, 청소년 초기의 양육 기술 및 가족 관리 향상에 초점을 맞춘 후속 모듈과 같은 원래 FCU의 성공적인 구성 요소를 통합하도록 설계되었습니다. 이 연구는 300명의 가족을 평소대로 중학교, FCU-Online 웹/모바일 전용 또는 FCU-Online 웹/모바일+코치 버전으로 배정하도록 설계되었습니다. 인터넷을 통한 정신 건강 중재 제공에 대한 연구에 따르면 코치나 "대면" 접촉이 결과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 코칭이나 대면 접촉이 필요하지 않은 프로그램은 공중 보건에 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 중재의 코치 버전은 학교에 인력이 필요하지 않은 온라인 전용 버전과 비교됩니다. 프로젝트 조사관은 긍정적인 양육 및 부모 모니터링과 같은 주요 양육 구조 변경과 관련하여 이 온라인 버전의 효율성을 테스트할 것입니다. 양육 방식의 변화는 학교에서의 문제 행동, 약물 남용 등 위험 행동의 감소로 이어질 것으로 예상됩니다. 이 연구는 고등학교로 전환하는 동안 위험 행동과 약물 사용을 줄이는 청소년을 위한 효과적인 중재에 대한 연구자의 이해에 크게 기여할 것이며, 학교에서 가족 중심 중재의 전반적인 활용과 보급에 크게 기여할 수 있습니다.

본 연구의 구체적인 목적은 다음과 같습니다.

목표 1: 포커스 그룹의 피드백을 바탕으로 위험에 처한 초기 청소년(11~14세) 가족을 위한 웹 기반 FCU 중재를 설계하고 평가하며 이후 약물 사용의 알려진 위험 요소를 목표로 합니다. 이 프로그램은 온라인 평가와 전화나 인터넷을 통해 관리인에게 전달되는 피드백을 특징으로 합니다. 중재 웹사이트 애플리케이션과 모바일 메시징은 프로그램 모듈 전달을 지원하고 활동 추적에 동기를 부여하고 촉진하는 데 도움이 됩니다. 타당성과 유용성을 평가하기 위해 부모와 학교 직원을 포함한 잠재적 사용자에게 예제가 제공됩니다. 6개월 간의 파일럿 연구를 통해 모든 모집, 평가 및 개입 절차를 테스트합니다.

목표 2: 위험에 처한 중학생 300명을 대상으로 무작위 대조 시험을 실시하여 FCU-Online 개입의 효능을 조사합니다. 연구에 따르면 라이브 코치는 웹 기반 개입과 관련된 결과를 향상시킵니다. 그러나 코칭이 필요하지 않은 웹 기반 개입은 널리 퍼질 수 있으며 공중 보건에 큰 영향을 미칠 가능성이 더 큽니다. 조사관은 FCU의 웹/모바일+코치 버전 및 웹/모바일 전용 버전과 관련된 결과를 조사할 것을 제안합니다. 가족은 평소와 같이 FCU-온라인 개입(웹/모바일+코치 100명, 웹/모바일 전용 100명) 또는 중학교에 무작위로 배정됩니다(n = 100).

목표 2.1. 학업 성취도, 행동 통제, 가족 응집력 및 약물 사용 시작 지연을 포함하여 두 버전의 FCU-Online의 주요 효과를 평가합니다.

목표 2.2. 양육 기술과 행동이 시간이 지남에 따라 청소년 행동의 변화를 중재하는 발달 중재 모델을 테스트합니다. FCU를 받은 가족은 대조군에 비해 청소년의 위험 행동 성장이 감소할 것으로 예상됩니다. 감소는 양육 행동과 양육 기술 개발의 긍정적인 변화에 의해 조정될 것입니다.

목표 2.3. 성별, 민족, 사회 경제적 지위를 포함한 중재자를 조사하고 시간이 지남에 따라 중재자를 테스트하여 모델 개입 효과를 조사합니다. 조사관은 중학교에서 인터넷을 통해 제공되는 중재로서 FCU의 타당성, 참가자가 중재에 참여하고 프로그램을 완료하는 정도, 프로그램에 대한 만족도, FCU가 양육 기술 향상, 긍정적인 청소년에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 2년에 걸쳐 청소년의 문제 행동을 조정하고 감소시킵니다.

