- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03117179
Potilaan seuranta päivystyspoliklinikalla neuvotellun jälkeen (APCSU)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Joka vuosi yli 15 miljoonaa ranskalaista käy hätäkeskuksessa ja lähes 80 % heistä selviää ilman sairaalahoitoa kliinisen tutkimuksen ja mahdollisesti lisätutkimusten jälkeen.
Kotiutuksen jälkeen kotiutusvaatimusten ja suositusten noudattaminen (hoito, seuranta, seuranta jne.) on ratkaiseva tekijä heidän terveydentilansa parantamisessa. Jäseneksi jääminen liittyy sairastuvuuden, kuolleisuuden ja terveydenhuoltojärjestelmän käytön lisääntymiseen. Potilaan kotiutusohjeiden noudattaminen riippuu potilaan ymmärtämisestä. Valitettavasti päivystysympäristö luo usein potilaan tiedottamiselle ja koulutukselle olosuhteet, jotka ovat usein kaukana optimaalisista tai ainakin tyypilliselle konsultaatiolle ominaiset.
Kansainvälisen kirjallisuuden tiedot osoittivat, että 78 % neuvoa-antavan päivystyksen jälkeen tulleista ihmisistä ei ymmärrä ohjeita selkeästi ja vain 20 % on tietoisia ymmärtämättömyydestään. Waisman et ai. Dokumentoitu, että 25 % potilaista ei ymmärtänyt diagnoosiaan ja että 13-18 % ei ymmärtänyt hoito-ohjeita. Heng et ai. On osoittanut, että päävamman jälkeen lähtevät potilaat eivät pysty mainitsemaan oireita, joiden pitäisi saada heidät hakeutumaan nopeasti.
Terveydenhuoltotiimien osallistuminen potilaiden tiedottamiseen eri viestintävälineiden avulla on siksi erityisen tärkeää pyrittäessä parantamaan poistumisohjeiden ymmärtämistä ja noudattamista. Kuitenkin Zavala et ai. Huomaa, että tämä ei välttämättä riitä.
Jotkut kirjoittajat ovat tunnistaneet huonon hoitoon sitoutumisen tekijöitä: useat krooniset sairaudet, useat lääkehoidot, psykiatriset häiriöt, mutta myös ikä, sosiaalinen eristäytyminen, masennus, elämänlaatu ja sosioekonominen ja kulttuurinen taso, alhainen terveyslukutaito tai suunniteltu lääketieteellinen koulutus. seuranta, patologian vakavuus ja potilaan käsitys siitä, tai potilaan tyytymättömyys lääketieteellisiin ohjeisiin.
Potilaiden sitoutumista kirjallisuuteen arvioidaan vaihtelevasti kyseessä olevien patologioiden mukaan: tablettien lukumäärän laskeminen; Potilaan itseseurantaloki; Lääkäreiden raportit, kolmansien osapuolten (kuten potilaan puolison) raportit; Elektroniset mittaukset (esim. annossumuttimet tai elektroniset tippa-annostelijat); Veren tai virtsan annostus. Käytetyillä eri menetelmillä on etuja ja haittoja, jotka on arvioitava toteutettavan tutkimuksen tarpeiden mukaan. Vaikka deklaratiivisia tutkimuksia potilaan hoitoon sitoutumisen arvioinnissa arvostellaan, mitään menetelmää ei valitettavasti ole käytetty vertailukohtana hoitoon sitoutumisen arvioinnissa. Bibliografisella haulla ei löytynyt yhtään tässä yhteydessä validoitua kyselylomaketta. Kiinnittymisen arvioimiseksi tutkija valitsee siksi puoliohjatun haastattelun klo 7.00 voidakseen hallita paremmin mahdollisia ulkoamisvirheitä. Tällä työkalulla on tunnettuja rajoituksia, mukaan lukien taipumus yliarvioida kiinnittymistä, koska potilaat reagoivat yleensä siihen, mitä lääkärit haluavat kuulla. Tämä otetaan huomioon tulosten tulkinnassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Ranska, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suuri potilas, joka ei hyöty mistään oikeudellisista suojatoimenpiteistä.
- Ranskan puhuminen.
- Lähtevä sairaalan päivystyspoliklinikalla konsultoinnin jälkeen.
- Tutkimukseen osallistumisen hyväksyminen saatuaan tiedon protokollasta.
- Mahdollisuus tavoittaa puhelimitse numerosta J7.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jonka patologia ei anna hänen ymmärtää ohjeita tai ilmaista itseään.
- Potilas, joka on holhouksen tai kuraattorin alaisuudessa tai jolta on riistetty kaikki vapaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Potilas haastattelussa
|
Kotiuttaminen potilaalta päivystyksen jälkeen
|
|
Muut: Potilas ilman haastattelua
|
Kotiuttaminen potilaalta päivystyksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan hoitomyöntymisen analyysi
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Analyysi, miten potilas noudattaa kuulemisen jälkeen annettuja kotiutusmääräyksiä puhelinhaastattelulla määritetyissä hätätilanteissa
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hätätilanteet
- Organisaatio ja hallinto
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Sairaalan hallinto
- Terveyslaitosten hallinto
- Terveystilat
- Kiireelliset lääketieteelliset palvelut
- Sairaalaosastot
- Hätäpalvelu, sairaala
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2013_843_0012
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .