Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan seuranta päivystyspoliklinikalla neuvotellun jälkeen (APCSU)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Joka vuosi yli 15 miljoonaa ranskalaista käy hätäkeskuksessa ja lähes 80 % heistä selviää ilman sairaalahoitoa kliinisen tutkimuksen ja mahdollisesti lisätutkimusten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joka vuosi yli 15 miljoonaa ranskalaista käy hätäkeskuksessa ja lähes 80 % heistä selviää ilman sairaalahoitoa kliinisen tutkimuksen ja mahdollisesti lisätutkimusten jälkeen.

Kotiutuksen jälkeen kotiutusvaatimusten ja suositusten noudattaminen (hoito, seuranta, seuranta jne.) on ratkaiseva tekijä heidän terveydentilansa parantamisessa. Jäseneksi jääminen liittyy sairastuvuuden, kuolleisuuden ja terveydenhuoltojärjestelmän käytön lisääntymiseen. Potilaan kotiutusohjeiden noudattaminen riippuu potilaan ymmärtämisestä. Valitettavasti päivystysympäristö luo usein potilaan tiedottamiselle ja koulutukselle olosuhteet, jotka ovat usein kaukana optimaalisista tai ainakin tyypilliselle konsultaatiolle ominaiset.

Kansainvälisen kirjallisuuden tiedot osoittivat, että 78 % neuvoa-antavan päivystyksen jälkeen tulleista ihmisistä ei ymmärrä ohjeita selkeästi ja vain 20 % on tietoisia ymmärtämättömyydestään. Waisman et ai. Dokumentoitu, että 25 % potilaista ei ymmärtänyt diagnoosiaan ja että 13-18 % ei ymmärtänyt hoito-ohjeita. Heng et ai. On osoittanut, että päävamman jälkeen lähtevät potilaat eivät pysty mainitsemaan oireita, joiden pitäisi saada heidät hakeutumaan nopeasti.

Terveydenhuoltotiimien osallistuminen potilaiden tiedottamiseen eri viestintävälineiden avulla on siksi erityisen tärkeää pyrittäessä parantamaan poistumisohjeiden ymmärtämistä ja noudattamista. Kuitenkin Zavala et ai. Huomaa, että tämä ei välttämättä riitä.

Jotkut kirjoittajat ovat tunnistaneet huonon hoitoon sitoutumisen tekijöitä: useat krooniset sairaudet, useat lääkehoidot, psykiatriset häiriöt, mutta myös ikä, sosiaalinen eristäytyminen, masennus, elämänlaatu ja sosioekonominen ja kulttuurinen taso, alhainen terveyslukutaito tai suunniteltu lääketieteellinen koulutus. seuranta, patologian vakavuus ja potilaan käsitys siitä, tai potilaan tyytymättömyys lääketieteellisiin ohjeisiin.

Potilaiden sitoutumista kirjallisuuteen arvioidaan vaihtelevasti kyseessä olevien patologioiden mukaan: tablettien lukumäärän laskeminen; Potilaan itseseurantaloki; Lääkäreiden raportit, kolmansien osapuolten (kuten potilaan puolison) raportit; Elektroniset mittaukset (esim. annossumuttimet tai elektroniset tippa-annostelijat); Veren tai virtsan annostus. Käytetyillä eri menetelmillä on etuja ja haittoja, jotka on arvioitava toteutettavan tutkimuksen tarpeiden mukaan. Vaikka deklaratiivisia tutkimuksia potilaan hoitoon sitoutumisen arvioinnissa arvostellaan, mitään menetelmää ei valitettavasti ole käytetty vertailukohtana hoitoon sitoutumisen arvioinnissa. Bibliografisella haulla ei löytynyt yhtään tässä yhteydessä validoitua kyselylomaketta. Kiinnittymisen arvioimiseksi tutkija valitsee siksi puoliohjatun haastattelun klo 7.00 voidakseen hallita paremmin mahdollisia ulkoamisvirheitä. Tällä työkalulla on tunnettuja rajoituksia, mukaan lukien taipumus yliarvioida kiinnittymistä, koska potilaat reagoivat yleensä siihen, mitä lääkärit haluavat kuulla. Tämä otetaan huomioon tulosten tulkinnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

242

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suuri potilas, joka ei hyöty mistään oikeudellisista suojatoimenpiteistä.
  • Ranskan puhuminen.
  • Lähtevä sairaalan päivystyspoliklinikalla konsultoinnin jälkeen.
  • Tutkimukseen osallistumisen hyväksyminen saatuaan tiedon protokollasta.
  • Mahdollisuus tavoittaa puhelimitse numerosta J7.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jonka patologia ei anna hänen ymmärtää ohjeita tai ilmaista itseään.
  • Potilas, joka on holhouksen tai kuraattorin alaisuudessa tai jolta on riistetty kaikki vapaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilas haastattelussa
Kotiuttaminen potilaalta päivystyksen jälkeen
Muut: Potilas ilman haastattelua
Kotiuttaminen potilaalta päivystyksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan hoitomyöntymisen analyysi
Aikaikkuna: 7 päivää
Analyysi, miten potilas noudattaa kuulemisen jälkeen annettuja kotiutusmääräyksiä puhelinhaastattelulla määritetyissä hätätilanteissa
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa