Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientuppföljning efter konsultation på akutmottagning (APCSU)

16 september 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Varje år besöker mer än 15 miljoner fransmän räddningstjänsten och nästan 80 % av dem kommer ut utan sjukhusvård efter att ha genomgått en klinisk undersökning och eventuellt ytterligare undersökningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Varje år besöker mer än 15 miljoner fransmän räddningstjänsten och nästan 80 % av dem kommer ut utan sjukhusvård efter att ha genomgått en klinisk undersökning och eventuellt ytterligare undersökningar.

Efter utskrivningen är efterlevnaden av utskrivningskrav och rekommendationer (behandling, övervakning, uppföljning etc.) en avgörande faktor för att förbättra deras hälsa. Icke-medlemskap är kopplat till en ökning av sjuklighet, dödlighet och användning av hälsosystemet. Patienternas efterlevnad av utskrivningsanvisningar är villkorat av att patienten förstår. Tyvärr skapar miljön i en jourtjänst ofta förutsättningar för information och utbildning av patienten som ofta är långt ifrån optimala eller åtminstone som är specifika för en typisk konsultation.

Data från internationell litteratur visade att 78 % av personer som kommer ut ur nödsituation efter konsultation inte tydligt förstår instruktionerna och endast 20 % är medvetna om sin bristande förståelse. Waisman et al. Dokumenterade att 25 % av patienterna inte förstod sin diagnos och att 13 % till 18 % inte förstod behandlingsinstruktionerna. Heng et al. Har visat att patienter som lämnar efter huvudtrauma inte kan citera symptomen som borde få dem att konsultera snabbt.

Medverkan av sjukvårdsteam för att informera patienter med hjälp av olika kommunikationsmedier är därför särskilt viktigt för att försöka förbättra förståelsen och efterlevnaden av utgångsinstruktioner. Emellertid har Zavala et al. Peka på att detta inte nödvändigtvis är tillräckligt.

Vissa författare har identifierat faktorer för dålig följsamhet: flera kroniska sjukdomar, flera läkemedelsbehandlingar, psykiatriska störningar, men också ålder, social isolering, depression, livskvalitet och socioekonomisk och kulturell nivå, en låg nivå av hälsokunskaper eller planerad medicinsk uppföljning, svårighetsgraden av patologin och uppfattningen av denna svårighetsgrad hos patienten, eller patientens missnöje med medicinska instruktioner.

Patienternas följsamhet till litteraturen utvärderas på ett varierat sätt beroende på de berörda patologierna: räkning av antalet tabletter; Patientens självspårningslogg; Rapporter från läkare, rapporter från tredje part (såsom patientens make); Elektroniska mätningar (till exempel inhalatorer med uppmätta doser eller elektroniska droppautomater); Blod- eller urindosering. De olika metoderna som används har för- och nackdelar som behöver bedömas utifrån behoven i den studie vi vill genomföra. Medan deklarativa utredningar i bedömningen av patientföljsamhet kritiseras, har tyvärr ingen metod använts som riktmärke för att bedöma följsamhet. Den bibliografiska sökningen hittade inga frågeformulär som hade validerats i detta sammanhang. För att utvärdera vidhäftningen kommer utredaren därför att välja en semi-riktad intervju på D7 för att bättre kontrollera en eventuell bias av memorering. Detta verktyg har kända begränsningar inklusive en tendens att överskatta vidhäftning, eftersom patienter tenderar att svara på vad läkare vill höra. Detta kommer att beaktas vid tolkningen av resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

242

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stor patient som inte drar nytta av några rättsliga skyddsåtgärder.
  • Talar franska.
  • Utgående efter att ha fått en konsultation på akutmottagning på sjukhus.
  • Accepterar att delta i studien efter att ha informerats om protokollet.
  • Har möjlighet att nås på telefon på J7.

Exklusions kriterier:

  • Patient med en patologi som inte tillåter honom eller henne att förstå instruktioner eller uttrycka sig.
  • Patient under handledning eller kuratorskap eller berövad all frihet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patient med intervju
Utskrivning från patient efter konsultation på akutmottagning
Övrig: Patient utan intervju
Utskrivning från patient efter konsultation på akutmottagning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analys av patientens följsamhet vid utskrivning
Tidsram: 7 dagar
Analys av patientens efterlevnad av utskrivningsorder som utfärdats efter samråd i nödsituationer bestämt genom telefonintervju
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

25 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Första postat (Faktisk)

17 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödsituation

Prenumerera