목표 2.4. 학교에서의 개입의 성공적인 활용 및 실행과 관련된 요소를 조사합니다. 인터넷 개입이 공중 보건에 미치는 영향은 개입의 활용이 좋지 않으면 감소됩니다. 학교에서의 구현과 관련된 요소를 이해하기 위해 학교 직원은 프로젝트가 끝날 때 FCU-온라인 개입을 제공하는 교육을 받게 됩니다. 조사관은 웹사이트를 통해 수집된 참여 데이터를 통해 타당성, 활용도, 코치 충실도 및 활용도를 평가합니다. 교사와 학교 행정가로부터 데이터를 수집하여 학교에서의 구현을 촉진하는 요소를 조사하고 이 개입이 실제 환경에서 어떻게 적용될 것인지에 대한 연구자의 이해를 심화할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

322

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97209
        • University of Oregon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 6개 참여 중학교 중 한 곳에 6학년 또는 7학년 자녀 등록;
  • 보호자는 참여 청소년의 부모 또는 법적 보호자입니다.
  • 간병인은 집에서 웹에 접속할 수 있거나 학교나 공공 도서관에 있는 컴퓨터를 통해 웹에 접속할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 심각한 발달 장애나 신체 장애(예: 자폐증, 유전 장애, 다운 증후군)가 있는 어린이는 참가할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹/모바일 전용
참가자들은 코치의 도움 없이 독립적으로 FCU 온라인을 완료하게 됩니다.
참가자는 FCU-Online 웹사이트를 통해 FCU를 완료하도록 초대됩니다. 그들은 평가를 완료하고, 컴퓨터에서 생성된 피드백을 받고, 부모에게 특정 양육 기술 사용의 중요성을 가르치고, 이러한 기술을 시도할 수 있는 연습 기회와 이러한 양육 기술 및 관련 사용을 추적할 수 있는 도구를 제공하도록 설계된 기술 단위에 액세스합니다. 아이 행동의 변화.
활성 비교기: 웹/모바일 + 코치
참가자는 온라인으로 FCU를 완료하고 가족 코치가 연락을 드릴 것입니다. 코치는 동기 부여 인터뷰를 실시하고 전화를 통해 부모에게 지원을 제공합니다. 이 상태의 참가자는 코치와 최소 2회 접촉하게 됩니다.
참가자는 FCU-Online 웹사이트를 통해 FCU를 완료하도록 초대됩니다. 그들은 평가를 완료하고, 컴퓨터에서 생성된 피드백을 받고, 부모에게 특정 양육 기술 사용의 중요성을 가르치고, 이러한 기술을 시도할 수 있는 연습 기회와 이러한 양육 기술 및 관련 사용을 추적할 수 있는 도구를 제공하도록 설계된 기술 단위에 액세스합니다. 아이 행동의 변화. 참가자들은 또한 부모가 양육 기술을 향상시키도록 동기를 부여하고 이러한 기술을 사용하는 방법을 배우는 동안 지원을 제공하는 "가족 코치"를 만날 수 있습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 관리
이 조건에 있는 참가자는 "평소와 같이 중학교"를 받게 됩니다. 즉, 연구에 참여하는 기간 동안 중학교에서 일반적으로 제공되는 모든 서비스를 계속 받게 됩니다. 연구 참여가 완료되면(즉, 최종 후속 설문 조사를 완료한 후) 이 상태의 참가자에게는 원할 경우 코치의 지원 없이 FCU-Online 웹사이트를 사용할 수 있는 기회가 제공됩니다. 추가 데이터는 수집되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 걸친 청소년 노력 통제 기준선의 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모들은 초기 청소년 기질 설문지 개정판의 8개 항목 하위 척도를 사용하는 설문지를 통해 자녀의 노력에 따른 주의력 조절에 대해 보고했습니다. 부모는 8개의 진술 각각이 자녀를 얼마나 잘 설명하는지 나타내기 위해 "거의 항상 사실이 아님"과 "거의 항상 사실"이라는 끝점을 가진 5점 척도를 사용하도록 요청 받았습니다. 점수 범위는 1~5입니다. 점수가 높을수록 자기 조절 능력이 더 뛰어나다는 것을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안 양육 중요성에 대한 기준선의 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
이 연구의 목적을 위해 개발된 척도를 사용하여 부모는 FCU 온라인 육아 커리큘럼에서 지원되는 기술과 밀접하게 일치하는 14가지 육아 기술 목록을 제공받았습니다. 여기에는 "좋은 행동에 대한 칭찬과 격려 제공" 및 "설정"이 포함됩니다. 행동에 대한 명확한 규칙과 기대치가 있습니다." 각 양육 기술에 대해 부모는 "전혀 중요하지 않음"과 "매우 중요함"의 끝점으로 5점 척도를 사용하여 중학교 기간 동안 이 기술의 중요성을 표시하도록 요청 받았습니다. 점수 범위는 1~5입니다. 점수가 높을수록 양육 기술의 중요성에 대한 지지가 높다는 것을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안의 양육 신뢰도 기준선 대비 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
이 연구의 목적을 위해 개발된 척도를 사용하여 부모는 FCU 온라인 육아 커리큘럼에서 지원되는 기술과 밀접하게 일치하는 14가지 육아 기술 목록을 제공받았습니다. 여기에는 "좋은 행동에 대한 칭찬과 격려 제공" 및 "설정"이 포함됩니다. 행동에 대한 명확한 규칙과 기대치가 있습니다." 각 양육 기술에 대해 부모는 "전혀 자신감이 없음"과 "매우 자신감이 있음"의 끝점으로 5점 척도를 사용하여 자녀가 각 기술을 사용하는 데 대한 자신감 수준을 표시하도록 요청 받았습니다. 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 점수가 높을수록 양육 기술 사용에 대한 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월에 걸친 양육 자기효능감의 기준선 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
