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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03078569
IVF 전에 제어된 난소 자극을 받는 반응이 좋지 않은 환자를 위한 경피 테스토스테론
2017년 3월 8일 업데이트: amir shalev, Wolfson Medical Center
IVF를 겪고 있는 가난한 반응자를 위한 경피 테스토스테론
이 연구는 저조한 응답자에서 난소 반응을 향상시키기 위해 경피 테스토스테론을 사용한 사전 IVF 치료의 효능을 평가합니다.
IVF 치료 전 경피 테스토스테론 치료군과 무치료 대조군의 두 그룹으로 구성된 무작위 통제 시험.
연구 개요
상세 설명
보조 생식 기술의 주요 과제 중 하나는 난소 반응이 낮은 여성을 치료하는 것입니다. 이러한 여성은 IVF로 매우 낮은 임신률을 달성합니다.
최근 몇 년 동안 초점이 있습니다
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amir Mr shalev, MD
- 전화번호: 97235028105
- 이메일: amirshalev75@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: ariel Mr weissman, Proffesor
- 전화번호: 97235028106
- 이메일: ariel.weissman@gmail.com
연구 장소
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Holon, 이스라엘
- 모병
- Wolfson MC
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연락하다:
- Amir Mr shalev, MD
- 전화번호: 97235028105
- 이메일: amirshalev75@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
28년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ART 정기 월경을 받는 불임 환자 갑상선, 간 및 신장 기능 정상 BMI 정상(19.3-28.9) 지난 2개월 동안 배란 촉진제를 사용하지 않은 경우
제외 기준:
- 재발성 착상 실패(3주기 이상)가 있는 환자 이전 난소 수술 통제되지 않는 내과적 질병 심각한 자궁내막증(3-4단계) 테스토스테론 사용 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 테스토스테론 젤
테스토스테론 겔 치료군
|
테스토스테론 젤로 치료
다른 이름들:
|
간섭 없음: 대조군
테스토스테론 치료 없이
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
회수된 난모세포의 수
기간: 2 년
|
난모세포의 수
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
임상 임신 수
기간: 2.5년
|
태아 심장 활동이 있는 임신 수
|
2.5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- wolfson testosterone 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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