- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03117179
Patientuppföljning efter konsultation på akutmottagning (APCSU)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Varje år besöker mer än 15 miljoner fransmän räddningstjänsten och nästan 80 % av dem kommer ut utan sjukhusvård efter att ha genomgått en klinisk undersökning och eventuellt ytterligare undersökningar.
Efter utskrivningen är efterlevnaden av utskrivningskrav och rekommendationer (behandling, övervakning, uppföljning etc.) en avgörande faktor för att förbättra deras hälsa. Icke-medlemskap är kopplat till en ökning av sjuklighet, dödlighet och användning av hälsosystemet. Patienternas efterlevnad av utskrivningsanvisningar är villkorat av att patienten förstår. Tyvärr skapar miljön i en jourtjänst ofta förutsättningar för information och utbildning av patienten som ofta är långt ifrån optimala eller åtminstone som är specifika för en typisk konsultation.
Data från internationell litteratur visade att 78 % av personer som kommer ut ur nödsituation efter konsultation inte tydligt förstår instruktionerna och endast 20 % är medvetna om sin bristande förståelse. Waisman et al. Dokumenterade att 25 % av patienterna inte förstod sin diagnos och att 13 % till 18 % inte förstod behandlingsinstruktionerna. Heng et al. Har visat att patienter som lämnar efter huvudtrauma inte kan citera symptomen som borde få dem att konsultera snabbt.
Medverkan av sjukvårdsteam för att informera patienter med hjälp av olika kommunikationsmedier är därför särskilt viktigt för att försöka förbättra förståelsen och efterlevnaden av utgångsinstruktioner. Emellertid har Zavala et al. Peka på att detta inte nödvändigtvis är tillräckligt.
Vissa författare har identifierat faktorer för dålig följsamhet: flera kroniska sjukdomar, flera läkemedelsbehandlingar, psykiatriska störningar, men också ålder, social isolering, depression, livskvalitet och socioekonomisk och kulturell nivå, en låg nivå av hälsokunskaper eller planerad medicinsk uppföljning, svårighetsgraden av patologin och uppfattningen av denna svårighetsgrad hos patienten, eller patientens missnöje med medicinska instruktioner.
Patienternas följsamhet till litteraturen utvärderas på ett varierat sätt beroende på de berörda patologierna: räkning av antalet tabletter; Patientens självspårningslogg; Rapporter från läkare, rapporter från tredje part (såsom patientens make); Elektroniska mätningar (till exempel inhalatorer med uppmätta doser eller elektroniska droppautomater); Blod- eller urindosering. De olika metoderna som används har för- och nackdelar som behöver bedömas utifrån behoven i den studie vi vill genomföra. Medan deklarativa utredningar i bedömningen av patientföljsamhet kritiseras, har tyvärr ingen metod använts som riktmärke för att bedöma följsamhet. Den bibliografiska sökningen hittade inga frågeformulär som hade validerats i detta sammanhang. För att utvärdera vidhäftningen kommer utredaren därför att välja en semi-riktad intervju på D7 för att bättre kontrollera en eventuell bias av memorering. Detta verktyg har kända begränsningar inklusive en tendens att överskatta vidhäftning, eftersom patienter tenderar att svara på vad läkare vill höra. Detta kommer att beaktas vid tolkningen av resultaten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stor patient som inte drar nytta av några rättsliga skyddsåtgärder.
- Talar franska.
- Utgående efter att ha fått en konsultation på akutmottagning på sjukhus.
- Accepterar att delta i studien efter att ha informerats om protokollet.
- Har möjlighet att nås på telefon på J7.
Exklusions kriterier:
- Patient med en patologi som inte tillåter honom eller henne att förstå instruktioner eller uttrycka sig.
- Patient under handledning eller kuratorskap eller berövad all frihet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Patient med intervju
|
Utskrivning från patient efter konsultation på akutmottagning
|
|
Övrig: Patient utan intervju
|
Utskrivning från patient efter konsultation på akutmottagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av patientens följsamhet vid utskrivning
Tidsram: 7 dagar
|
Analys av patientens efterlevnad av utskrivningsorder som utfärdats efter samråd i nödsituationer bestämt genom telefonintervju
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomsegenskaper
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Nödsituationer
- Organisation och administration
- Administration
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Sjukhusadministration
- Administration
- Hälsovård
- Akutmedicinska tjänster
- Sjukhusavdelningar
- Räddningstjänst, sjukhus
Andra studie-ID-nummer
- PI2013_843_0012
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nödsituation
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalAnmälan via inbjudanAnestesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadEmergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz
-
Central Denmark RegionAvslutadEmergency Medical Dispatch Center | Videoströmning | Nödsamtal | Prehospital akutsjukvårdDanmark
-
KVG Medical College and HospitalAvslutadHemodynamiska förändringar under uppkomst | Luftvägsreaktion under Emergency | Övervaka frånkoppling under nödsituation
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg UniversityHar inte rekryterat ännuDödlighet | Akut sjukdom | Akutsjukvård | Åldrig | Behandlingsresultat | Räddningstjänst, sjukhus | Hemtjänsttjänster | Ambulanser | Emergency Medical Dispatch Center | Hemtjänst, SjukhusbaseratSverige