양육 자기효능감은 양육 과제 체크리스트에서 채택한 8가지 자가 보고 항목을 통해 평가되었습니다. "전혀 자신감이 없다"와 "매우 자신감이 있다"라는 5점 척도를 사용하여 부모는 "당신의 아이가 규칙에 대해 당신과 논쟁을 벌인다", "당신의 아이가 규칙에 대해 논쟁을 벌인다"와 같은 8가지 부정적인 아동 행동을 처리하는 데 대한 자신감 수준을 표시하도록 요청 받았습니다. 아이 기분이 급격하게 변해요." 점수 범위는 0에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 양육에 대한 자신감/자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월에 걸쳐 청소년 행동 문제의 기준선 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모는 각각 5개의 질문이 포함된 5개의 하위 척도로 구성된 25개 항목의 간략한 행동 선별 설문지인 강점 및 어려움 설문지(SDQ)를 사용하여 자녀의 문제 행동에 대해 보고했습니다. 5가지 하위 척도는 품행 문제, 정서적 문제, 과잉 행동, 또래 문제, 친사회적 행동입니다. 부모들에게 지난 달 자녀의 행동에 대한 진술이 어느 정도 사실인지를 3점 척도(사실이 아님, 다소 사실, 확실히 사실)를 사용하여 표시하도록 요청받았습니다. 품행 문제 하위 척도에는 "종종 화를 냄", "자주 다른 청소년과 싸우거나 괴롭히는 것"과 같은 항목이 포함되었습니다. 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 품행 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안 청소년 과잉행동의 기준선 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모는 각각 5개의 질문이 포함된 5개의 하위 척도로 구성된 25개 항목의 간략한 행동 선별 설문지인 강점 및 어려움 설문지(SDQ)를 사용하여 자녀의 문제 행동에 대해 보고했습니다. 5가지 하위 척도는 품행 문제, 정서적 문제, 과잉 행동, 또래 문제, 친사회적 행동입니다. 부모들에게 지난 달 자녀의 행동에 대한 진술이 어느 정도 사실인지를 3점 척도(사실이 아님, 다소 사실, 확실히 사실)를 사용하여 표시하도록 요청받았습니다. 과잉 행동 하위 척도에는 "불안함, 과잉 활동, 대포가 오랫동안 가만히 앉아 있음" 및 "쉽게 주의가 산만해지고 집중력이 흐트러짐"과 같은 항목이 포함되었습니다. 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 과잉행동이 더 심함을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월에 걸친 청소년 정서적 문제의 기준선 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모는 각각 5개의 질문이 포함된 5개의 하위 척도로 구성된 25개 항목의 간략한 행동 선별 설문지인 강점 및 어려움 설문지(SDQ)를 사용하여 자녀의 문제 행동에 대해 보고했습니다. 5가지 하위 척도는 품행 문제, 정서적 문제, 과잉 행동, 또래 문제, 친사회적 행동입니다. 부모들에게 지난 달 자녀의 행동에 대한 진술이 어느 정도 사실인지를 3점 척도(사실이 아님, 다소 사실, 확실히 사실)를 사용하여 표시하도록 요청받았습니다. 정서적 문제 하위 척도에는 "걱정이 많거나 걱정이 많은 것 같다", "종종 불행하거나 우울하거나 눈물이 난다"와 같은 항목이 포함되었습니다. 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 정서적 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 걸친 긍정적 행동 지원의 기준선 변화(부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모가 긍정적인 행동을 칭찬하거나 보상하는 빈도를 살펴보는 4가지 자가 보고 항목을 통해 평가됩니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안 한도 설정의 기준선 변경(모회사 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모가 자녀에게 규칙을 설정하고 시행하는 빈도를 살펴보는 7가지 자가 보고 항목을 통해 평가됩니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안 모니터링 기준선의 변화(상위 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
부모가 자녀의 소재, 친구, 활동을 아는 빈도를 살펴보는 9가지 자가 보고 항목을 통해 평가됩니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안의 학교 참여 기준 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
자녀의 교육에 대한 부모의 참여를 평가하는 7가지 자가 보고 항목을 사용하여 평가됩니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
12개월 동안의 양육 자기효능감 기준치 변화(부모 보고서)
기간: 기준선; 3 개월; 6 개월; 일년
자녀에게 특정 양육 기술을 사용하고 어려운 자녀 행동을 처리하는 능력에 대한 부모의 자신감을 측정하는 22개의 자체 보고 항목으로 평가됩니다.
기준선; 3 개월; 6 개월; 일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Stormshak, PhD, University of Oregon
  • 수석 연구원: John Seeley, PhD, University of Oregon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R01DA037628 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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