응급실 상담 후 환자 추적 (APCSU)
연구 개요
상세 설명
매년 1,500만 명 이상의 프랑스인이 응급 서비스를 방문하고 거의 80%가 임상 검사 및 추가 검사를 받은 후 입원 없이 퇴원합니다.
퇴원 후 퇴원 요구 사항 및 권장 사항(치료, 모니터링, 후속 조치 등)을 준수하는 것은 건강을 개선하는 데 결정적인 요소입니다. 비회원은 이환율, 사망률 및 의료 시스템 사용의 증가와 관련이 있습니다. 환자가 퇴원 지침을 준수하는 것은 환자의 이해를 조건으로 합니다. 불행하게도, 응급 서비스의 환경은 종종 최적과는 거리가 멀거나 적어도 전형적인 상담에 특정한 환자의 정보 및 교육을 위한 조건을 만듭니다.
국제문헌 자료에 따르면 상담 후 긴급출동한 사람의 78%가 지시사항을 명확하게 이해하지 못하고 있으며 20%만이 이해 부족을 인지하고 있다. Waismanet al. 환자의 25%가 진단을 이해하지 못했고 13%~18%가 치료 지침을 이해하지 못했다고 문서화했습니다. Henget al. 두부 외상 후 퇴원하는 환자는 신속하게 상담해야 하는 증상을 인용할 수 없음을 보여주었습니다.
따라서 다양한 커뮤니케이션 매체의 도움을 받아 환자에게 정보를 제공하는 의료 팀의 참여는 퇴장 지시에 대한 이해와 준수를 개선하는 데 특히 중요합니다. 그러나 Zavala et al. 이것이 반드시 충분하지 않다는 사실을 지적하십시오.
일부 저자는 순응도 저하의 요인을 확인했습니다: 여러 만성 질환, 여러 약물 치료, 정신 장애뿐만 아니라 연령, 사회적 고립, 우울증, 삶의 질, 사회 경제적 및 문화적 수준, 낮은 수준의 건강 지식 또는 계획된 의료 후속 조치, 병리학의 중증도 및 환자의 중증도 인식 또는 의료 지침에 대한 환자의 불만.
환자의 문헌 준수 여부는 관련된 병리에 따라 다양한 방식으로 평가됩니다. 환자 자가 추적 로그 의사의 보고서, 제3자(예: 환자의 배우자)의 보고서 전자 측정(예: 정량 흡입기 또는 전자 점적기) 혈액 또는 소변 용량. 사용된 다양한 방법에는 구현하려는 연구의 필요에 따라 평가해야 하는 장점과 단점이 있습니다. 환자의 순응도 평가에 대한 선언적 조사가 비판을 받고 있지만 불행히도 순응도를 평가하기 위한 벤치마크로 사용된 방법은 없습니다. 서지 검색에서는 이 컨텍스트에서 검증된 설문지를 찾지 못했습니다. 따라서 접착력을 평가하기 위해 조사자는 암기 편향 가능성을 더 잘 제어하기 위해 D7에서 반 지시 인터뷰를 선택합니다. 이 도구는 환자가 의사가 듣고 싶어하는 것에 반응하는 경향이 있기 때문에 유착을 과대 평가하는 경향을 포함하여 알려진 한계가 있습니다. 이는 결과 해석에 고려됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 법적 보호 조치의 혜택을 받지 못하는 주요 환자.
- 프랑스어 말하기.
- 병원 응급실에서 상담을 받은 후 퇴원한다.
- 프로토콜에 대한 정보를 받은 후 연구 참여를 수락합니다.
- J7에서 전화로 연락할 수 있습니다.
제외 기준:
- 지시 사항을 이해하거나 자신을 표현하는 것을 허용하지 않는 병리를 가진 환자.
- 후견 또는 큐레이터 아래에 있거나 모든 자유를 박탈당한 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 면접을 보는 환자
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응급실 상담 후 퇴원
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다른: 인터뷰 없는 환자
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응급실 상담 후 퇴원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 퇴원 순응도 분석
기간: 7 일
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전화 인터뷰를 통해 결정된 응급 상황에서 상담 후 내려진 퇴원 명령에 대한 환자의 순응도 분석
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2013_843_0012
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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