이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

척추측만증 공유 의사 결정

2026년 4월 20일 업데이트: A. Noelle Larson, MD, Mayo Clinic
제공자, 환자 및 가족 간의 비디오 만남 분석은 척추 측만증 치료를 위해 수술과 관찰 사이에서 결정하는 환자를 위한 공유 의사 결정 도구를 개발하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

척추측만증 수술을 고려 중인 환자와 부모의 경우 수술/옵션을 논의하기 위해 일상적인 임상 방문 중에 만남의 비디오 녹화를 얻을 것입니다. 그런 다음 이 비디오는 데이터 분석을 실행하기 위해 미네소타주 로체스터에 있는 Mayo Clinic의 공유 의사 결정 그룹으로 전송됩니다(공유 의사 결정 국가 리소스 센터, Mayo Clinic 지식 및 평가 연구 유닛). 조사관은 치료 옵션 결정 후 2년 동안 환자의 전자 의료 기록을 추적합니다. 결과 양식은 현재 모든 척추 측만증 환자에 대해 임상적으로 수집되고 있기 때문에 연구의 일부로 특별히 수집되는 결과 양식은 없습니다.

초기 비디오 녹화를 기반으로 척추 측만증에 대한 공유 의사 결정 도구의 첫 번째 시각적 프로토타입이 개발되었습니다. 공유 의사 결정 도구의 이 프로토타입은 이제 효율성을 테스트하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 수석 연구원:
          • Noelle A. Larson, MD
        • 연락하다:
          • Vickie Treder
          • 전화번호: (507) 538-3561

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어린이와 성인

설명

포함 기준:

  • 척추측만증 곡선 >40도, < 65도
  • 라이저 점수 > 2
  • 나이 > 13세

제외 기준:

  • 라이저 점수 0 또는 1
  • 보행이 불가능한 척추측만증 환자
  • 만 12세 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임상 방문 비디오 녹화
조사관은 등록을 위해 정형외과에서 환자를 등록합니다. 공유 결정 그룹은 데이터 분석을 위한 직원을 제공합니다.
척추측만증 수술을 고려하고 있는 환자와 부모의 경우 수술/옵션을 논의하기 위해 일상적인 임상 방문 중에 만남의 비디오 녹화를 얻을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 녹화 분석에 의해 결정된 질병 치료를 이해하는 환자 수
기간: 기준선
비디오는 녹화된 후 데이터 분석을 실행하기 위해 미네소타주 로체스터 메이요 클리닉의 공유 의사 결정 그룹으로 전송됩니다(공유 의사 결정 국가 리소스 센터, 메이요 클리닉 지식 및 평가 연구 유닛).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Noelle Larson, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-002245

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다