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항균 페이스트 및 Apexogenesis의 임상 사례

2017년 4월 9일 업데이트: Adriana Kelly de Sousa Santiago Barbosa

불완전한 치근단형성과 외상성 괴사를 동반한 이중항균제, 혈관재생술, MTA로 치료한 영구치의 일련의 임상 증례에 대한 임상 및 미생물학적 평가

본 연구의 목적은 치근단 형성이 불완전하고 외상성 괴사가 있는 치아에 혈관재생술을 시행하여 이중항생제 사용 후 미생물 감소를 평가하여 임상적 및 미생물학적 평가를 수행하는 것이다. 또한, 이 조사는 근관 시스템 내에서 Enterococcus faecalis 및 Porphyromomas gingivalis의 존재를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 조사는 일련의 사례에 대한 종단적 전향적 개입 연구입니다. 2011년 6월부터 2015년 9월까지 치의학부에서 치료를 받으려는 환자를 선정하였다. 그들은 외상성 괴사가 있는 하나의 영구 치아를 가져야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, 브라질, 60861635
        • Adriana Kelly de Sousa Santiago Barbosa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 그들은 외상성 괴사를 가진 하나의 영구 치아를 가져야 하며, 차례로 색상 변화, 누공, 치근단 병변 및/또는 내부 또는 외부 치근 흡수, 통증 또는 괴사로 간주되는 임상 검사에서 민감도 테스트에 대한 치수 반응의 부재를 보여야 합니다. . 치료 전 3개월 동안 항생제 치료를 받지 않은 남녀 환자를 대상으로 임상 및 방사선 검사에서 치수괴사를 확인하였다.

제외 기준:

  • 항생제를 사용한 환자
  • 치료 세션 사이에 일시적인 관상 봉합을 상실한 환자
  • 연구를 포기한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영구 치아 정점
그들은 외상성 괴사를 가진 하나의 영구 치아를 가져야 하며, 차례로 색상 변화, 누공, 치근단 병변 및/또는 내부 또는 외부 치근 흡수, 통증 또는 괴사로 간주되는 임상 검사에서 민감도 테스트에 대한 치수 반응의 부재를 보여야 합니다. . 치료 전 3개월 동안 항생제 치료를 받지 않은 남녀 환자를 대상으로 임상 및 방사선 검사에서 치수괴사를 확인하였다. 본 연구는 외상에 의한 괴사를 동반한 영구치 근관치료를 혈관재생술, 이중항생제, 근관내 약물치료, MTA 치경부 플러그를 이용하여 시행한 근관치료의 임상적, 미생물학적 결과를 분석하였다.
Apexification은 치근단이 열려 있고 치수 괴사가 있는 치아에 석회화된 장벽을 형성합니다. 미성숙 치아를 치료하는 데 사용되지만 치근 형성의 연속성을 촉진하지는 않습니다.
다른 이름들:
  • 펄프 재혈관화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
놀 단계에 따라 정점이 닫힌 치아의 수.
기간: 24개월
치아의 치근단 폐쇄는 nolla 단계에 따라 3개월마다 방사선/컴퓨터 단층촬영으로 평가하였으며, nolla 9단계에서 치아가 폐쇄된 치근단으로 간주됩니다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 및 방사선학적으로 누공이 관찰된 환자 수
기간: 6 개월
임상 징후 및 증상을 통한 누공의 발생을 6개월 동안 관찰하여 의무기록에 기록하였다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: José Jeová S Moreira Neto, Dr, Universidade Federal do Ceara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Estudo Clinico - Apicificação

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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