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膝上切断者におけるデュアルタスクバランストレーニングの効果

2017年3月22日 更新者:Senem Demirdel、Hacettepe University

膝上切断者におけるデュアルタスクバランストレーニングの効果の調査

機械的補綴物を使用する経大腿切断者は、この研究に含まれます。 すべての参加者が評価され、ランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 どちらのグループも伝統的なバランス トレーニングを受けます。 スタディグループは、デュアルタスクバランストレーニングも受けます。 トレーニングは週 3 日、4 週間かかります。 トレーニング プログラムの後、両方のグループが再度評価され、結果が比較されます。

調査の概要

詳細な説明

大腿切断術を受けた人は、平衡感覚や歩行能力が低下している可能性があります。 下肢を失った人の多くは、歩行に集中する必要があると報告しています。 下肢を失った人は、義肢の動きを監視および制御するために、認知リソースを使用する必要がある場合があります。 歩行に集中する必要性は、経大腿切断の患者にとってより大きくなる可能性があります。 認知リソースの使用を調べるために、デュアル タスク パラダイムが使用される場合があります。 脳卒中、多発性硬化症、骨粗鬆症などの多くの患者に使用されるデュアル タスク リハビリテーション トレーニング。 しかし、切断に関するデュアルタスクトレーニングに関する研究はありません。 この無作為対照試験の目的は、デュアルタスク バランス トレーニングが経大腿切断患者のバランスと歩行に及ぼす影響を、シングルタスク バランス トレーニングと比較して調査することです。 デュアル タスク バランス トレーニングはバランスと歩行を改善し、シングル タスク バランス トレーニングよりも効果的であるという仮説を立てました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 経大腿切断者
  • 人工装具を 1 年以上使用している人
  • 補助具なしで歩ける人

除外基準:

  • その他の健康状態をお持ちの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
筋力強化、体重移動、デュアル タスク バランス エクササイズ、デュアル タスク歩行エクササイズ。
バランス エクササイズと認知および運動のデュアル タスク
他の名前:
  • 研究会ではデュアルタスクバランス研修も実施
アクティブコンパレータ:対照群
筋力強化、体重移動、バランス練習、歩行練習。
バランス練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠:1分
10メートル歩行テスト
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行分析
時間枠:1分
足跡法による歩行分析
1分
認知
時間枠:5分
モントリオール認知評価
5分
うつ
時間枠:3分
ベックうつ病反転
3分
バランス
時間枠:2分
片足スタンステスト
2分
バランス
時間枠:1分
4 平方ステップ テスト
1分
機能的可動性
時間枠:1分
タイムアップしてテストに行く
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年6月16日

一次修了 (予想される)

2018年6月15日

研究の完了 (予想される)

2018年8月15日

試験登録日

最初に提出

2017年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月22日

最初の投稿 (実際)

2017年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月22日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO16/641-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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