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急诊科会诊后的患者随访 (APCSU)

2025年9月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
每年有超过 1500 万法国人前往急诊室就诊,其中近 80% 的人在接受临床检查和可能的额外检查后无需住院就可以出院。

研究概览

地位

完全的

详细说明

每年有超过 1500 万法国人前往急诊室就诊,其中近 80% 的人在接受临床检查和可能的额外检查后无需住院就可以出院。

在他们出院后,遵守出院要求和建议(治疗、监测、随访等)是改善他们健康的决定性因素。 非会员与发病率、死亡率和卫生系统使用率的增加有关。 患者对出院指导的依从性取决于患者的理解。 不幸的是,急诊服务的环境通常会为患者提供信息和教育,而这些条件通常远非最佳,或者至少是典型咨询所特有的。

国际文献数据显示,78%的急救人员咨询后看不懂说明书,只有20%的人意识到自己不理解。 怀斯曼等。 据记载,25% 的患者不了解他们的诊断,13% 至 18% 的患者不了解治疗说明。 恒等人。 已经表明,头部外伤后离开的患者无法引用应促使他们迅速咨询的症状。

因此,医疗团队的参与在不同通信媒体的帮助下告知患者对于尝试提高对退出指示的理解和遵守尤为重要。 然而,Zavala 等人。 指出这不一定足够的事实。

一随访、病理的严重程度和患者对该严重程度的看法,或患者对医疗指导的不满。

患者对文献的依从性根据相关病理以不同的方式进行评估:计算药片的数量;患者自我跟踪日志;来自医生的报告,第三方(例如患者的配偶)的报告;电子测量(例如,计量吸入器或电子滴剂分配器);血液或尿液剂量。 所使用的不同方法各有利弊,需要根据我们希望实施的研究的需要进行评估。 虽然评估患者依从性的声明性调查受到批评,但不幸的是,没有任何方法被用作评估依从性的基准。 书目搜索没有发现任何在这方面得到验证的问卷。 因此,为了评估粘附性,研究者将选择在 D7 进行半定向访谈,以更好地控制可能存在的记忆偏差。 该工具具有已知的局限性,包括容易高估粘附力,因为患者倾向于对医生想听的内容做出反应。 在解释结果时将考虑到这一点。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

242

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80054
        • CHU Amiens Picardie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 未享受任何法律保护措施的重大患者。
  • 说法语。
  • 在医院急诊科接受会诊后外出。
  • 在被告知方案后同意参加研究。
  • 可以通过 J7 上的电话联系到。

排除标准:

  • 患有不允许他或她理解说明或表达自己的病理的患者。
  • 受监护或监护或被剥夺所有自由的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:接受采访的患者
急诊科会诊后出院
其他:没有面谈的病人
急诊科会诊后出院

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者出院依从性分析
大体时间:7天
电话访谈确定的急症患者会诊后出院令患者依从性分析
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月26日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月25日

研究注册日期

首次提交

2017年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月14日

首次发布 (实际的)

2017年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月16日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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