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미숙아에게 이야기를 읽어주면 엄마와 아기의 동기화가 강화되나요? (SynchroPrema)

2023년 3월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
영아와 부모 사이의 초기 상호작용에 대한 관찰은 엄마-아기 관계와 아기의 감정 및 인지 발달의 기초 역할을 하는 리드미컬하고 상호적인 의사소통의 존재를 강조했습니다.

연구 개요

상세 설명

영아와 부모 사이의 초기 상호작용에 대한 관찰은 엄마-아기 관계와 아기의 감정 및 인지 발달의 기초 역할을 하는 리드미컬하고 상호적인 의사소통의 존재를 강조했습니다. 이 연구에서 연구자는 조산이 이러한 엄마-아기 의사소통의 동기화를 방해하기 때문에 조산(37세 이전)에 초점을 맞출 것을 제안합니다. 몇 년 동안 이야기와 동요 읽기는 아미앵 대학 병원의 신생아 의학 및 소아 집중 치료실의 연락 아동 정신과 팀에서 부모-자녀 상호 작용을 허용하고 지원하는 치료 중재 도구로 사용되었습니다. 따라서 이야기와 운율 읽기가 엄마와 아기의 동시성에 미치는 영향을 탐구하는 것이 바람직합니다. 이 연구는 생리학, 신경 내분비, 인지 및 심령과 같은 여러 분야를 동시에 탐구하기 때문에 혁신적입니다. 2013년에 수행된 파일럿 연구는 상호 작용의 세 주인공인 어머니, 조산아 및 독자에서 이 탐색의 타당성을 보여주었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • 모병
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 27~37 SA 사이의 조산
  • 이송 시 후자는 중환자실에 입원하여 발관해야 합니다.

제외 기준:

아기를 위해:

  • 불안정한 의학적 상태
  • 심각한 신체 합병증
  • 유전 또는 신경 질환
  • 쌍둥이.

어머니:

  • 프랑스어를 이해하고 말할 수 없음
  • 정신 또는 인지 병리
  • 알코올 또는 기타 정신 활성 물질에 대한 중독
  • 법적 또는 행정적 결정에 의해 후견인 또는 관리인의 보호를 받거나 자유를 박탈당한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 27~37 SA 사이에 미숙아로 태어난 아기
신생아 의학에서 입원이 필요한 조산의 맥락에서 읽기 기록이 엄마-아기 동시성에 미치는 영향을 생리학적으로 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심폐동조화 및 미주신경 긴장도 분석
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 17일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 17일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2014_843_0010

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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