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기계환기 이탈 실패 예측에서 흉부액량

2019년 6월 11일 업데이트: Ahmed Hasanin, Cairo University

심장계측법으로 측정한 흉부액량이 기계환기 이탈 실패 예측에 미치는 영향

본 연구는 심장계측법으로 측정한 총흉부액량(TFC)의 정확도가 이유 실패를 예측할 수 있는지 검증하는 것을 목적으로 한다. AUROC(Area Under Receiver Operating Characteristic Curve)가 결정되고 민감도, 특이성 및 최적 컷오프 값이 이유 실패 예측에서 TFC에 대해 계산됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기계 환기를 중단하는 것은 중환자실에서 심각하고 어려운 과정입니다. 이유 실패는 불량한 환자 결과와 관련이 있습니다. 이유 실패 환자의 사망률 증가는 재삽관과 관련된 합병증의 발생 때문이었습니다. 자발호흡시험(SBT) 실패 원인을 파악하고 교정하면 다음 시도의 결과를 개선할 수 있도록 집중치료사에게 도움이 됩니다.

체액 과부하 및 양의 누적 체액 균형은 심장 및 비심장 환자 모두에서 이유 실패의 위험 요소입니다.

이유 실패의 위험 요인으로 폐 울혈을 예측하기 위한 많은 도구가 보고되었습니다. 이유 실패의 심장 원인을 감지하기 위한 황금 표준은 폐동맥 카테터였습니다. 이전에 혈관외 폐수 및 B-나트륨 이뇨 펩티드(BNP) 수준과 같은 심장 기능 장애가 있거나 없는 환자에서 이유 부전의 심장 원인을 탐지하기 위해 더 간단한 도구가 조사되었습니다.

혈관 외 폐수량 측정은 이유 실패의 심장 원인을 예측하는 신뢰할 수 있는 도구이지만 침습성 동맥 라인이 있는 고급 모니터가 필요하다는 단점이 있습니다. 생체 반응은 심박출량과 총 흉부액량(TFC) 측정에 사용되는 새로운 기술입니다. 보다 최근에는 전기 속도계가 심박출량 모니터링에서 우수한 성능을 발휘하는 새로운 기술입니다. TFC 측정에 전기 유속계를 사용하면 고급 기술이 필요하지 않고 비침습적이라는 이점이 있습니다. 이 작업의 목적은 이유 결과 예측에서 TFC(전기 속도계로 측정)의 사용을 검증하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자가 압력 지원 인공호흡을 사용하는 자발적 이유 실험(SBT)을 예정하고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자가 압력 보조 인공호흡에 대한 자발적 이유 시험(SBT)을 예정하고 있습니다.

제외 기준:

  • 연령 < 18세.
  • 임신 환자.
  • 신경근 질환(뇌졸중, 중증 근무력증 및 길랭-바레증후군).
  • 기관 절개술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 흉부액량(TFC)
기간: 자발 호흡 시도 5분 전
심장 측정 장치로 측정한 TFC 값(리터)
자발 호흡 시도 5분 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 얕은 호흡 지수
기간: 자발 호흡 시도 5분 전.
호흡수를 일회 호흡량으로 나눈 값(리터)
자발 호흡 시도 5분 전.
이자율
기간: 자발 호흡 시도 전 5분 및 환자 발관 5분 전
동맥 산소의 압력(mmHg)을 흡기 산소 분율로 나눈 값
자발 호흡 시도 전 5분 및 환자 발관 5분 전
유체 균형
기간: 이유 시험 전 마지막 24시간 동안
총 수분 섭취량에서 수분 배출량을 뺀 값(리터)
이유 시험 전 마지막 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N-18-2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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