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무릎 위 절단 환자에서 이중 과제 균형 훈련의 효과

2017년 3월 22일 업데이트: Senem Demirdel, Hacettepe University

무릎 위 절단 환자에서 이중 과제 균형 훈련의 효과에 대한 조사

기계적 보철물을 사용하는 경대퇴 절단을 가진 사람들이 이 연구에 포함될 것입니다. 모든 참가자는 평가를 받은 후 두 그룹에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 전통적인 균형 훈련을 받게 됩니다. 스터디 그룹도 이중 작업 균형 교육을 받습니다. 교육은 주 3일, 4주 동안 진행됩니다. 교육 프로그램이 끝나면 두 그룹을 다시 평가하고 결과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

경대퇴 절단 환자는 균형과 보행이 좋지 않을 수 있습니다. 하지 손실이 있는 많은 사람들이 보행에 집중해야 한다고 보고합니다. 하지 손실이 있는 사람은 의족의 움직임을 모니터링하고 제어하기 위해 인지 자원을 사용해야 할 수 있습니다. 경대퇴 절단 환자의 경우 걷기에 집중해야 할 필요성이 더 클 수 있습니다. 인지 자원의 사용을 조사하기 위해 이중 작업 패러다임을 사용할 수 있습니다. 뇌졸중, 다발성 경화증 골다공증과 같은 많은 환자들에게 사용되는 이중 작업 재활 훈련. 그러나 절단에 대한 이중 작업 훈련에 대한 연구는 없습니다. 이 무작위 통제 연구의 목적은 이중 과제 균형 훈련이 단일 과제 균형 훈련과 비교하여 경대퇴 절단 환자의 균형과 보행에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 우리는 이중 과제 균형 훈련이 균형과 보행을 개선하고 단일 과제 균형 훈련보다 더 효과적일 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경대퇴 절단을 가진 사람들
  • 기계적 보철물을 1년 이상 사용한 사람
  • 보조기 없이 걸을 수 있는 사람

제외 기준:

  • 기타 건강 상태가 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
근육 강화, 체중 이동, 이중 작업 균형 운동, 이중 작업 보행 운동.
인지 및 운동 이중 작업을 통한 균형 운동
다른 이름들:
  • 스터디 그룹도 이중 작업 균형 교육을 받습니다.
활성 비교기: 대조군
근육 강화, 체중 이동, 균형 운동, 보행 운동.
균형 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 1 분
10미터 걷기 테스트
1 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 분석
기간: 1 분
발자국 방법을 사용한 보행 분석
1 분
인식
기간: 5 분
몬트리올 인지 평가
5 분
우울증
기간: 3 분
벡 우울증 반전
3 분
균형
기간: 2분
한쪽 다리 자세 테스트
2분
균형
기간: 1 분
네 제곱 단계 테스트
1 분
기능적 이동성
기간: 1 분
시간 초과 및 테스트 이동
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 16일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GO16/641-16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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이중 작업 균형 훈련에 대한 임상 시험

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