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脊柱侧弯共同决策

2026年4月20日 更新者:A. Noelle Larson, MD、Mayo Clinic
对提供者、患者和家属之间的视频接触的分析将用于开发一个共享的决策工具,供患者在脊柱侧凸治疗的手术和观察之间做出决定。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

对于正在考虑脊柱侧弯手术的患者和家长,将在他们例行的临床访问期间获得一次会面的视频记录,以讨论手术/选择。 然后,该视频将被发送到明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所的共享决策小组,以对数据进行分析(共享决策国家资源中心,知识与评估研究部,梅奥诊所)。 在决定治疗方案后,研究人员将跟踪患者的电子病历 2 年。 作为研究的一部分,不会专门收集结果表,因为目前正在临床上收集所有脊柱侧弯患者的结果表。

基于最初的视频记录,第一个脊柱侧凸共享决策工具的视觉原型已经开发出来。 这个共享决策工具的原型现在将用于帮助测试它的效率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic
        • 首席研究员:
          • Noelle A. Larson, MD
        • 接触:
          • Vickie Treder
          • 电话号码:(507) 538-3561

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

儿童和成人

描述

纳入标准:

  • 脊柱侧弯 >40 度,< 65 度
  • Risser 评分 > 2
  • 年龄 > 13 岁

排除标准:

  • Risser 得分为 0 或 1
  • 非卧床脊柱侧凸患者
  • 12 岁及以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
临床就诊录像
研究人员将从骨科手术部门招募患者进行入组。 共同决策小组将提供人员进行数据分析。
对于正在考虑脊柱侧凸手术的患者和家长,将在他们例行的临床访问期间获得一次会面的视频记录,以讨论手术/选择。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过视频记录分析确定了解疾病治疗的患者人数
大体时间:基线
视频将被录制下来,然后发送到明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所的共享决策小组,以对数据进行分析(共享决策国家资源中心、知识和评估研究部、梅奥诊所)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Noelle Larson, MD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月30日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月5日

首次发布 (实际的)

2017年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月20日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-002245

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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