Re:MIX 평가: 어린 부모를 동료 교육자로 둔 십대 임신 예방 프로그램, EngenderHealth
2020년 4월 30일 업데이트: Jennifer Manlove, Child Trends
이 연구는 클러스터 수준의 무작위 통제 설계를 사용하여 Re:MIX가 조기 성행위, 무방비 성관계, 구강 성교, 임신 및 STI의 발생률을 줄이는 효능을 평가합니다.
Re:MIX는 건강한 관계, 커뮤니케이션, 성별, 동의, 생식 해부학, 피임, 성적 의사 결정을 포함하여 성 건강 및 청소년 발달과 관련된 광범위한 주제를 다루는 청소년을 위한 포괄적인 교내 건강 커리큘럼 및 십대 임신 예방 프로그램입니다. , 진료소, 부모 역할 및 인생 계획.
Re:MIX는 또한 학생과 동료 교육자를 커뮤니티 리소스 및 서비스 연계와 연결하는 것을 목표로 합니다.
Re:MIX 커리큘럼은 8학년에서 10학년 사이의 혼성 그룹 학생들에게 성관계를 연기하고 성관계를 가질 경우 보호 수단을 사용하도록 가르칩니다.
젊은 부모 교육자들로 구성된 공동 촉진 팀은 게임 기반 도구, 기술 및 스토리텔링과 같은 비전통적인 접근 방식을 사용하여 전문 건강 교육자들과 함께 정보를 전달했습니다.
청소년은 한 학기(10주 동안 주당 55분) 동안 수업일 동안 대략 9시간 10분의 그룹 세션을 받았습니다.
참가자는 텍사스 주 트래비스 카운티에 있는 3개의 공립 차터 스쿨에 다니는 8, 9, 10학년이었습니다.
비교 수업은 건강, 영양 및 피트니스에 중점을 둔 대체 프로그램을 받거나 평소와 같이 비즈니스를 받았습니다.
이 연구는 미국 보건복지부의 청소년 건강 담당실(Office of Adolescent Health)에서 자금을 지원하여 십대 임신을 예방하기 위한 새롭거나 혁신적인 접근 방식에 대한 엄격한 평가로 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
621
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78722
- EngenderHealth
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 텍사스 주 트래비스 카운티에 있는 3개 공립 차터 스쿨의 8-10학년 교실 학생들
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 리믹스
실험 부문에서는 Re:MIX 커리큘럼이 구현되었습니다.
Re:MIX 커리큘럼은 10시간 분량의 세션으로 구성된 포괄적인 십대 임신 예방 교육으로, 대략 일주일에 한 번 제공됩니다.
Re:MIX 커리큘럼은 젊은 부모(18-25세)인 젊은 부모 교육자와 협력하여 전문 건강 교육자가 가르칩니다.
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Re:MIX는 건강한 관계, 커뮤니케이션, 성별, 동의, 생식 해부학, 피임, 성적 의사 결정을 포함하여 성 건강 및 청소년 발달과 관련된 광범위한 주제를 다루는 청소년을 위한 포괄적인 교내 건강 커리큘럼 및 십대 임신 예방 프로그램입니다. , 진료소, 부모 역할 및 인생 계획.
Re:MIX는 또한 학생과 젊은 부모 교육자를 커뮤니티 리소스 및 서비스 연계와 연결하는 것을 목표로 합니다.
Re:MIX 커리큘럼은 8학년에서 10학년 사이의 혼성 그룹 학생들에게 성관계를 연기하고 성관계를 가질 경우 보호 수단을 사용하도록 가르칩니다.
젊은 부모 교육자들로 구성된 공동 촉진 팀은 게임 기반 도구, 기술 및 스토리텔링과 같은 비전통적인 접근 방식을 사용하여 전문 건강 교육자들과 함께 정보를 전달했습니다.
청소년은 한 학기(10주 동안 주당 55분) 동안 수업일 동안 대략 9시간 10분의 그룹 세션을 받았습니다.
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간섭 없음: 비교
비교 부문에서 교사들은 건강한 청소년, 건강한 당신 커리큘럼(영양, 정신 건강 및 피트니스에 중점을 두는)을 구현하거나 "평소와 같이"(커리큘럼 없음) 진행할 수 있는 옵션이 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성교를 한 적이 있다
기간: 베이스라인 후 12개월
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자기보고 설문지의 단일 이분법 항목.
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베이스라인 후 12개월
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지난 3개월 동안 무방비 성관계.
기간: 베이스라인 후 12개월
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자기보고 설문지의 단일 이분법 항목.
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베이스라인 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의도
기간: 베이스라인 후 3개월 및 12개월
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내년에 성관계를 가질 의향을 측정하는 자기보고 설문지의 단일 이분법 항목.
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베이스라인 후 3개월 및 12개월
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지식
기간: 베이스라인 후 3개월 및 12개월
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결과는 콘돔에 대한 지식, STI 예방 및 피임 효능과 관련된 자가 보고식 설문 항목을 사용하여 측정되었습니다.
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베이스라인 후 3개월 및 12개월
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태도
기간: 베이스라인 후 3개월 및 12개월
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결과는 성역할, 성별 및 성적 정체성, 초기 성관계, 콘돔 사용, 초기 임신 및 십대 부모가 되는 것에 대한 태도와 관련된 자가 보고 설문지의 항목을 사용하여 측정되었습니다.
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베이스라인 후 3개월 및 12개월
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원치 않는/보호되지 않은 성관계 및 파트너와의 의사 소통을 피하는 자기 효능감
기간: 베이스라인 후 3개월 및 12개월
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결과는 피임, 원치 않는 성적 접촉을 피하는 콘돔 사용 협상, 동의 요청 및 제공 및 단호한 의사 소통에 대한 자기 효능감과 관련된 자기 보고 설문지의 항목을 사용하여 측정되었습니다.
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베이스라인 후 3개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Manlove, PhD, Child Trends, Senior Program Area Director
- 수석 연구원: Monica Armendariz, EngenderHealth: Project Director/Co-Principal Investigator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TP2AH000033-01-01 (기타 보조금/기금 번호: HHS Office of Adolescent Health)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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