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抗菌糊剂和 Apexogenesis 的临床案例

2017年4月9日 更新者:Adriana Kelly de Sousa Santiago Barbosa

一系列恒牙根尖发育不全和外伤性坏死临床病例的临床和微生物学评价,采用双重抗菌糊剂、血运重建术和 MTA 治疗

本研究的目的是对采用血运重建技术治疗的先端发育不全和外伤性坏死的牙齿进行临床和微生物学评估,评估使用双抗生素糊剂后微生物的减少情况。 此外,该调查还旨在确定根管系统中是否存在粪肠球菌和牙龈卟啉单胞菌。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

本次调查是对一系列病例的纵向前瞻性干预研究。 选择了 2011 年 6 月至 2015 年 9 月期间在牙科学院寻求治疗的患者。 他们应该有一颗有外伤性坏死的恒牙。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ceará
      • Fortaleza、Ceará、巴西、60861635
        • Adriana Kelly de Sousa Santiago Barbosa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 他们应该有一颗有外伤性坏死的恒牙,这反过来应该显示颜色改变、瘘管、根尖周损伤和/或内部或外部牙根吸收、疼痛或在临床检查中对敏感性测试没有牙髓反应被认为是坏死. 纳入治疗前3个月未接受抗生素治疗且临床和影像学检查证实牙髓坏死的男性和女性患者。

排除标准:

  • 使用过抗生素的患者
  • 在治疗期间失去临时冠状动脉封闭的患者
  • 放弃研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:恒牙根尖化
他们应该有一颗有外伤性坏死的恒牙,这反过来应该显示颜色改变、瘘管、根尖周损伤和/或内部或外部牙根吸收、疼痛或在临床检查中对敏感性测试没有牙髓反应被认为是坏死. 纳入治疗前3个月未接受抗生素治疗且临床和影像学检查证实牙髓坏死的男性和女性患者。 本研究分析了对外伤性坏死的恒牙进行牙髓治疗的临床和微生物学结果,并采用血运重建技术、双抗生素糊剂、根管内药物和 MTA 颈塞进行治疗。
根尖化在具有开放的根尖和牙髓坏死的牙齿中形成钙化屏障。 它用于治疗未成熟的牙齿,但不促进牙根形成的连续性。
其他名称:
  • 牙髓血运重建

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据 nolle 阶段,顶点闭合的牙齿数量。
大体时间:24个月
根据 nolla 阶段,每 3 个月通过放射线照相术/计算机断层扫描评估牙齿的根尖闭合情况,其中一颗牙齿在 nolla 的第 9 阶段被认为是闭合的根尖
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床和影像学观察到的瘘管患者数量
大体时间:6个月
通过临床体征和症状观察瘘管的发生情况,为期 6 个月,并记录在病历中
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:José Jeová S Moreira Neto, Dr、Universidade Federal do Ceara

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年11月25日

初级完成 (实际的)

2015年6月10日

研究完成 (实际的)

2016年10月8日

研究注册日期

首次提交

2017年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月9日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月9日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Estudo Clinico - Apicificação

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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